Wikipedia

Uranium

unsur kimia dengan lambang U dan nomor atom 92
Halaman ini berisi artikel tentang unsur kimia. Untuk kegunaan lain, lihat Uranium (disambiguasi).

Uranium adalah sebuah unsur kimia dengan lambang U dan nomor atom 92. Ia merupakan logam berwarna abu-abu keperakan dalam deret aktinida tabel periodik. Sebuah atom uranium memiliki 92 proton dan 92 elektron, dimana 6 di antaranya adalah elektron valensi. Uranium meluruh secara radioaktif dengan memancarkan sebuah partikel alfa. Waktu paruh peluruhan ini bervariasi antara 159.200 dan 4,5 miliar tahun untuk isotop yang berbeda, menjadikannya berguna untuk menentukan usia Bumi. Isotop paling umum dalam uranium alami adalah uranium-238 (yang memiliki 146 neutron dan menyumbang lebih dari 99% uranium di Bumi) dan uranium-235 (yang memiliki 143 neutron). Uranium memiliki berat atom tertinggi dari unsur-unsur yang terjadi secara primordial. Kepadatannya sekitar 70% lebih tinggi dari timbal, dan sedikit lebih rendah dari emas atau wolfram. Ia terjadi secara alami dalam konsentrasi rendah, yaitu beberapa bagian per juta di tanah, batu dan air, dan ia diekstraksi secara komersial dari mineral yang mengandung uranium seperti uraninit.[3]

Uranium,  92U
Uranium yang diperkaya tinggi
Garis spektrum uranium
Sifat umum
Nama, lambanguranium, U
Pengucapan/uranium/[1]
Penampilanmetalik abu-abu keperakan; teroksidasi menjadi hitam ketika terpapar dengan udara
Uranium dalam tabel periodik
Hidrogen Helium
Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon
Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon
Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
Nd
↑
U
↓
(Uqh)
protaktinium ← uranium → neptunium
Nomor atom (Z)92
Golongangolongan n/a
Periodeperiode 7
Blokblok-f
Kategori unsur  aktinida
Berat atom standar (Ar)
  • 238,02891±0,00003
  • 238,03±0,01 (diringkas)
Konfigurasi elektron[Rn] 5f3 6d1 7s2
Elektron per kelopak2, 8, 18, 32, 21, 9, 2
Sifat fisik
Fase pada STS (0 °C dan 101,325 kPa)padat
Titik lebur1405,3 K ​(1132,2 °C, ​2070 °F)
Titik didih4404 K ​(4131 °C, ​7468 °F)
Kepadatan mendekati s.k.19,1 g/cm3
saat cair, pada t.l.17,3 g/cm3
Kalor peleburan9,14 kJ/mol
Kalor penguapan417,1 kJ/mol
Kapasitas kalor molar27,665 J/(mol·K)
Tekanan uap
P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
pada T (K) 2325 2564 2859 3234 3727 4402
Sifat atom
Bilangan oksidasi+1, +2, +3,[2] +4, +5, +6 (oksida amfoter)
ElektronegativitasSkala Pauling: 1,38
Energi ionisasike-1: 597,6 kJ/mol
ke-2: 1420 kJ/mol
Jari-jari atomempiris: 156 pm
Jari-jari kovalen196±7 pm
Jari-jari van der Waals186 pm
Lain-lain
Kelimpahan alamiprimordial
Struktur kristal ​ortorombus
Struktur kristal Orthorhombic untuk uranium
Kecepatan suara batang ringan3155 m/s (suhu 20 °C)
Ekspansi kalor13,9 µm/(m·K) (suhu 25 °C)
Konduktivitas termal27,5 W/(m·K)
Resistivitas listrik0,280 µΩ·m (suhu 0 °C)
Arah magnetparamagnetik
Modulus Young208 GPa
Modulus Shear111 GPa
Modulus curah100 GPa
Rasio Poisson0,23
Skala Vickers1960–2500 MPa
Skala Brinell2350–3850 MPa
Nomor CAS7440-61-1
Sejarah
Penamaandari planet Uranus, ia sendiri dinamai dari dewa langit Yunani Uranus
PenemuanMartin H. Klaproth (1789)
Isolasi pertamaE. Péligot (1841)
Isotop uranium yang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh (t1/2) Mode peluruhan Pro­duk
232U sintetis 68,9 thn SF –
α 228Th
233U renik 1,592×105 thn SF –
α 229Th
234U 0,005% 2,455×105 thn SF –
α 230Th
235U 0,720% 7,04×108 thn SF –
α 231Th
236U renik 2,342×107 thn SF –
α 232Th
238U 99,274% 4,468×109 thn α 234Th
SF –
β−β− 238Pu
| referensi | di Wikidata

Banyak penggunaan uranium kontemporer mengeksploitasi sifat nuklirnya yang unik. Uranium-235 adalah satu-satunya isotop fisil alami, yang membuatnya banyak digunakan pada pembangkit listrik tenaga nuklir dan senjata nuklir. Namun, karena konsentrasi kecil yang ditemukan di alam, uranium perlu mengalami pengayaan agar uranium-235 dapat cukup. Uranium-238 dapat difisi oleh neutron cepat, dan ia bersifat subur, artinya ia dapat ditransmutasikan menjadi plutonium-239 yang fisil dalam reaktor nuklir. Isotop fisil lainnya, uranium-233, dapat diproduksi dari torium alami dan dipelajari untuk penggunaan industri di masa depan dalam teknologi nuklir. Uranium-238 memiliki kemungkinan kecil untuk mengalami fisi spontan atau bahkan fisi terinduksi dengan neutron cepat; uranium-235, dan pada tingkat yang lebih rendah uranium-233, memiliki penampang lintang fisi yang jauh lebih tinggi untuk neutron lambat. Dalam konsentrasi yang cukup, isotop-isotop ini mempertahankan reaksi rantai nuklir yang berkelanjutan. Hal ini menghasilkan panas dalam reaktor tenaga nuklir, dan menghasilkan bahan fisil untuk senjata nuklir. Uranium terdeplesi (238U) digunakan dalam penetrator energi kinetik dan pelapisan pelindung.[4][5]

Penemuan uranium pada tahun 1789 dalam mineral uraninit dikreditkan pada Martin Heinrich Klaproth, yang menamai unsur baru tersebut dengan nama planet Uranus yang saat itu baru ditemukan. Eugène-Melchior Péligot adalah orang pertama yang mengisolasi logam tersebut dan sifat radioaktifnya ditemukan pada tahun 1896 oleh Henri Becquerel. Penelitian yang dilakukan oleh Otto Hahn, Lise Meitner, Enrico Fermi dan lainnya, seperti J. Robert Oppenheimer mulai tahun 1934 menyebabkan penggunaannya mulai meningkat, seperti sebagai bahan bakar dalam industri tenaga nuklir dan Little Boy, senjata nuklir pertama yang digunakan dalam perang. Perlombaan senjata berikutnya selama Perang Dingin antara Amerika Serikat dan Uni Soviet menghasilkan puluhan ribu senjata nuklir yang menggunakan logam uranium dan plutonium-239 yang diturunkan dari uranium. Pembongkaran senjata ini dan fasilitas nuklir terkait dilakukan dalam berbagai program pelucutan senjata nuklir dan menelan biaya miliaran dolar. Uranium tingkat senjata yang diperoleh dari senjata nuklir kemudian diencerkan dengan uranium-238 dan digunakan kembali sebagai bahan bakar reaktor nuklir. Pengembangan dan penyebaran reaktor nuklir ini berlanjut di basis global karena merupakan sumber energi bebas CO2 yang kuat. Bahan bakar nuklir bekas membentuk limbah radioaktif, yang sebagian besar terdiri dari uranium-238 dan menimbulkan ancaman kesehatan dan dampak lingkungan yang signifikan.

Karakteristik Sunting

 
Peristiwa fisi nuklir yang diinduksi oleh neutron yang melibatkan uranium-235

Uranium adalah logam radioaktif lemah berwarna putih keperakan. Ia memiliki kekerasan Mohs sebesar 6, cukup untuk menggores kaca dan kira-kira setara dengan titanium, rodium, mangan, dan niobium. Ia bersifat lunak, ulet, sedikit paramagnetik, elektropositif kuat, dan merupakan konduktor listrik yang buruk.[6][7] Logam uranium memiliki kepadatan yang sangat tinggi, yaitu 19,1 g/cm3,[8] lebih padat dari timbal (11,3 g/cm3),[9] tetapi sedikit kurang padat dibandingkan wolfram dan emas (19,3 g/cm3).[10][11]

Logam uranium bereaksi dengan hampir semua unsur nonlogam (kecuali gas mulia) dan senyawanya, dengan reaktivitas yang meningkat seiring peningkatan suhu.[12] Asam klorida dan nitrat melarutkan uranium, tetapi asam nonoksidator selain asam klorida menyerang unsur tersebut dengan sangat lambat.[6] Saat dibelah halus, ia dapat bereaksi dengan air dingin; di udara, logam uranium akan terlapisi dengan lapisan gelap uranium oksida.[7] Uranium dalam bijih diekstraksi secara kimiawi dan diubah menjadi uranium dioksida atau bentuk kimia lain yang dapat digunakan dalam industri.

Uranium-235 adalah isotop pertama yang ditemukan bersifat fisil. Isotop alami lainnya dapat difisi, tetapi tidak fisil. Saat dibombardir dengan neutron lambat, isotop uranium-235-nya sebagian besar akan terbagi menjadi dua inti yang lebih kecil, melepaskan energi pengikatan inti dan lebih banyak neutron. Jika terlalu banyak neutron ini diserap oleh inti uranium-235 lainnya, reaksi rantai nuklir akan terjadi yang menghasilkan semburan panas atau (dalam keadaan khusus) ledakan. Dalam reaktor nuklir, reaksi rantai seperti itu diperlambat dan dikendalikan oleh racun neutron, menyerap beberapa neutron bebas. Bahan penyerap neutron tersebut sering menjadi bagian dari batang kendali reaktor (lihat fisika reaktor nuklir untuk penjelasan proses kendali reaktor ini).

Sesedikit 15 pon (6,8 kg) uranium-235 dapat digunakan untuk membuat bom atom.[13] Senjata nuklir yang diledakkan di Hiroshima, disebut Little Boy, mengandalkan fisi uranium. Namun, bom nuklir pertama (Gadget yang digunakan pada Trinity) dan bom yang diledakkan di Nagasaki (Fat Man) adalah bom plutonium.

Logam uranium memiliki tiga bentuk alotropik:[14]

  • α (ortorombus) stabil hingga suhu 668 °C (1.234 °F). Ortorombus, grup ruang No. 63, Cmcm, parameter kisi a = 285,4 pm, b = 587 pm, c = 495,5 pm.[15]
  • β (tetragon) stabil dari 668 hingga 775 °C (1.234 hingga 1.427 °F). Tetragon, grup ruang P42/mnm, P42nm, atau P4n2, parameter kisi a = 565,6 pm, b = c = 1075,9 pm.[15]
  • γ (kubus berpusat-badan) dari 775 °C (1.427 °F) hingga titik lebur—ini adalah keadaan yang paling lunak dan ulet. Kubus berpusat-badan, parameter kisi a = 352,4 pm.[15]

Aplikasi Sunting

Militer Sunting

 
Berbagai militer menggunakan uranium terdeplesi sebagai penetrator kepadatan tinggi.

Aplikasi utama uranium di sektor militer adalah penetrator kepadatan tinggi. Amunisi ini terdiri dari uranium terdeplesi (DU) yang dipadukan dengan 1–2% unsur lain, seperti titanium atau molibdenum.[16] Pada kecepatan tumbukan tinggi, kerapatan, kekerasan, dan piroforisitas proyektil memungkinkan penghancuran target lapis baja berat. Perisai tank dan perisai kendaraan yang bisa dilepas lainnya juga bisa dikeraskan dengan pelat uranium terdeplesi. Penggunaan uranium terdeplesi menjadi perdebatan politik dan lingkungan setelah penggunaan amunisi tersebut oleh AS, Inggris dan negara-negara lain selama perang di Teluk Persia dan Balkan menimbulkan pertanyaan mengenai senyawa uranium yang tersisa di tanah[5][17][18][19] (lihat sindrom Perang Teluk).[13]

Uranium terdeplesi juga digunakan sebagai bahan pelindung pada beberapa wadah yang digunakan untuk menyimpan dan mengangkut bahan radioaktif. Meskipun logam itu sendiri bersifat radioaktif, kepadatannya yang tinggi membuatnya lebih efektif daripada timbal dalam menghentikan radiasi dari sumber yang kuat seperti radium.[6] Kegunaan lain dari uranium terdeplesi meliputi penyeimbang untuk permukaan kontrol pesawat, sebagai pemberat untuk kendaraan re-entry rudal, dan sebagai bahan pelindung.[7] Karena kepadatannya yang tinggi, bahan ini ditemukan dalam sistem navigasi inersia dan kompas giroskopis.[7] Uranium terdeplesi lebih disukai daripada logam padat serupa karena kemampuannya untuk mudah dikerjakan dan dicor serta biayanya yang relatif rendah.[20] Risiko utama paparan uranium terdeplesi adalah keracunan kimia dari uranium oksida dan bukan radioaktivitasnya (uranium hanya merupakan pemancar alfa yang lemah).

