Fosfolana
senyawa kimia
Fosfolana adalah senyawa organofosforus dengan rumus (CH2)4PH. Cairan nirwarna ini adalah anggota induk dari keluarga cincin jenuh bersuku lima yang mengandung fosforus. Meskipun fosfolana sendiri hanya memiliki kepentingan akademis yang kecil, kelas fosfolana tersubstitusi-C dan -P merupakan ligan yang bernilai dalam hidrogenasi asimetris dan bidang yang terkait dengan katalisis homogen.[2] Fosfolana dibuat dengan mereduksi 1-klorofosfolana, yang selanjutnya diperoleh melalui reaksi 1-fenilfosfolana dan fosforus triklorida.[3]
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Fosfolana[1] | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Referensi Beilstein | 605298 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| Referensi Gmelin | 323930 |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C4H9P | |
| Massa molar | 88,09 g·mol−1 |
| Penampilan | Cairan nirwarna |
| Titik didih | 100 hingga 103 °C (212 hingga 217 °F; 373 hingga 376