Selama tahap akhir Perang Dunia II, seluruh Perang Dingin, dan pada tingkat yang lebih rendah sesudahnya, uranium-235 telah digunakan sebagai bahan peledak fisil untuk memproduksi senjata nuklir. Awalnya, dua jenis bom fisi utama dibangun: perangkat yang relatif sederhana yang menggunakan uranium-235 dan mekanisme yang lebih rumit yang menggunakan plutonium-239 yang berasal dari uranium-238. Kemudian, jenis bom fisi/fusi yang jauh lebih rumit dan jauh lebih kuat (senjata termonuklir) dibangun, yang menggunakan perangkat berbasis plutonium untuk menyebabkan campuran tritium dan deuterium mengalami fusi nuklir. Bom semacam itu dibungkus dalam kotak uranium nonfisil (tak diperkaya), dan mereka memperoleh lebih dari setengah kekuatan mereka dari fisi bahan ini oleh neutron cepat dari proses fusi nuklir.[21]

Sipil Sunting

Penggunaan utama uranium di sektor sipil adalah sebagai bahan bakar pembangkit listrik tenaga nuklir. Satu kilogram uranium-235 secara teoretis dapat menghasilkan sekitar 20 terajoule energi (2×1013 joule), dengan asumsi fisi sempurna; energi sebanyak 1,5 juta kilogram (1,500 ton) batu bara.[4]

Pembangkit listrik tenaga nuklir komersial menggunakan bahan bakar yang biasanya diperkaya sekitar 3% uranium-235.[4] Desain CANDU dan Magnox adalah satu-satunya reaktor komersial yang mampu menggunakan bahan bakar uranium yang tak diperkaya. Bahan bakar yang digunakan untuk reaktor Angkatan Laut Amerika Serikat biasanya sangat diperkaya dengan uranium-235 (nilai pastinya dirahasiakan). Dalam reaktor pembiak, uranium-238 juga dapat diubah menjadi plutonium melalui reaksi berikut:[7]

238
92U + n → 239
92U + γ β−→  239
93Np β−→  239
94Pu
 
Kaca uranium bersinar di bawah sinar UV

Sebelum (dan, kadang-kadang, sesudah) penemuan radioaktivitas, uranium digunakan terutama dalam jumlah kecil untuk kaca kuning dan glasir tembikar, seperti kaca uranium dan di Fiestaware.[22]

Penemuan dan isolasi radium dalam bijih uranium (uraninit) oleh Marie Curie memicu pengembangan penambangan uranium untuk mengekstraksi radium, yang digunakan untuk membuat cat berpendar dalam gelap untuk jam dan dial pesawat.[23][24] Pengekstrasian ini meninggalkan jumlah uranium yang luar biasa sebagai produk limbah, karena dibutuhkan tiga ton uranium untuk mengekstraksi satu gram radium. Produk limbah ini dialihkan ke industri kaca, membuat kaca uranium sangat murah dan melimpah. Selain glasir tembikar, glasir ubin uranium menyumbang sebagian besar penggunaan, termasuk ubin kamar mandi dan dapur umum yang dapat diproduksi dalam warna hijau, kuning, ungu pucat, hitam, biru, merah, dan warna lainnya.

 
Glasir uranium pada keramik Sencer Sarı bersinar di bawah sinar UV.
 
Kaca uranium digunakan sebagai segel timbal dalam kapasitor vakum

Uranium juga digunakan dalam bahan kimia fotografi (khususnya uranium nitrat sebagai toner),[7] dalam filamen lampu untuk lampu penerangan panggung,[25] untuk memperbaiki penampilan gigi palsu,[26] dan dalam industri kulit dan kayu untuk noda dan pewarna. Garam uranium adalah mordan dari sutra atau wol. Uranil asetat dan uranil format digunakan sebagai "noda" padat-elektron dalam mikroskop transmisi elektron, untuk meningkatkan kontras spesimen biologis pada bagian ultratipis dan penodaan negatif virus, organel sel terisolasi, dan makromolekul.

Penemuan radioaktivitas uranium mengantarnya pada penggunaan ilmiah dan praktis tambahan. Waktu paruh yang panjang dari isotop uranium-238 (4,47×109 tahun) membuatnya sangat cocok untuk digunakan dalam memperkirakan usia batuan beku paling awal dan untuk jenis penanggalan radiometrik lainnya, meliputi penanggalan uranium–torium, penanggalan uranium–timbal, dan penanggalan uranium–uranium. Logam uranium dapat digunakan untuk target sinar-X dalam pembuatan sinar-X berenergi tinggi.[7]

Sejarah Sunting

Penggunaan pra-penemuan Sunting

Penggunaan uranium dalam bentuk oksida alaminya dimulai setidaknya pada tahun 79 CE, ketika ia digunakan di Kekaisaran Romawi untuk menambah warna kuning pada lapisan keramik.[7] Kaca kuning dengan 1% uranium oksida ditemukan di sebuah vila Romawi di Tanjung Posillipo di Teluk Napoli, Italia, oleh R. T. Gunther dari Universitas Oxford pada tahun 1912.[27] Dimulai pada akhir Abad Pertengahan, bijih-bijih uranium diekstrak dari tambang perak Habsburg di Joachimsthal, Bohemia (sekarang Jáchymov di Republik Ceko), dan digunakan sebagai zat pewarna dalam industri pembuatan kaca lokal.[28] Pada awal abad ke-19, satu-satunya sumber bijih uranium yang diketahui di dunia adalah tambang ini. Penambangan uranium di Pegunungan Erz dihentikan di sisi Jerman setelah Perang Dingin berakhir dan SDAG Wismut ditutup. Di sisi Ceko ada upaya selama gelembung harga uranium tahun 2007 untuk memulai kembali penambangan, tetapi upaya itu dengan cepat ditinggalkan menyusul jatuhnya harga uranium.[29][30]

Penemuan Sunting

 
Planet Uranus, asal nama uranium

Penemuan unsur ini dikreditkan pada ahli kimia Jerman Martin Heinrich Klaproth. Saat dia bekerja di laboratorium eksperimentalnya di Berlin pada tahun 1789, Klaproth mampu mengendapkan senyawa kuning (kemungkinan natrium diuranat) dengan melarutkan uraninit dalam asam nitrat dan menetralkan larutan itu dengan natrium hidroksida.[28] Klaproth menganggap bahwa zat kuning itu adalah oksida dari unsur yang belum ditemukan dan memanaskannya dengan arang untuk mendapatkan bubuk hitam, yang menurutnya adalah logam yang baru ditemukan itu sendiri (sebenarnya, bubuk itu adalah sebuah oksida uranium).[28][31] Dia menamai unsur yang baru ditemukan itu dari nama planet Uranus (dinamai dari dewa langit Yunani purba), yang telah ditemukan delapan tahun sebelumnya oleh William Herschel.[32]

Pada tahun 1841, Eugène-Melchior Péligot, Profesor Kimia Analitik di Conservatoire National des Arts et Métiers (Sekolah Pusat Seni dan Manufaktur) di Paris, mengisolasi sampel pertama logam uranium dengan memanaskan uranium tetraklorida dengan kalium.[28][33]

 
Antoine Henri Becquerel menemukan fenomena radioactivity radioaktivitas dengan memaparkan pelat fotografi ke uranium pada tahun 1896.

Henri Becquerel menemukan radioaktivitas dengan menggunakan uranium pada tahun 1896.[12] Becquerel membuat penemuan ini di Paris dengan meninggalkan sampel garam uranium, K2UO2(SO4)2 (kalium uranil sulfat), di atas pelat fotografi yang tidak terpapar di dalam laci dan mencatat bahwa pelat telah menjadi "berkabut".[34] Dia menentukan bahwa suatu bentuk cahaya atau sinar tak terlihat yang dipancarkan oleh uranium telah memapari pelat tersebut.

Selama Perang Dunia I ketika Blok Sentral kekurangan molibdenum untuk membuat laras senapan artileri dan baja perkakas berkecepatan tinggi, mereka secara rutin menggantinya dengan paduan ferouranium yang menghadirkan banyak karakteristik fisik yang sama. Ketika praktik ini dikenal pada tahun 1916, pemerintah A.S. meminta beberapa universitas terkemuka untuk meneliti penggunaan uranium ini dan alat yang dibuat menggunakan formula ini tetap digunakan selama beberapa dekade.[35][36] Praktik ini berakhir ketika Proyek Manhattan dan Perang Dingin menempatkan permintaan besar pada uranium untuk penelitian fisi dan pengembangan senjata.

Penelitian fisi Sunting

 
Kubus dan balok uranium yang diproduksi selama proyek Manhattan

Sebuah tim yang dipimpin oleh Enrico Fermi pada tahun 1934 mengamati bahwa pembombardiran uranium dengan neutron akan menghasilkan pancaran sinar beta (elektron atau positron dari unsur yang dihasilkan; lihat partikel beta).[37] Produk fisi pada awalnya disalahartikan sebagai unsur baru dengan nomor atom 93 dan 94, yang oleh Dekan Fakultas Roma, Orso Mario Corbino, masing-masing diberi nama ausonium dan hesperium.[38][39][40][41] Eksperimen yang mengarah pada penemuan kemampuan uranium untuk memfisi (membelah) menjadi unsur yang lebih ringan dan melepaskan energi pengikatan dilakukan oleh Otto Hahn dan Fritz Strassmann[37] di laboratorium milik Hahn di Berlin. Pada Februari 1939, Lise Meitner dan keponakannya, fisikawan Otto Robert Frisch, menerbitkan penjelasan fisika dan menamakan proses itu sebagai "fisi nuklir".[42] Segera setelah itu, Fermi berhipotesis bahwa fisi uranium mungkin melepaskan cukup banyak neutron untuk mempertahankan reaksi fisi. Konfirmasi hipotesis ini datang pada tahun 1939, dan penelitian selanjutnya menemukan bahwa rata-rata sekitar 2,5 neutron dilepaskan oleh setiap fisi isotop uranium-235 yang langka.[37] Fermi mendesak Alfred O. C. Nier untuk memisahkan isotop uranium untuk penentuan komponen fisil, dan pada 29 Februari 1940, Nier menggunakan instrumen yang dibuatnya di Universitas Minnesota untuk memisahkan sampel uranium-235 pertama di dunia di Laboratorium Tate. Setelah dikirimkan ke siklotron Universitas Columbia, John Dunning memastikan bahwa sampel tersebut adalah bahan fisil yang diisolasi pada 1 Maret.[43] Pekerjaan lebih lanjut menemukan bahwa isotop uranium-238 yang jauh lebih umum dapat ditransmutasikan menjadi plutonium, yang, seperti uranium-235, juga dapat difisi oleh neutron termal. Penemuan ini menyebabkan banyak negara mulai mengerjakan pengembangan senjata nuklir dan tenaga nuklir. Meskipun fisi telah ditemukan di Jerman, Uranverein ("klub uranium") proyek masa perang Jerman untuk meneliti tenaga nuklir dan/atau senjata terhambat oleh sumber daya yang terbatas, pertikaian, pengasingan atau tidak terlibatnya beberapa ilmuwan terkemuka di lapangan dan beberapa kesalahan krusial seperti gagal memperhitungkan ketidakmurnian dalam sampel grafit yang tersedia yang membuatnya tampak kurang cocok sebagai moderator neutron daripada kenyataannya. Upaya Jerman untuk membangun reaktor air berat/uranium alami belum mencapai titik kritis pada saat Amerika mencapai Haigerloch, tempat percobaan reaktor perang terakhir Jerman.[44]

Pada tanggal 2 Desember 1942, sebagai bagian dari Proyek Manhattan, tim lain yang dipimpin oleh Enrico Fermi dapat memulai reaksi rantai nuklir swadaya buatan pertama, Chicago Pile-1. Rencana awal menggunakan uranium-235 yang diperkaya ditinggalkan karena ia belum tersedia dalam jumlah yang cukup.[45] Bekerja di laboratorium di bawah Lapangan Stagg di Universitas Chicago, tim itu menciptakan kondisi yang diperlukan untuk reaksi semacam itu dengan menumpuk bersama 360 ton grafit, 53 ton uranium oksida, dan 5,5 ton logam uranium, yang mayoritas dipasok oleh Pabrik Lampu Westinghouse dalam proses produksi darurat.[37][46]

Persenjataan nuklir Sunting

 
Awan jamur di atas Hiroshima setelah dijatuhkannya bom atom berbasis uranium yang dijuluki 'Little Boy'

Dua jenis bom atom utama dikembangkan oleh Amerika Serikat selama Perang Dunia II: perangkat berbasis uranium (nama kode "Little Boy") yang bahan fisilnya adalah uranium yang diperkaya tinggi, dan perangkat berbasis plutonium (lihat uji Trinity dan "Fat Man") yang plutoniumnya berasal dari uranium-238. Perangkat Little Boy berbasis uranium menjadi senjata nuklir pertama yang digunakan dalam perang ketika ia diledakkan di atas kota Hiroshima di Jepang pada 6 Agustus 1945. Meledak dengan hasil setara dengan 12.500 ton TNT, ledakan dan gelombang termal dari bom tersebut menghancurkan hampir 50.000 bangunan dan menewaskan sekitar 75.000 orang (lihat Serangan bom atom Hiroshima dan Nagasaki).[34] Awalnya diyakini bahwa uranium relatif langka, dan proliferasi nuklir dapat dihindari hanya dengan membeli semua stok uranium yang diketahui, tetapi dalam satu dekade, deposit uranium besar ditemukan di banyak tempat di seluruh dunia.[47][48]

Reaktor Sunting

 
Empat bola lampu dinyalakan dengan listrik yang dihasilkan dari reaktor nuklir penghasil listrik buatan pertama, EBR-I (1951)

Reaktor Grafit X-10 di Laboratorium Nasional Oak Ridge (ORNL) di Oak Ridge, Tennessee, sebelumnya dikenal sebagai Clinton Pile dan X-10 Pile, adalah reaktor nuklir buatan kedua di dunia (setelah Chicago Pile milik Enrico Fermi) dan merupakan reaktor pertama yang dirancang dan dibangun untuk operasi berkelanjutan. Reaktor Pembiak Eksperimental I milik Laboratorium Nasional Argonne, terletak di Stasiun Pengujian Reaktor Nasional milik Komisi Energi Atom dekat Arco, Idaho, menjadi reaktor nuklir pertama yang menghasilkan listrik pada 20 Desember 1951.[49] Awalnya, empat bola lampu 150 watt dinyalakan oleh reaktor tersebut, tetapi perbaikan akhirnya memungkinkannya untuk menyalakan seluruh fasilitas (kemudian, kota Arco menjadi yang pertama di dunia dimana semua listriknya berasal dari tenaga nuklir yang dihasilkan oleh BORAX-III, reaktor lain yang dirancang dan dioperasikan oleh Laboratorium Nasional Argonne).[50][51] Pembangkit listrik tenaga nuklir skala komersial pertama di dunia, Obninsk di Uni Soviet, memulai pembangkitan dengan reaktor AM-1 pada 27 Juni 1954. Pembangkit listrik tenaga nuklir awal lainnya adalah Calder Hall di Inggris, yang memulai pembangkitan pada 17 Oktober 1956,[52] dan Pembangkit Listrik Tenaga Atom Shippingport di Pennsylvania, yang dimulai pada 26 Mei 1958. Tenaga nuklir pertama kali digunakan untuk tenaga penggerak kapal selam, USS Nautilus, pada tahun 1954.[37][53]

Fisi prasejarah yang terjadi secara alami Sunting

Artikel utama: Reaktor nuklir alam

Pada tahun 1972, fisikawan Prancis Francis Perrin menemukan lima belas reaktor fisi nuklir alami kuno dan tidak lagi aktif di tiga endapan bijih terpisah di tambang Oklo di Gabon, Afrika Barat, yang secara kolektif dikenal sebagai Reaktor Fosil Oklo. Deposit bijih itu berumur 1,7 miliar tahun; kemudian, uranium-235 merupakan sekitar 3% dari total uranium di Bumi.[54] Nilai ini cukup tinggi untuk memungkinkan terjadinya reaksi rantai fisi nuklir yang berkelanjutan, asalkan ada kondisi pendukung lainnya. Kapasitas sedimen sekitarnya untuk mengandung produk limbah nuklir yang mengancam kesehatan telah dikutip oleh pemerintah federal A.S. sebagai bukti pendukung kelayakan untuk menyimpan bahan bakar nuklir bekas di repositori limbah nuklir Gunung Yucca.[54]

Kontaminasi dan warisan Perang Dingin Sunting

 
Cadangan senjata nuklir A.S. dan Uni Soviet/Rusia, 1945–2005

Uji coba nuklir di atas tanah oleh Uni Soviet dan Amerika Serikat pada 1950-an dan awal 1960-an dan oleh Prancis pada 1970-an dan 1980-an[20] telah menyebabkan tersebarnya sejumlah besar luruhan dari isotop anak uranium di seluruh dunia.[55] Luruhan dan polusi tambahan terjadi dari beberapa kecelakaan nuklir.[56]

Penambang uranium memiliki insiden kanker yang lebih tinggi. Kelebihan risiko kanker paru-paru di antara penambang uranium Navajo, misalnya, telah didokumentasikan dan dikaitkan dengan pekerjaan mereka.[57] UU Kompensasi Paparan Radiasi, undang-undang tahun 1990 di A.S., mewajibkan pembayaran sebesar AS$100.000 sebagai "bentuk balas budi" kepada penambang uranium yang didiagnosis menderita kanker atau penyakit pernapasan lainnya.[58]

Selama Perang Dingin antara Uni Soviet dan Amerika Serikat, persediaan uranium yang sangat besar dikumpulkan dan puluhan ribu senjata nuklir dibuat menggunakan uranium yang diperkaya dan plutonium yang terbuat dari uranium. Setelah pecahnya Uni Soviet pada tahun 1991, diperkirakan 600 ton pendek (540 ton metrik) uranium tingkat senjata yang diperkaya tinggi (cukup untuk membuat 40.000 hulu ledak nuklir) telah disimpan di fasilitas yang seringkali tidak dijaga dengan baik di Federasi Rusia dan beberapa negara bekas Soviet lainnya.[13] Dari tahun 1993 hingga 2005, polisi di Asia, Eropa, dan Amerika Selatan telah mencegat pengiriman uranium atau plutonium tingkat bom selundupan setidaknya 16 kali, yang sebagian besar berasal dari sumber bekas Soviet.[13] Dari tahun 1993 hingga 2005, Program Perlindungan, Kontrol, dan Akuntansi Material, yang dioperasikan oleh pemerintah federal Amerika Serikat, menghabiskan sekitar AS$550 juta untuk membantu mengamankan cadangan uranium dan plutonium di Rusia. Uang ini digunakan untuk perbaikan dan peningkatan keamanan di fasilitas penelitian dan penyimpanan.[13]

Keamanan fasilitas nuklir di Rusia telah meningkat secara signifikan sejak stabilisasi gejolak politik dan ekonomi pada awal 1990-an. Sebagai contoh, pada tahun 1993 terdapat 29 insiden dengan peringkat di atas level 1 pada Skala Kejadian Nuklir Internasional, dan jumlah ini turun di bawah empat per tahun pada tahun 1995–2003. Jumlah pekerja yang menerima dosis radiasi tahunan di atas 20 mSv, yang setara dengan satu pemindaian CT seluruh tubuh,[59] mengalami penurunan tajam sekitar tahun 2000. Pada November 2015, pemerintah Rusia menyetujui program federal untuk keselamatan nuklir dan radiasi untuk tahun 2016 hingga 2030 dengan anggaran ₽562 miliar (sekitar AS$8 miliar). Masalah utamanya adalah "kewajiban yang ditangguhkan yang terakumulasi selama 70 tahun industri nuklir, terutama pada masa Uni Soviet". Sekitar 73% dari anggaran akan dihabiskan untuk penonaktifan reaktor nuklir dan fasilitas nuklir yang sudah tua dan usang, terutama yang terlibat dalam program pertahanan negara; 20% akan digunakan untuk pemrosesan dan pembuangan bahan bakar nuklir dan limbah radioaktif, dan 5% akan digunakan untuk memantau dan memastikan keselamatan nuklir dan radiasi.[60]

Keterjadian Sunting

Asal Sunting

Bersama dengan semua unsur yang memiliki berat atom lebih tinggi dari besi, uranium hanya secara alami dibentuk oleh proses-r (penangkapan neutron cepat) dalam supernova dan tabrakan bintang neutron.[61] Torium dan uranium primordial hanya diproduksi dalam proses-r, karena proses-s (penangkapan neutron lambat) dinilai terlalu lambat dan tidak dapat melewati celah ketidakstabilan setelah bismut.[62][63] Selain dua isotop uranium primordial yang masih ada, 235U dan 238U, proses-r juga menghasilkan 236U dalam jumlah yang signifikan, yang memiliki waktu paruh lebih pendek dan juga merupakan sebuah radionuklida punah, yang telah lama meluruh sepenuhnya menjadi 232Th. Uranium-236 itu sendiri diperkaya oleh peluruhan 244Pu, terhitung untuk kelimpahan torium yang diamati lebih tinggi dari perkiraan dan kelimpahan uranium lebih rendah dari perkiraan.[64] Meskipun kelimpahan alami uranium telah dilengkapi dengan peluruhan 242Pu yang telah punah (waktu paruh 0,375 juta tahun) dan 247Cm (waktu paruh 16 juta tahun), masing-masing menghasilkan 238U dan 235U, hal ini terjadi hampir dapat diabaikan karena waktu paruh kedua induk ini lebih pendek dan produksinya lebih rendah daripada 236U dan 244Pu, kedua induk torium: rasio 247Cm:235U pada pembentukan Tata Surya adalah (7,0±1,6)×10−5.[65]

Biotik dan abiotik Sunting

Artikel utama: Uranium di lingkungan
 
Uraninit adalah bijih yang paling umum ditambang untuk mengekstraksi uranium.
 
Evolusi aliran panas radiogenik Bumi dari waktu ke waktu: kontribusi dari 235U berwarna merah dan dari 238U berwarna hijau

Uranium adalah unsur yang terjadi secara alami yang dapat ditemukan dalam kadar rendah di semua batuan, tanah, dan air. Uranium adalah unsur ke-51 dalam urutan kelimpahan di kerak Bumi. Uranium juga merupakan unsur dengan jumlah tertinggi yang ditemukan secara alami dalam jumlah yang signifikan di Bumi dan hampir selalu ditemukan berkombinasi dengan unsur lain.[7] Peluruhan uranium, torium, dan kalium-40 di mantel Bumi dianggap sebagai sumber utama panas[66][67] yang menjaga inti luar Bumi dalam keadaan cair dan mendorong konveksi mantel, yang pada gilirannya mendorong lempeng tektonik.

Konsentrasi rata-rata uranium di kerak Bumi adalah (tergantung referensi) 2 hingga 4 bagian per juta,[6][20] atau sekitar 40 kali lebih melimpah daripada perak.[12] Kerak Bumi dari permukaan hingga 25 km (15 mi) ke bawah diperkirakan mengandung 1017 kg (2×1017 lb) uranium sedangkan samudra mungkin mengandung 1013 kg (2×1013 lb).[6] Konsentrasi uranium dalam tanah berkisar antara 0,7 hingga 11 bagian per juta (hingga 15 bagian per juta di tanah pertanian karena penggunaan pupuk fosfat),[68] dan konsentrasinya dalam air laut adalah 3 bagian per miliar.[20]

Uranium lebih banyak daripada antimon, timah, kadmium, raksa, atau perak, dan jumlahnya sama melimpahnya dengan arsen atau molibdenum.[7][20] ditemukan dalam ratusan mineral, meliputi uraninit (bijih uranium yang paling umum), karnotit, autunit, uranofan, torbernit, dan kofinit.[7] Konsentrasi uranium yang signifikan terjadi pada beberapa zat seperti endapan batuan fosfat, dan mineral seperti lignit, dan pasir monasit dalam bijih yang kaya uranium[7] (ia diperoleh secara komersial dari sumber dengan uranium sesedikit 0,1%[12]).

Beberapa bakteri, seperti Shewanella putrefaciens, Geobacter metallireducens, dan beberapa galur Burkholderia fungorum, menggunakan uranium untuk pertumbuhannya dan mengubah U(VI) menjadi U(IV).[69][70] Penelitian terbaru menunjukkan bahwa jalur ini mencakup reduksi U(VI) terlarut melalui keadaan pentavalen U(V) perantara.[71][72] Organisme lain, seperti lumut Trapelia involuta atau mikroorganisme seperti bakteri Citrobacter, dapat menyerap konsentrasi uranium hingga 300 kali lipat dari lingkungannya.[73] Spesies Citrobacter menyerap ion uranil ketika diberi gliserol fosfat (atau fosfat organik serupa lainnya). Setelah satu hari, satu gram bakteri dapat mengerakkan diri dengan sembilan gram kristal uranil fosfat; ini menciptakan kemungkinan bahwa organisme ini dapat digunakan dalam bioremediasi untuk mendekontaminasi air yang tercemar uranium.[28][74] Proteobacterium Geobacter juga telah terbukti melakukan bioremediasi uranium dalam air tanah.[75] Jamur mikoriza Glomus intraradices meningkatkan kandungan uranium di akar tanaman simbiotiknya.[76]

Di alam, uranium(VI) membentuk kompleks karbonat yang sangat larut pada pH basa. Hal ini menyebabkan peningkatan mobilitas dan ketersediaan uranium ke air tanah dan tanah dari limbah nuklir yang menyebabkan bahaya kesehatan. Namun, sulit untuk mengendapkan uranium sebagai fosfat dengan adanya kelebihan karbonat pada pH basa. Galur Sphingomonas sp. BSAR-1 telah ditemukan dapat mengekspresikan fosfatase alkali (PhoK) aktivitas tinggi yang telah diterapkan untuk biopresipitasi uranium sebagai spesies uranil fosfat dari larutan alkalin. Kemampuan pengendapannya ditingkatkan dengan mengekspresikan protein PhoK secara berlebihan dalam E. coli.[77]

Tumbuhan menyerap beberapa uranium dari tanah. Konsentrasi berat kering uranium dalam tumbuhan berkisar antara 5 hingga 60 bagian per miliar, dan abu dari kayu yang terbakar dapat memiliki konsentrasi hingga 4 bagian per juta.[28] Konsentrasi uranium dalam berat kering pada tumbuhan pangan biasanya lebih rendah dengan satu hingga dua mikrogram per hari tertelan melalui makanan yang dimakan manusia.[28]

Produksi dan penambangan Sunting

Artikel utama: Penambangan uranium

Produksi uranium di seluruh dunia pada tahun 2021 berjumlah 48.332 ton, dimana 21.819 t (45%) ditambang di Kazakhstan. Negara penambangan uranium penting lainnya adalah Namibia (5.753 t), Kanada (4.693 t), Australia (4.192 t), Uzbekistan (3.500 t), dan Rusia (2.635 t).[78]

Bijih uranium ditambang dengan beberapa cara: dengan penambangan lubang terbuka, bawah tanah, pelindian in-situ, dan lubang bor (lihat penambangan uranium).[4] Bijih uranium tingkat rendah yang ditambang biasanya mengandung 0,01 hingga 0,25% uranium oksida. Langkah-langkah ekstensif harus dilakukan untuk mengekstraksi logam dari bijihnya.[79] Bijih bermutu tinggi yang ditemukan di deposit Cekungan Athabasca di Saskatchewan, Kanada rata-rata dapat mengandung hingga 23% uranium oksida.[80] Bijih uranium dihancurkan dan dibuat menjadi bubuk halus dan kemudian dilindi dengan asam atau alkali. Air lindi mengalami salah satu dari beberapa urutan presipitasi, ekstraksi pelarut, dan pertukaran ion. Campuran yang dihasilkan, disebut yellowcake, mengandung sedikitnya 75% uranium oksida U3O8. Yellowcake kemudian dikalsinasi untuk menghilangkan kotoran dari proses penggilingan sebelum pemurnian dan konversi.[81]

Uranium tingkat komersial dapat diproduksi melalui reduksi uranium halida dengan logam alkali atau alkali tanah.[7] Logam uranium juga dapat dibuat melalui elektrolisis KUF5 atau UF4, dilarutkan dalam larutan kalsium klorida (CaCl2) dan natrium klorida (NaCl) cair.[7] Uranium yang sangat murni diproduksi melalui dekomposisi termal uranium halida pada filamen panas.[7]

  •  

    Produksi (tambang) dan permintaan uranium dunia[78]

  •  

    Yellowcake adalah campuran oksida uranium pekat yang disempurnakan lebih lanjut untuk mengekstrak uranium murni.

  •  

    Produksi uranium tahun 2015, dalam ton[82]

Sumber daya dan cadangan Sunting

 
Harga uranium 1990–2022.

Diperkirakan ada 6,1 juta ton uranium dalam cadangan bijih yang layak secara ekonomi dengan harga AS$130 per kg uranium,[83] sementara 35 juta ton digolongkan sebagai sumber daya mineral (prospek yang masuk akal untuk ekstraksi ekonomi pada akhirnya).[84]

Australia memiliki 28% dari cadangan bijih uranium dunia yang diketahui[83] dan deposit uranium tunggal terbesar di dunia terletak di Tambang Olympic Dam di Australia Selatan.[85] Terdapat pula cadangan uranium yang signifikan di Bakouma, sebuah subprefektur di prefektur Mbomou di Republik Afrika Tengah.[86]

Beberapa uranium juga berasal dari senjata nuklir yang dibongkar.[87] Misalnya, pada tahun 1993–2013 Rusia memasok Amerika Serikat dengan 15.000 ton uranium yang diperkaya rendah dalam Program Megatons to Megawatts.[88]

Tambahan 4,6 miliar ton uranium diperkirakan terlarut dalam air laut (ilmuwan Jepang pada 1980-an menunjukkan bahwa ekstraksi uranium dari air laut menggunakan penukar ion secara teknis layak dilakukan).[89][90] Terdapat percobaan untuk mengekstraksi uranium dari air laut,[91] tetapi hasilnya rendah karena kandungan karbonat di dalam air. Pada tahun 2012, peneliti ORNL mengumumkan keberhasilan pengembangan bahan penyerap baru yang dijuluki HiCap yang melakukan retensi permukaan molekul padat atau gas, atom atau ion dan juga secara efektif menghilangkan logam beracun dari air, menurut hasil yang diverifikasi oleh para peneliti di Laboratorium Nasional Pacific Northwest.[92][93]

Persediaan Sunting

Artikel utama: Pasar uranium
 
Harga spot uranium bulanan dalam AS$ per pon. Puncak harga 2007 terlihat jelas.[94]

Pada tahun 2005, sepuluh negara menyumbang mayoritas oksida uranium terkonsentrasi di dunia: Kanada (27,9%), Australia (22,8%), Kazakhstan (10,5%), Rusia (8,0%), Namibia (7,5%), Niger (7,4%), Uzbekistan (5,5%), Amerika Serikat (2,5%), Argentina (2,1%), dan Ukraina (1,9%).[95] Pada tahun 2008, Kazakhstan diperkirakan akan meningkatkan produksi dan menjadi pemasok uranium terbesar di dunia pada tahun 2009.[96][97] Prediksi tersebut menjadi kenyataan, dan Kazakhstan memang mendominasi pasar uranium dunia sejak tahun 2010. Pada tahun 2021, pangsanya mencapai 45,1%, diikuti oleh Namibia (11,9%), Kanada (9,7%), Australia (8,7%), Uzbekistan (7,2%), Niger (4,7%), Rusia (5,5%), Tiongkok (3,9%), India (1,3%), Ukraina (0,9%), dan Afrika Selatan (0,8%), dengan total produksi dunia sebesar 48.332 ton.[78] Sebagian besar uranium diproduksi bukan melalui penambangan bijih bawah tanah konvensional (29% dari produksi), tetapi melalui pelindian in-situ (66%).[78][98]

Pada akhir 1960-an, ahli geologi PBB juga menemukan endapan uranium utama dan cadangan mineral langka lainnya di Somalia. Penemuan itu adalah yang terbesar dari jenisnya, dengan pakar industri memperkirakan simpanan itu memiliki lebih dari 25% dari cadangan uranium dunia yang diketahui saat itu sebanyak 800.000 ton.[99]

Pasokan akhir yang tersedia diyakini cukup untuk setidaknya 85 tahun ke depan,[84] meskipun beberapa penelitian menunjukkan kurangnya investasi di akhir abad ke-20 dapat menimbulkan masalah pasokan di abad ke-21.[100] Endapan uranium tampaknya berdistribusi log-normal. Ada peningkatan 300 kali lipat dalam jumlah uranium yang dapat diperoleh kembali untuk setiap penurunan sepuluh kali lipat kadar bijih.[101] Dengan kata lain, terdapat sedikit bijih berkadar tinggi dan secara proporsional jauh lebih banyak bijih berkadar rendah yang tersedia.

Senyawa Sunting

 
Reaksi logam uranium

Keadaan oksidasi dan oksida Sunting

Oksida Sunting

 
 
Triuranium oktoksida (kiri) dan uranium dioksida (kanan) adalah dua uranium oksida yang paling umum.

Yellowcake uranium yang dikalsinasi, seperti yang diproduksi di banyak pabrik besar, berisi distribusi spesies oksidasi uranium dalam berbagai bentuk mulai dari yang paling teroksidasi hingga yang paling tidak teroksidasi. Partikel dengan waktu tinggal yang singkat dalam pengalsinasi umumnya akan kurang teroksidasi dibandingkan dengan waktu retensi yang lama atau partikel yang diperoleh kembali dalam stack scrubber. Kandungan uranium biasanya mengacu pada U3O8, yang berasal dari masa Proyek Manhattan ketika U3O8 digunakan sebagai standar pelaporan kimia analitik.[102]

Hubungan fase dalam sistem uranium-oksigen sangat kompleks. Keadaan oksidasi uranium yang paling penting adalah uranium(IV) dan uranium(VI), dan dua oksida yang bersesuaian adalah uranium dioksida (UO2) dan uranium trioksida (UO3).[103] Uranium oksida lainnya seperti uranium monoksida (UO), diuranium pentoksida (U2O5), dan uranium peroksida (UO4·2H2O) juga eksis.

Bentuk uranium oksida yang paling umum adalah triuranium oktoksida (U3O8) dan UO2.[104] Kedua bentuk oksida tersebut adalah padatan yang memiliki kelarutan rendah dalam air dan relatif stabil pada berbagai kondisi lingkungan. Triuranium oktoksida adalah (tergantung kondisi) senyawa uranium yang paling stabil dan merupakan bentuk yang paling banyak ditemukan di alam. Uranium dioksida adalah bentuk uranium yang paling umum digunakan sebagai bahan bakar reaktor nuklir.[104] Pada suhu sekitar, UO2 secara bertahap akan berubah menjadi U3O8. Karena kestabilannya, uranium oksida umumnya dianggap sebagai bentuk kimia yang disukai untuk penyimpanan atau pembuangan.[104]

Kimia berair Sunting

 
Uranium dalam keadaan oksidasi III, IV, V, VI

Garam uranium dari banyak keadaan oksidasi bersifat larut dalam air dan dapat dipelajari dalam larutan berair. Bentuk ionik yang paling umum adalah U3+ (coklat kemerahan), U4+ (hijau), UO+2 (tak stabil), dan UO2+2 (kuning), untuk U(III), U(IV), U(V), dan U(VI), masing-masing.[105] Beberapa senyawa padat dan semilogam seperti UO dan US terdapat pada keadaan oksidasi formal uranium(II), tetapi tidak ada ion sederhana yang diketahui eksis dalam larutan untuk keadaan tersebut. Ion U3+ membebaskan hidrogen dari air dan karena itu dianggap sangat tidak stabil. Ion UO2+2 mewakili keadaan uranium(VI) dan diketahui membentuk senyawa seperti uranil karbonat, uranil klorida, dan uranil sulfat. UO2+2 juga membentuk kompleks dengan berbagai bahan pengelat organik, yang paling sering dijumpai adalah uranil asetat.[105]

Tidak seperti garam uranil dari uranium dan bentuk kationik uranium-oksida ion poliatomik, uranat, garam yang mengandung anion poliatomik uranium-oksida, umumnya tidak larut dalam air.

Karbonat Sunting

Interaksi anion karbonat dengan uranium(VI) menyebabkan diagram Pourbaix berubah sangat besar ketika medium diubah dari air menjadi larutan yang mengandung karbonat. Walaupun sebagian besar karbonat tidak larut dalam air (siswa sering diajari bahwa semua karbonat selain logam alkali tidak larut dalam air), uranium karbonat sering larut dalam air. Hal ini dikarenakan kation U(VI) mampu mengikat dua oksida terminal dan tiga atau lebih karbonat untuk membentuk kompleks anionik.

Diagram Pourbaix[106]
 
 
Uranium dalam media berair yang tidak membentuk kompleks (misalnya asam perklorat/natrium hidroksida).[106] Uranium dalam larutan karbonat
 
 
Konsentrasi relatif dari berbagai bentuk kimia uranium dalam media berair yang tidak membentuk kompleks (misalnya asam perklorat/natrium hidroksida).[106] Konsentrasi relatif dari berbagai bentuk kimia uranium dalam larutan karbonat berair.[106]

Pengaruh pH Sunting

Diagram fraksi uranium dengan adanya karbonat mengilustrasikan hal ini lebih lanjut: ketika pH larutan uranium(VI) meningkat, uranium diubah menjadi uranium oksida hidroksida terhidrasi dan pada pH tinggi menjadi kompleks hidroksida anionik.

Ketika karbonat ditambahkan, uranium diubah menjadi serangkaian kompleks karbonat jika pH dinaikkan. Salah satu efek dari reaksi ini adalah peningkatan kelarutan uranium dalam kisaran pH 6 hingga 8, sebuah fakta yang memiliki pengaruh langsung pada stabilitas jangka panjang bahan bakar nuklir uranium dioksida bekas.

Hidrida, karbida, dan nitrida Sunting

Logam uranium yang dipanaskan hingga suhu 250 hingga 300 °C (482 hingga 572 °F) bereaksi dengan hidrogen untuk membentuk uranium hidrida. Bahkan, suhu yang lebih tinggi akan menghilangkan hidrogen secara reversibel. Sifat ini membuat uranium hidrida menjadi bahan awal yang nyaman untuk membuat bubuk uranium reaktif bersama dengan berbagai senyawa uranium karbida, nitrida, dan halida.[107] Ada dua modifikasi kristal uranium hidrida: bentuk α yang diperoleh pada suhu rendah dan bentuk β yang dibuat ketika suhu formasi berada di atas 250 °C.[107]

Uranium karbida dan nitrida merupakan senyawa semilogam yang relatif lengai yang sedikit larut dalam asam, bereaksi dengan air, dan dapat menyala di udara untuk membentuk U3O8.[107] Karbida uranium meliputi uranium monokarbida (UC), uranium dikarbida (UC2), dan diuranium trikarbida (U2C3). Baik UC maupun UC2 dibentuk dengan menambahkan karbon pada uranium cair atau dengan memaparkan logam uranium pada karbon monoksida pada suhu tinggi. Stabil di bawah suhu 1800 °C, U2C3 dibuat dengan menggunakan campuran UC dan UC2 yang dipanaskan pada tekanan mekanis.[108] Uranium nitrida diperoleh dengan pemaparan langsung logam uranium pada nitrogen, meliputi uranium mononitrida (UN), uranium dinitrida (UN2), dan diuranium trinitrida (U2N3).[108]

Halida Sunting

 
Uranium heksafluorida adalah bahan baku yang digunakan untuk memisahkan uranium-235 dari uranium alami.

Semua uranium fluorida dibuat menggunakan uranium tetrafluorida (UF4); UF4 sendiri dibuat melalui hidrofluorinasi uranium dioksida.[107] Reduksi UF4 dengan hidrogen pada suhu 1000 °C menghasilkan uranium trifluorida (UF3). Di bawah kondisi suhu dan tekanan yang tepat, reaksi UF4 dengan gas uranium heksafluorida (UF6) dapat membentuk fluorida intermediat U2F9, U4F17, dan UF5.[107]

Pada suhu kamar, UF6 memiliki tekanan uap yang tinggi, membuatnya berguna dalam proses difusi gas untuk memisahkan uranium-235 yang langka dari isotop uranium-238 yang umum. Senyawa ini dapat dibuat dari uranium dioksida dan uranium hidrida dengan proses berikut:[107]

UO2 + 4 HF → UF4 + 2 H2O (500 °C, endotermik)
UF4 + F2 → UF6 (350 °C, endotermik)

UF6 yang dihasilkan, berupa padatan putih, bersifat sangat reaktif (melalui fluorinasi), mudah menyublim (memancarkan uap yang berperilaku seperti gas hampir ideal), dan merupakan senyawa uranium yang paling volatil yang pernah ada.[107]

Salah satu metode pembuatan uranium tetraklorida (UCl4) adalah dengan langsung menggabungkan klorin dengan logam uranium atau uranium hidrida. Reduksi UCl4 oleh hidrogen akan menghasilkan uranium triklorida (UCl3) sedangkan klorida uranium yang lebih tinggi dibuat melalui reaksi dengan klorin tambahan.[107] Semua uranium klorida bereaksi dengan air dan udara.

Bromida dan iodida uranium dibentuk melalui reaksi langsung, masing-masing, antara bromin dan iodin dengan uranium atau dengan menambahkan UH3 ke dalam asam unsur tersebut.[107] Contoh yang dikenal meliputi: UBr3, UBr4, UI3, dan UI4. UI5 belum pernah disiapkan. Uranium oksihalida bersifat larut dalam air dan meliputi UO2F2, UOCl2, UO2Cl2, dan UO2Br2. Stabilitas oksihalida menurun dengan meningkatnya berat atom komponen halida.[107]

Isotop Sunting

Artikel utama: Isotop uranium

Uranium, seperti semua unsur dengan nomor atom lebih besar dari 82, tidak memiliki isotop stabil. Semua isotop uranium bersifat radioaktif karena gaya nuklir kuat tidak mengalahkan tolakan elektromagnetik dalam nuklida yang mengandung lebih dari 82 proton.[109] Namun demikian, dua isotop yang paling stabil, uranium-238 dan uranium-235, memiliki waktu paruh yang cukup lama untuk terjadi di alam sebagai radionuklida primordial, dengan jumlah terukur yang bertahan sejak pembentukan Bumi.[110] Kedua nuklida ini, bersama dengan torium-232, adalah nuklida primordial yang dikonfirmasi lebih berat daripada bismut-209 yang hampir stabil.[111][112]

Uranium alami terdiri dari tiga isotop utama: uranium-238 (99,28% kelimpahan alami), uranium-235 (0,71%), dan uranium-234 (0,0054%). Ada juga empat isotop renik lainnya: uranium-239, yang terbentuk ketika 238U mengalami fisi spontan, melepaskan neutron yang ditangkap oleh atom 238U; uranium-237, yang terbentuk ketika 238U menangkap sebuah neutron tetapi memancarkan dua lagi, yang kemudian meluruh menjadi neptunium-237; uranium-236, yang terjadi dalam jumlah kecil akibat penangkapan neutron pada 235U dan sebagai produk peluruhan plutonium-244;[112] dan terakhir, uranium-233, yang terbentuk dalam rantai peluruhan neptunium-237.

Uranium-238 adalah isotop uranium yang paling stabil, dengan waktu paruh sekitar 4,463×109 tahun,[111] kira-kira seusia Bumi. Uranium-238 sebagian besar merupakan pemancar alfa, meluruh menjadi torium-234. Ia akhirnya meluruh melalui deret uranium, yang memiliki 18 anggota, menjadi timbal-206.[12] Uranium-238 bukan merupakan isotop fisil, tetapi subur, karena setelah aktivasi neutron, ia dapat diubah menjadi plutonium-239, isotop fisil lainnya. Memang, inti 238U dapat menyerap satu neutron untuk menghasilkan isotop radioaktif uranium-239. 239U meluruh melalui emisi beta menjadi neptunium-239, juga merupakan pemancar beta, yang pada gilirannya meluruh, dalam beberapa hari menjadi plutonium-239. 239Pu digunakan sebagai bahan fisil dalam bom atom pertama yang diledakkan dalam "uji Trinity" pada 15 Juli 1945 di New Mexico.[37]

Uranium-235 memiliki waktu paruh sekitar 7,04×108 tahun; ia adalah isotop uranium paling stabil berikutnya setelah 238U dan juga sebagian besar merupakan pemancar alfa, meluruh menjadi torium-231.[111] Uranium-235 merupakan isotop yang penting untuk reaktor nuklir dan senjata nuklir, karena ia merupakan satu-satunya isotop uranium yang ada di alam dalam jumlah signifikan yang bersifat fisil. Ini berarti ia dapat dipecah menjadi dua atau tiga fragmen (produk fisi) oleh neutron termal.[12] Rantai peluruhan 235U, yang disebut deret aktinium, memiliki 15 anggota dan akhirnya meluruh menjadi timbal-207.[12] Laju peluruhan yang konstan dalam deret peluruhan ini membuat perbandingan rasio unsur induk dan unsur anak berguna dalam penanggalan radiometrik.

Uranium-236 memiliki waktu paruh 2,342×107 tahun[111] dan tidak ditemukan dalam jumlah yang signifikan di alam. Waktu paruh uranium-236 terlalu pendek untuk disebut primordial, meskipun ia telah diidentifikasi sebagai nenek moyang yang telah punah dari anak peluruhan alfanya, torium-232.[64] Uranium-236 terjadi pada bahan bakar nuklir bekas ketika penangkapan neutron pada 235U tidak menyebabkan fisi, atau sebagai produk peluruhan plutonium-240. Uranium-236 bersifat tidak subur, karena diperlukan tiga penangkapan neutron lagi untuk menghasilkan 239Pu yang bersifat fisil, dan ia sendiri tidak bersifat fisil; dengan demikian, ia dianggap limbah radioaktif berumur panjang.[115]

Uranium-234 adalah anggota deret uranium dan terjadi dalam kesetimbangan dengan nenek moyangnya, 238U; ia mengalami peluruhan alfa dengan waktu paruh 245.500 tahun[111] dan meluruh menjadi timbal-206 melalui serangkaian isotop yang berumur relatif pendek.

Uranium-233 mengalami peluruhan alfa dengan waktu paruh 160.000 tahun dan, seperti 235U, bersifat fisil.[7] Ia dapat dibiakkan dari torium-232 melalui pemborbardiran neutron, biasanya dalam reaktor nuklir; proses ini dikenal sebagai siklus bahan bakar torium. Karena fisilitas 233U dan kelimpahan alami torium yang lebih besar (tiga kali lipat uranium),[116] 233U telah diselidiki untuk digunakan sebagai bahan bakar nuklir sebagai alternatif yang mungkin untuk 235U dan 239Pu,[117] meskipun ia tidak digunakan secara luas hingga 2022.[116] Rantai peluruhan uranium-233 merupakan bagian dari deret neptunium dan berakhir pada bismut-209 yang hampir stabil (waktu paruh 2,01×1019 tahun)[111] dan talium-205 yang stabil.

Uranium-232 adalah sebuah pemancar alfa dengan waktu paruh 68,9 tahun.[111] Isotop ini diproduksi sebagai produk sampingan dalam produksi 233U dan dianggap sebagai gangguan, karena ia tidak bersifat fisil dan meluruh melalui pemancar alfa dan gama seperti 208Tl.[117] Torium-232 juga diperkirakan dapat mengalami peluruhan beta ganda, yang akan menghasilkan uranium-232, tetapi hal ini belum diamati secara eksperimental.[111]

Semua isotop dari 232U hingga 236U memiliki cabang peluruhan gugus minor (kurang dari 10−10%), dan semua bar 233U ini, selain 238U, memiliki cabang fisi spontan minor;[111] rasio percabangan terbesar untuk fisi spontan adalah sekitar 5×10−5% untuk 238U, atau sekitar satu dari setiap dua juta peluruhan.[118] Isotop renik berumur pendek 237U dan 239U secara eksklusif mengalami peluruhan beta, dengan waktu paruh masing-masing 6,752 hari dan 23,45 menit.[111]

Secara total, 28 isotop uranium telah diidentifikasi, mulai dari nomor massa 214[119] hingga 242, dengan pengecualian 220.[111][120] Di antara isotop uranium yang tidak ditemukan dalam sampel alami atau bahan bakar nuklir, isotop uranium yang berumur paling panjang adalah 230U, sebuah pemancar alfa dengan waktu paruh 20,23 hari.[111] Isotop ini telah dipertimbangkan untuk digunakan dalam terapi partikel alfa bertarget (TAT).[121] Semua isotop lainnya memiliki waktu paruh lebih pendek dari satu jam, kecuali 231U (waktu paruh 4,2 hari) dan 240U (waktu paruh 14,1 jam).[111] Isotop berumur terpendek yang diketahui adalah 221U, dengan waktu paruh 660 nanodetik, dan diperkirakan 220U yang hingga sekarang tidak diketahui memiliki waktu paruh yang bahkan lebih pendek.[122] Isotop kaya proton yang lebih ringan dari 232U utamanya mengalami peluruhan alfa, kecuali 229U dan 231U, yang masing-masing meluruh menjadi isotop protaktinium melalui emisi positron dan penangkapan elektron; 240U dan 242U yang kaya neutron mengalami peluruhan beta untuk membentuk isotop neptunium.[111]

Pengayaan Sunting

Artikel utama: Uranium yang diperkaya
 
Sekumpulan pemusing gas digunakan untuk memperkaya bijih uranium untuk memusatkan isotop fisilnya.

Di alam, uranium ditemukan sebagai uranium-238 (99,2742%) dan uranium-235 (0,7204%). Pemisahan isotop memusatkan (memperkaya) uranium-235 yang fisil untuk senjata nuklir dan sebagian besar pembangkit listrik tenaga nuklir, kecuali untuk reaktor berpendingin gas dan reaktor air berat bertekanan. Sebagian besar neutron yang dilepaskan oleh pemfisian atom uranium-235 harus berdampak pada atom uranium-235 lainnya untuk mempertahankan reaksi rantai nuklir. Konsentrasi dan jumlah uranium-235 yang dibutuhkan untuk mencapai ini disebut 'massa kritis'.

Untuk dianggap 'diperkaya', fraksi uranium-235 harus antara 3% dan 5%.[123] Proses ini menghasilkan uranium dalam jumlah besar, yang merupakan uranium-235 terdeplesi dan dengan fraksi uranium-238 yang meningkat, yang disebut uranium terdeplesi atau 'DU'. Untuk dianggap 'terdeplesi', konsentrasi isotop uranium-235 tidak boleh lebih dari 0,3%.[124] Harga uranium telah meningkat sejak tahun 2001, sehingga tailing pengayaan yang mengandung lebih dari 0,35% uranium-235 sedang dipertimbangkan untuk pengayaan ulang, mendorong harga uranium heksafluorida terdeplesi di atas AS$130 per kilogram pada Juli 2007 dari AS$5 pada tahun 2001.[124]

Proses sentrifugasi gas, di mana gas uranium heksafluorida (UF6) dipisahkan oleh perbedaan berat molekul antara 235UF6 dan 238UF6 menggunakan pemusing berkecepatan tinggi, merupakan proses pengayaan termurah dan terdepan.[34] Proses difusi gas telah menjadi metode utama untuk pengayaan dan digunakan dalam Proyek Manhattan. Dalam proses ini, uranium heksafluorida berulang kali terdifusi melalui membran perak-seng, dan berbagai isotop uranium dipisahkan oleh laju difusi (karena uranium-238 lebih berat, ia berdifusi sedikit lebih lambat daripada uranium-235).[34] Metode pemisahan isotop laser molekuler (MLIS) menggunakan sinar laser berenergi tepat untuk memutuskan ikatan antara uranium-235 dan fluorin. Ini membuat uranium-238 terikat pada fluorin dan memungkinkan logam uranium-235 mengendap dari larutan.[4] Metode pengayaan laser alternatif dikenal sebagai pemisahan isotop laser uap atom (AVLIS) dan menggunakan laser yang dapat diatur yang dapat terlihat seperti laser pewarna.[125] Metode lain yang digunakan adalah difusi termal cair.[6]

Satu-satunya penyimpangan yang signifikan dari rasio 235U terhadap 238U dalam sampel alami yang diketahui terjadi di Oklo, Gabon, di mana reaktor fisi nuklir alami mengonsumsi sebagian dari 235U sekitar dua miliar tahun yang lalu ketika rasio 235U terhadap 238U lebih mirip dengan uranium yang diperkaya rendah yang memungkinkan air biasa ("ringan") untuk bertindak sebagai moderator neutron mirip dengan proses dalam reaktor air ringan buatan manusia. Adanya reaktor fisi alami yang telah diprediksi secara teoretis sebelumnya terbukti dengan ditemukannya sedikit penyimpangan konsentrasi 235U dari nilai yang diperkirakan selama pengayaan uranium di Prancis. Investigasi selanjutnya untuk mengesampingkan tindakan jahat manusia (seperti pencurian 235U) mengkonfirmasi teori itu dengan menemukan rasio isotop produk fisi umum (atau lebih tepatnya nuklida anak stabil mereka) sejalan dengan nilai yang diperkirakan untuk fisi tetapi menyimpang dari nilai yang diharapkan untuk sampel turunan non-fisi dari unsur-unsur tersebut.

Paparan manusia Sunting

Seseorang dapat terpapar uranium (atau anak radioaktifnya, seperti radon) dengan menghirup debu di udara atau dengan menelan air dan makanan yang terkontaminasi. Jumlah uranium di udara biasanya sangat kecil; namun, orang-orang yang bekerja di pabrik yang memproses pupuk fosfat, tinggal di dekat fasilitas pemerintah yang membuat atau menguji senjata nuklir, tinggal atau bekerja di dekat medan perang modern di mana senjata uranium terdeplesi telah digunakan,[5] atau tinggal atau bekerja di dekat pembangkit listrik tenaga batu bara, fasilitas yang menambang atau memproses bijih uranium, atau pengayaan uranium untuk bahan bakar reaktor, mungkin mengalami peningkatan paparan uranium.[126][127] Rumah atau bangunan yang berada di atas deposit uranium (endapan terak alami atau buatan manusia) mungkin memiliki peningkatan paparan gas radon. Administrasi Keselamatan dan Kesehatan Kerja (OSHA) telah menetapkan batas paparan yang diizinkan untuk paparan uranium di tempat kerja sebesar 0,25 mg/m3 selama 8 jam hari kerja. Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja (NIOSH) telah menetapkan batas paparan yang direkomendasikan (REL) sebesar 0,2 mg/m3 selama 8 jam hari kerja dan batas jangka pendek sebesar 0,6 mg/m3. Pada kadar 10 mg/m3, uranium langsung berbahaya bagi kehidupan dan kesehatan.[128]

Sebagian besar uranium yang tertelan dikeluarkan selama proses pencernaan. Hanya 0,5% yang diserap ketika bentuk uranium yang tidak larut, seperti oksidanya, dicerna, sedangkan penyerapan ion uranil yang lebih larut dapat mencapai 5%.[28] Namun, senyawa uranium yang larut cenderung cepat melewati tubuh, sedangkan senyawa uranium yang tidak larut, terutama ketika terhirup melalui debu ke dalam paru-paru, menimbulkan bahaya yang lebih serius. Setelah memasuki aliran darah, uranium yang diserap cenderung terbioakumulasi dan tinggal selama bertahun-tahun di jaringan tulang karena afinitas uranium terhadap fosfat.[28] Uranium yang masuk akan menjadi ion uranil, yang menumpuk di tulang, hati, ginjal, dan jaringan reproduksi.[129]

Toksisitas radiologis dan kimiawi uranium digabungkan oleh fakta bahwa unsur-unsur dengan nomor atom tinggi seperti uranium menunjukkan radiotoksisitas sekunder meskipun penyerapan gama latar belakang dan sinar-X alami serta emisi ulang fotoelektron, yang dikombinasikan dengan afinitas tinggi uranium ke gugus fosfat DNA menyebabkan peningkatan jumlah pemutusan DNA untai tunggal dan ganda.[130]

Uranium tidak diserap melalui kulit, dan partikel alfa yang dikeluarkan oleh uranium tidak dapat menembus kulit.[25]

Uranium dapat didekontaminasi dari permukaan baja dan[131] dan akuifer.[132][133]

Efek dan pencegahan Sunting

Fungsi normal ginjal, otak, hati, jantung, dan sistem lain dapat dipengaruhi oleh paparan uranium, karena, selain bersifat radioaktif lemah, uranium adalah logam beracun.[28][134][135] Uranium juga merupakan racun reproduktif.[136][137] Efek radiologi umumnya bersifat lokal karena radiasi alfa, bentuk utama peluruhan 238U, memiliki jangkauan yang sangat pendek, dan tidak akan menembus kulit. Radiasi alfa dari uranium yang dihirup telah terbukti menyebabkan kanker paru-paru pada pekerja nuklir yang terpapar.[138] Walaupun CDC telah menerbitkan satu penelitian bahwa tidak ada kanker pada manusia yang terlihat akibat paparan uranium alami atau terdeplesi,[139] paparan uranium dan produk peluruhannya, terutama radon, merupakan ancaman kesehatan yang signifikan.[140] Paparan terhadap stronsium-90, iodin-131, dan produk fisi lainnya tidak terkait dengan paparan uranium, tetapi dapat terjadi akibat prosedur medis atau paparan bahan bakar reaktor bekas atau luruhan dari senjata nuklir.[141]

Meskipun paparan penghirupan yang tidak disengaja terhadap uranium heksafluorida konsentrasi tinggi telah mengakibatkan kematian manusia, kematian tersebut dikaitkan dengan pembentukan asam fluorida dan uranil fluorida yang sangat beracun daripada dengan uranium itu sendiri.[142] Logam uranium yang terbelah halus menimbulkan bahaya kebakaran karena uranium bersifat piroforik; butiran kecilnya akan menyala secara spontan di udara pada suhu kamar.[7]

Logam uranium biasanya ditangani dengan sarung tangan sebagai tindakan pencegahan yang memadai.[143] Konsentrat uranium ditangani dan disimpan untuk memastikan bahwa orang tidak menghirup atau menelannya.[143]

Lihat pula Sunting

Catatan Sunting

  1. ^ "Hasil Pencarian". KBBI Daring. Diakses tanggal 17 Juli 2022. 
  2. ^ Morss, L.R.; Edelstein, N.M.; Fuger, J., ed. (2006). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (edisi ke-3rd). Netherlands: Springer. ISBN 978-9048131464. 
  3. ^ "Uranium". Encyclopaedia Britannica. Diakses tanggal 12 Juni 2023. 
  4. ^ a b c d e Emsley 2001, hlm. 479.
  5. ^ a b c Fink, Margit (11 Agustus 2005) "Metal of Dishonor" – munitions from depleted Uranium (DU) contaminates soils in crisis areas. Bundesforschungsanstalt für Landwirtschaft
  6. ^ a b c d e f "Uranium" . The McGraw-Hill Science and Technology Encyclopedia (edisi ke-5). The McGraw-Hill Companies, Inc. 2005. ISBN 978-0-07-142957-3. 
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Hammond, C. R. (2000). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (edisi ke-81). CRC press. ISBN 978-0-8493-0481-1. 
  8. ^ "Uranium". Royal Society of Chemistry. 
  9. ^ "Lead". Royal Society of Chemistry. 
  10. ^ "Tungsten". Royal Society of Chemistry. 
  11. ^ "Gold". Royal Society of Chemistry. 
  12. ^ a b c d e f g "uranium". Columbia Electronic Encyclopedia (edisi ke-6). Columbia University Press. Diarsipkan dari versi asli tanggal 27 Juli 2011. Diakses tanggal 12 Juni 2023. 
  13. ^ a b c d e "uranium". Encyclopedia of Espionage, Intelligence, and Security. The Gale Group, Inc. Diarsipkan dari versi asli tanggal 27 Juli 2011. Diakses tanggal 12 Juni 202e. 
  14. ^ Rollett, A. D. (2008). Applications of Texture Analysis. John Wiley and Sons. hlm. 108. ISBN 978-0-470-40835-3. 
  15. ^ a b c Grenthe, Ingmar; Drożdżyński, Janusz; Fujino, Takeo; Buck, Edgar C.; Albrecht-Schmitt, Thomas E.; Wolf, Stephen F. (2006). "Uranium". Dalam Morss, Lester R.; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (PDF). 5 (edisi ke-3). Dordrecht, Belanda: Springer. hlm. 52–160. doi:10.1007/1-4020-3598-5_5. ISBN 978-1-4020-3555-5. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 7 Maret 2016. 
  16. ^ "Development of DU Munitions". Depleted Uranium in the Gulf (II). Gulflink, official website of Force Health Protection & Readiness. 2000. 
  17. ^ Schnug, E. dan Haneklaus, S. (2008) Uran – Umwelt – Unbehagen. Institut für Pflanzenernährung und Bodenkunde
  18. ^ Fink, M. (2004) Uran – Umwelt – Unbehagen. Bundesforschungsanstalt für Landwirtschaft
  19. ^ Brand RA, Schnug E (2005). "Depleted Uranium: a New Environmental Radiotoxological Pollutant". FAL – Agric. Res. 55 (4): 211–218. 
  20. ^ a b c d e Emsley 2001, hlm. 480.
  21. ^ "Nuclear Weapon Design". Federation of American Scientists. 1998. Diarsipkan dari versi asli tanggal 26 Desember 2008. Diakses tanggal 12 Juni 2023. 
  22. ^ "Statement regarding the Good Morning America broadcast," The Homer Laughlin China Co. Diarsipkan 1 April 2012 di Wayback Machine., 16 Maret 2011, Diakses tanggal 12 Juni 2023.
  23. ^ "Dial R for radioactive – 12 July 1997 – New Scientist". Newscientist.com. Diakses tanggal 12 Juni 2023. 
  24. ^ "Uranium Mining". Atomic Heritage Foundation. Atomic Heritage Foundation. Diakses tanggal 12 Juni 2023. 
  25. ^ a b "EPA Facts about Uranium" (PDF). U.S. Environmental Protection Agency. Archived from the original on 2014-11-29. Diakses tanggal 12 Juni 2023. 
  26. ^ "Uranium Containing Dentures (ca. 1960s, 1970s)". ORAU Museum of Radiation and Radioactivity. Oak Ridge Associated Universities. 1999. Diakses tanggal 12 Juni 2023. 
  27. ^ Emsley 2001, hlm. 482.
  28. ^ a b c d e f g h i j Emsley 2001, hlm. 477.
  29. ^ Velek, Victor (7 Mei 2008). "Uran stumbles in wooing towns". Prague Post. Diakses tanggal 12 Juni 2023. 
  30. ^ "The History of Ore & Uranium Mining in Czechia". November 2017. 
  31. ^ Klaproth, M. H. (1789). "Chemische Untersuchung des Uranits, einer neuentdeckten metallischen Substanz". Chemische Annalen. 2: 387–403. 
  32. ^ "Uranium". The American Heritage Dictionary of the English Language (edisi ke-4). Houghton Mifflin Company. Diarsipkan dari versi asli tanggal 27 Juli 2011. Diakses tanggal 12 Juni 2023. 
  33. ^ Péligot, E.-M. (1842). "Recherches Sur L'Uranium". Annales de chimie et de physique. 5 (5): 5–47. 
  34. ^ a b c d Emsley 2001, hlm. 478.
  35. ^ "The Electric Journal". Westinghouse Club. 10 April 1920 – via Google Books. 
  36. ^ Gillett, Horace Wadsworth; Mack, Edward Lawrence (10 April 1917). Preparation of ferro-uranium. Techinical Paper 177 – U.S. Bureau of Mines. U.S. Govt. print. off. – via Google Books. 
  37. ^ a b c d e f Seaborg 1968, hlm. 773.
  38. ^ Fermi, Enrico (12 Desember 1938). "Artificial radioactivity produced by neutron bombardment: Nobel Lecture" (PDF). Royal Swedish Academy of Sciences. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 9 Agustus 2018. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  39. ^ De Gregorio, A. (2003). "A Historical Note About How the Property was Discovered that Hydrogenated Substances Increase the Radioactivity Induced by Neutrons". Nuovo Saggiatore. 19: 41–47. arXiv:physics/0309046  . Bibcode:2003physics...9046D. 
  40. ^ Nigro, M. (2004). "Hahn, Meitner e la teoria della fissione" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 25 Maret 2009. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  41. ^ van der Krogt, Peter. "Elementymology & Elements Multidict". Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  42. ^ Meitner, L.; Frisch, O. (1939). "Disintegration of Uranium by Neutrons: a New Type of Nuclear Reaction". Nature. 143 (5218): 239–240. Bibcode:1969Natur.224..466M. doi:10.1038/224466a0. 
  43. ^ "Alfred O. C. Nier". www.aps.org. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  44. ^ Manfred Popp (21 September 2016). "Wissenschaftsgeschichte: Hitlers Atombombe – warum es sie nicht gab – Spektrum der Wissenschaft". Spektrum.de. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  45. ^ "Chicago Pile One". large.stanford.edu. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  46. ^ Walsh, John (19 Juni 1981). "A Manhattan Project Postscript" (PDF). Science. AAAS. 212 (4501): 1369–1371. Bibcode:1981Sci...212.1369W. doi:10.1126/science.212.4501.1369. PMID 17746246. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  47. ^ Helmreich, J.E. Gathering Rare Ores: The Diplomacy of Uranium Acquisition, 1943–1954, Princeton UP, 1986: ch. 10 ISBN 0-7837-9349-9
  48. ^ Schnug, Ewald (2014). "Where has all the uranium gone? Or what feeds Dimona – circumstantial evidence for an illicit fate of uranium from rock phosphate processing". Uranium – Past and Future Challenges. Springer. hlm. 731–738. doi:10.1007/978-3-319-11059-2_84. ISBN 978-3-319-11058-5. 
  49. ^ "Reactors Designed by Argonne National Laboratory: Fast Reactor Technology". Departemen Energi A.S., Laboratorium Nasional Argonne. 2012. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  50. ^ "History and Success of Argonne National Laboratory: Part 1". Departemen Energi A.S., Laboratorium Nasional Argonne. 1998. Diarsipkan dari versi asli tanggal 26 September 2006. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  51. ^ "Reactors Designed by Argonne National Laboratory: Light Water Reactor Technology Development". Departemen Energi A.S., Laboratorium Nasional Argonne. 2012. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  52. ^ "1956:Queen switches on nuclear power". BBC News. 17 Oktober 1956. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  53. ^ "STR (Submarine Thermal Reactor) in "Reactors Designed by Argonne National Laboratory: Light Water Reactor Technology Development"". Departemen Energi A.S., Laboratorium Nasional Argonne. 2012. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  54. ^ a b "Oklo: Natural Nuclear Reactors". Office of Civilian Radioactive Waste Management. Diarsipkan dari versi asli tanggal 3 Juni 2004. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  55. ^ Warneke, T.; Croudace, I. W.; Warwick, P. E.; Taylor, R. N. (2002). "A new ground-level fallout record of uranium and plutonium isotopes for northern temperate latitudes". Earth and Planetary Science Letters. 203 (3–4): 1047–1057. Bibcode:2002E&PSL.203.1047W. doi:10.1016/S0012-821X(02)00930-5. 
  56. ^ "The Worst Nuclear Disasters". Time.com. 25 Maret 2009. Diarsipkan dari versi asli tanggal 28 Maret 2009. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  57. ^ Gilliland, Frank D.; Hunt, William C.; Pardilla, Marla; Key, Charles R. (Maret 2000). "Uranium Mining and Lung Cancer Among Navajo Men in New Mexico and Arizona, 1969 to 1993". Journal of Occupational and Environmental Medicine. 42 (3): 278–283. doi:10.1097/00043764-200003000-00008. PMID 10738707. 
  58. ^ Brugge, Doug; Goble, Rob (2002). "The History of Uranium Mining and the Navajo People". American Journal of Public Health. Ajph.org. 92 (9): 1410–9. doi:10.2105/AJPH.92.9.1410. PMC 3222290  . PMID 12197966. 
  59. ^ Van Unnik, J. G.; Broerse, J. J.; Geleijns, J.; Jansen, J. T.; Zoetelief, J.; Zweers, D. (1997). "Survey of CT techniques and absorbed dose in various Dutch hospitals". The British Journal of Radiology. 70 (832): 367–71. doi:10.1259/bjr.70.832.9166072. PMID 9166072.  (3000 pemeriksaan dari 18 rumah sakit)
  60. ^ Russia's Nuclear Fuel Cycle. World Nuclear Association. Diperbarui Desember 2021.
  61. ^ "History/Origin of Chemicals". NASA. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  62. ^ Burbidge, E. M.; Burbidge, G. R.; Fowler, W. A.; Hoyle, F. (1957). "Synthesis of the Elements in Stars". Reviews of Modern Physics. 29 (4): 547. Bibcode:1957RvMP...29..547B. doi:10.1103/RevModPhys.29.547  . 
  63. ^ Clayton, Donald D. (1968). Principles of Stellar Evolution and Nucleosynthesis. New York: Mc-Graw-Hill. hlm. 577–91. ISBN 978-0226109534. 
  64. ^ a b Trenn, Thaddeus J. (1978). "Thoruranium (U-236) as the extinct natural parent of thorium: The premature falsification of an essentially correct theory". Annals of Science. 35 (6): 581–97. doi:10.1080/00033797800200441. 
  65. ^ Tissot, François L. H.; Dauphas, Nicolas; Grossmann, Lawrence (4 Maret 2016). "Origin of uranium isotope variations in early solar nebula condensates". Science Advances. 2 (3): e1501400. arXiv:1603.01780  . Bibcode:2016SciA....2E1400T. doi:10.1126/sciadv.1501400. PMC 4783122  . PMID 26973874. 
  66. ^ Biever, Celeste (27 Juli 2005). "First measurements of Earth's core radioactivity". New Scientist. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  67. ^ "Potassium-40 heats up Earth's core". physicsworld.com. 7 Mei 2003. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  68. ^ Schnug, E., Sun, Y., Zhang, L., Windmann, H., Lottermoser, B.G., Ulrich, A. E., Bol, R., Makeawa, M., and Haneklaus, S.H. (2023) "Elemental loads with phosphate fertilizers – a constraint for soil productivity?" In: Bolan, N.S. and Kirkham, M.B. (eds.) Managing Soil Constraints for Sustaining Productivity. CRC Press.
  69. ^ Min, M.; Xu, H.; Chen, J.; Fayek, M. (2005). "Evidence of uranium biomineralization in sandstone-hosted roll-front uranium deposits, northwestern China". Ore Geology Reviews. 26 (3–4): 198. doi:10.1016/j.oregeorev.2004.10.003. 
  70. ^ Koribanics, N. M.; Tuorto, S. J.; Lopez-Chiaffarelli, N.; McGuinness, L. R.; Häggblom, M. M.; Williams, K. H.; Long, P. E.; Kerkhof, L. J. (2015). "Spatial Distribution of an Uranium-Respiring Betaproteobacterium at the Rifle, CO Field Research Site". PLOS ONE. 10 (4): e0123378. Bibcode:2015PLoSO..1023378K. doi:10.1371/journal.pone.0123378  . PMC 4395306  . PMID 25874721. 
  71. ^ Renshaw, J. C.; Butchins, L. J. C.; Livens, F. R.; et al. (June 2005). "Bioreduction of uranium: environmental implications of a pentavalent intermediate". Environmental Science & Technology. 39 (15): 5657–5660. Bibcode:2005EnST...39.5657R. doi:10.1021/es048232b. PMID 16124300. 
  72. ^ Vitesse, GF; Morris, K; Natrajan, LS; Shaw, S (Januari 2020). "Multiple Lines of Evidence Identify U(V) as a Key Intermediate during U(VI) Reduction by Shewanella oneidensis MR1". Environmental Science & Technology. 54 (4): 2268–2276. Bibcode:2020EnST...54.2268V. doi:10.1021/acs.est.9b05285  . PMID 31934763. 
  73. ^ Emsley 2001, hlm. 476 and 482.
  74. ^ Macaskie, L. E.; Empson, R. M.; Cheetham, A. K.; Grey, C. P.; Skarnulis, A. J. (1992). "Uranium bioaccumulation by a Citrobacter sp. as a result of enzymically mediated growth of polycrystalline HUO2PO4". Science. 257 (5071): 782–784. Bibcode:1992Sci...257..782M. doi:10.1126/science.1496397. PMID 1496397. 
  75. ^ Anderson, R. T.; Vrionis, H. A.; Ortiz-Bernad, I.; Resch, C. T.; Long, P. E.; Dayvault, R.; Karp, K.; Marutzky, S.; Metzler, D. R.; Peacock, A.; White, D. C.; Lowe, M.; Lovley, D. R. (2003). "Stimulating the in situ activity of Geobacter species to remove uranium from the groundwater of a uranium-contaminated aquifer". Applied and Environmental Microbiology. 69 (10): 5884–5891. Bibcode:2003ApEnM..69.5884A. doi:10.1128/AEM.69.10.5884-5891.2003. PMC 201226  . PMID 14532040. 
  76. ^ Gadd, G. M. (March 2010). "Metals, minerals and microbes: geomicrobiology and bioremediation". Microbiology. 156 (Pt 3): 609–643. doi:10.1099/mic.0.037143-0  . PMID 20019082. 
  77. ^ Nilgiriwala, K.S.; Alahari, A.; Rao, A. S.; Apte, S.K. (2008). "Cloning and Overexpression of Alkaline Phosphatase PhoK from Sphingomonas sp. Strain BSAR-1 for Bioprecipitation of Uranium from Alkaline Solutions". Applied and Environmental Microbiology. 74 (17): 5516–5523. Bibcode:2008ApEnM..74.5516N. doi:10.1128/AEM.00107-08. PMC 2546639  . PMID 18641147. 
  78. ^ a b c d "World Uranium Mining". World Nuclear Association. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  79. ^ Seaborg 1968, hlm. 774.
  80. ^ "Athabasca Basin, Saskatchewan". Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  81. ^ Gupta, C. K.; Mukherjee, T. K. (1990). Hydrometallurgy in extraction processes. 1. CRC Press. hlm. 74–75. ISBN 978-0-8493-6804-2. 
  82. ^ "Uranium production". Our World in Data. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  83. ^ a b "Uranium Supplies: Supply of Uranium – World Nuclear Association". www.world-nuclear.org. 
  84. ^ a b "Global Uranium Resources to Meet Projected Demand". International Atomic Energy Agency. 2006. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  85. ^ "Uranium Mining and Processing in South Australia". South Australian Chamber of Mines and Energy. 2002. Diarsipkan dari versi asli tanggal 6 Januari 2012. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  86. ^ Ngoupana, P.-M.; Felix, B. (2011). Barker, A., ed. "Areva suspends CAR uranium mine project". Central African Republic News. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  87. ^ "Military Warheads as a Source of Nuclear Fuel". World-nuclear.org. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  88. ^ "Megatons to Megawatts". U.S. Enrichment Corp. Diarsipkan dari versi asli tanggal 16 Juli 2008. 
  89. ^ "Uranium recovery from Seawater". Japan Atomic Energy Research Institute. 23 Agustus 1999. Diarsipkan dari versi asli tanggal 17 Oktober 2009. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  90. ^ "How long will nuclear energy last?". 12 Februari 1996. Diarsipkan dari versi asli tanggal 10 April 2007. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  91. ^ Tsezos, M.; Noh, S. H. (1984). "Extraction of uranium from sea water using biological origin adsorbents". The Canadian Journal of Chemical Engineering. 62 (4): 559–561. doi:10.1002/cjce.5450620416. 
  92. ^ "ORNL technology moves scientists closer to extracting uranium from seawater". Oak Ridge National Laboratory, United States. 21 Agustus 2012. Diarsipkan dari versi asli tanggal 25 Agustus 2012. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  93. ^ "Fueling nuclear power with seawater". Pnnl.gov. 21 Agustus 2012. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  94. ^ "NUEXCO Exchange Value (Monthly Uranium Spot)". Diarsipkan dari versi asli tanggal 12 Desember 2007. 
  95. ^ "World Uranium Production". UxC Consulting Company, LLC. Diarsipkan dari versi asli tanggal 27 Februari 2007. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  96. ^ Mithridates (24 Juli 2008). "Page F30: Kazakhstan to surpass Canada as the world's largest producer of uranium by last year (2009)". Mithridates.blogspot.com. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  97. ^ "Kazakistan uranyum üretimini artıracak". Zaman.com.tr (dalam bahasa Turki). Zaman Gazetesi. 28 Juli 2008. Diarsipkan dari versi asli tanggal 13 Januari 2009. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  98. ^ "In Situ Leach Mining (ISL) of Uranium – World Nuclear Association". www.world-nuclear.org. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  99. ^ "Big Uranium Find Announced in Somalia". The New York Times. 16 Maret 1968. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  100. ^ "Lack of fuel may limit U.S. nuclear power expansion". Massachusetts Institute of Technology. 21 Maret 2007. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  101. ^ Deffeyes, Kenneth S.; MacGregor, Ian D. (Januari 1980). "World Uranium Resources". Scientific American. 242 (1): 66. Bibcode:1980SciAm.242a..66D. doi:10.1038/scientificamerican0180-66. OSTI 6665051. 
  102. ^ Kloprogge, J. Theo; Ponce, Concepcion P.; Loomis, Tom A. (2021). The periodic table : nature's building blocks : an introduction to the naturally occurring elements, their origins and their uses. Amsterdam: Elsevier. hlm. 861–862. ISBN 978-0-12-821538-8. OCLC 1223058470. 
  103. ^ Seaborg 1968, hlm. 779.
  104. ^ a b c "Chemical Forms of Uranium". Laboratorium Nasional Argonne. Diarsipkan dari versi asli tanggal 22 September 2006. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  105. ^ a b Seaborg 1968, hlm. 778.
  106. ^ a b c d Puigdomenech, Ignasi (2004) Hydra/Medusa Chemical Equilibrium Database and Plotting Software. KTH Royal Institute of Technology
  107. ^ a b c d e f g h i j Seaborg 1968, hlm. 782.
  108. ^ a b Seaborg 1968, hlm. 780.
  109. ^ Beiser, A. (2003). "Nuclear Transformations" (PDF). Concepts of Modern Physics (edisi ke-6). McGraw-Hill Education. hlm. 432–434. ISBN 978-0-07-244848-1. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 4 Oktober 2016. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  110. ^ Roederer, I. U.; Kratz, K.; Frebel, A.; Christlieb, N.; Pfeiffer, B.; Cowan, J. J.; Sneden, C. (2009). "The end of nucleosynthesis: Production of lead and thorium in the early galaxy". The Astrophysical Journal. 698 (2): 1963–1980. arXiv:0904.3105  . Bibcode:2009ApJ...698.1963R. doi:10.1088/0004-637X/698/2/1963. hdl:2152/35050. 
  111. ^ a b c d e f g h i j k l m n Kondev, F.G.; Wang, M.; Huang, W.J.; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties" (PDF). Chinese Physics C. 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae. 
  112. ^ a b Terjadinya plutonium-244 sebagai nuklida primordial masih diperdebatkan, meskipun beberapa laporan pendeteksiannya juga dikaitkan dengan penggabungan dari medium antarbintang.[113][114]
  113. ^ Lachner, J.; et al. (2012). "Attempt to detect primordial 244Pu on Earth". Physical Review C. 85 (1): 015801. Bibcode:2012PhRvC..85a5801L. doi:10.1103/PhysRevC.85.015801. 
  114. ^ Wallner, A.; Faestermann, T.; Feige, J.; Feldstein, C.; Knie, K.; Korschinek, G.; Kutschera, W.; Ofan, A.; Paul, M.; Quinto, F.; Rugel, G.; Steier, P. (2015). "Abundance of live 244Pu in deep-sea reservoirs on Earth points to rarity of actinide nucleosynthesis". Nature Communications. 6: 5956. arXiv:1509.08054  . Bibcode:2015NatCo...6.5956W. doi:10.1038/ncomms6956. ISSN 2041-1723. PMC 4309418  . PMID 25601158. 
  115. ^ Marouli, M.; Pommé, S.; Jobbágy, V.; Van Ammel, R.; Paepen, J.; Stroh, H.; Benedik, L. (2014). "Alpha-particle emission probabilities of 236U obtained by alpha spectrometry". Applied Radiation and Isotopes. 87: 292–296. doi:10.1016/j.apradiso.2013.11.020. ISSN 0969-8043. PMID 24309010. 
  116. ^ a b Near Term and Promising Long Term Options for the Deployment of Thorium Based Nuclear Energy (PDF) (Laporan). Vienna: International Atomic Energy Agency. 2022. 
  117. ^ a b Forsburg, C. W.; Lewis, L. C. (24 September 1999). "Uses For Uranium-233: What Should Be Kept for Future Needs?" (PDF). Ornl-6952. Laboratorium Nasional Oak Ridge. 
  118. ^ Goffer, Zvi (2006). Archaeological Chemistry (edisi ke-2). Wiley. hlm. 106. ISBN 978-0-471-91515-7. 
  119. ^ Zhang, Z. Y.; et al. (2021). "New α -Emitting Isotope 214 U and Abnormal Enhancement of α -Particle Clustering in Lightest Uranium Isotopes". Physical Review Letters. 126 (15): 152502. arXiv:2101.06023  . Bibcode:2021PhRvL.126o2502Z. doi:10.1103/PhysRevLett.126.152502. PMID 33929212 Periksa nilai |pmid= (bantuan). Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  120. ^ Niwase, T.; Watanabe, Y. X.; Hirayama, Y.; et al. (2023). "Discovery of New Isotope 241U and Systematic High-Precision Atomic Mass Measurements of Neutron-Rich Pa-Pu Nuclei Produced via Multinucleon Transfer Reactions". Physical Review Letters. 130 (13): 132502–1–132502–6. doi:10.1103/PhysRevLett.130.132502. 
  121. ^ Mastren, T.; Stein, B.W.; Parker, T.G.; Radchenko, V.; Copping, R.; Owens, A.; Wyant, L.E.; Brugh, M.; Kozimor, S.A.; Noriter, F.M.; Birnbaum, E.R.; John, K.D.; Fassbender, M.E. (2018). "Separation of protactinium employing sulfur-based extraction chromatographic resins". Analytical Chemistry. 90 (11): 7012–7017. doi:10.1021/acs.analchem.8b01380. ISSN 0003-2700. OSTI 1440455. PMID 29757620. 
  122. ^ Khuyagbaatar, J.; et al. (11 Desember 2015). "New Short-Lived Isotope 221U and the Mass Surface Near N = 126". Physical Review Letters. 115 (24): 242502. Bibcode:2015PhRvL.115x2502K. doi:10.1103/PhysRevLett.115.242502. PMID 26705628. 
  123. ^ "Uranium Enrichment". Laboratorium Nasional Argonne. Diarsipkan dari versi asli tanggal 24 Januari 2007. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  124. ^ a b Diehl, Peter. "Depleted Uranium: a by-product of the Nuclear Chain". Laka Foundation. Diarsipkan dari versi asli tanggal 13 Januari 2013. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  125. ^ Duarte, F. J.; Hillman, L. W., ed. (1990). Dye Laser Principles. Academic. hlm. 413. ISBN 978-0-12-222700-4. Diarsipkan dari versi asli tanggal 17 September 2010. 
  126. ^ "Radionuclide Basics: Uranium". U.S. Environmental Protection Agency. 16 Februari 2023. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  127. ^ "ToxFAQ for Uranium". Agency for Toxic Substances and Disease Registry. 18 Maret 2014. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  128. ^ "CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Uranium (insoluble compounds, as U)". Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja. 30 Oktober 2019. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  129. ^ Permyakov, Eugene (2009). Metalloproteomics. Hoboken: John Wiley & Sons. hlm. 564. ISBN 978-0-470-44774-1. OCLC 609844907. 
  130. ^ Busby, C. and Schnug, E. (2008). "Advanced biochemical and biophysical aspects of uranium contamination". In: De Kok, L.J. and Schnug, E. (Eds) Loads and Fate of Fertilizer Derived Uranium. Backhuys Publishers, Leiden, Belanda. ISBN 978-90-5782-193-6
  131. ^ Francis, A. J.; Dodge, C. J.; McDonald, J. A.; Halada, G. P. (2005). "Decontamination of uranium-contaminated steel surfaces by hydroxycarboxylic acid with uranium recovery". Environmental Science & Technology. 39 (13): 5015–21. Bibcode:2005EnST...39.5015F. doi:10.1021/es048887c. PMID 16053105. 
  132. ^ Gandhi, T. Pushparaj; Sampath, Prasanna Venkatesh; Maliyekkal, Shihabudheen M. (15 Juni 2022). "A critical review of uranium contamination in groundwater: Treatment and sludge disposal". The Science of the Total Environment. 825: 153947. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.153947. ISSN 1879-1026. PMID 35189244 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 
  133. ^ Prusty, Sourav; Somu, Prathap; Sahoo, Jitendra Kumar; Panda, Debasish; Sahoo, Sunil Kumar; Sahoo, Shraban Kumar; Lee, Yong Rok; Jarin, T.; Sundar, L. Syam; Rao, Koppula Srinivas (Desember 2022). "Adsorptive sequestration of noxious uranium (VI) from water resources: A comprehensive review". Chemosphere. 308 (Pt 1): 136278. doi:10.1016/j.chemosphere.2022.136278. ISSN 1879-1298. PMID 36057349 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 
  134. ^ Craft, E. S.; Abu-Qare, A. W.; Flaherty, M. M.; Garofolo, M. C.; Rincavage, H. L.; Abou-Donia, M. B. (2004). "Depleted and natural uranium: chemistry and toxicological effects" (PDF). Journal of Toxicology and Environmental Health Part B: Critical Reviews. 7 (4): 297–317. CiteSeerX 10.1.1.535.5247  . doi:10.1080/10937400490452714. PMID 15205046. 
  135. ^ Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR) (Februari 2013). "2. Relevance to Public Health" (PDF). Toxicological Profile for Uranium (Laporan). Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service. hlm. 11–38. CAS# 7440-61-1. 
  136. ^ Hindin, Rita; Brugge, D.; Panikkar, B. (2005). "Teratogenicity of depleted uranium aerosols: A review from an epidemiological perspective". Environ Health. 4: 17. doi:10.1186/1476-069X-4-17. PMC 1242351  . PMID 16124873. 
  137. ^ Arfsten, D.P.; K.R. Still; G.D. Ritchie (2001). "A review of the effects of uranium and depleted uranium exposure on reproduction and fetal development". Toxicology and Industrial Health. 17 (5–10): 180–91. doi:10.1191/0748233701th111oa. PMID 12539863. 
  138. ^ Grellier, James; Atkinson, Will; Bérard, Philippe; Bingham, Derek; Birchall, Alan; Blanchardon, Eric; Bull, Richard; Guseva Canu, Irina; Challeton-de Vathaire, Cécile; Cockerill, Rupert; Do, Minh T; Engels, Hilde; Figuerola, Jordi; Foster, Adrian; Holmstock, Luc; Hurtgen, Christian; Laurier, Dominique; Puncher, Matthew; Riddell, Tony; Samson, Eric; Thierry-Chef, Isabelle; Tirmarche, Margot; Vrijheid, Martine; Cardis, Elisabeth (2017). "Risk of lung cancer mortality in nuclear workers from internal exposure to alpha particle-emitting radionuclides". Epidemiology. 28 (5): 675–684. doi:10.1097/EDE.0000000000000684. PMC 5540354  . PMID 28520643. 
  139. ^ "Public Health Statement for Uranium" (PDF). CDC. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 
  140. ^ Radon Exposures to Workers at the Fernald Feed Materials Production Center. Halaman diulas: 8 April 2020. U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
  141. ^ Chart of the Nuclides, US Atomic Energy Commission 1968
  142. ^ Dart, Richard C. (2004). Medical Toxicology. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 1468. ISBN 978-0-7817-2845-4. 
  143. ^ a b "Radiation Fact Sheets #27, Uranium (U)". Washington State Department of Health, Office of Radiation Protection. 2010. Diarsipkan dari versi asli tanggal 28 September 2011. Diakses tanggal 13 Juni 2023. 

Referensi Sunting

Pranala luar Sunting

 
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Uranium.
 
Lihat informasi mengenai uranium di Wiktionary.
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Uranium&oldid=24250499"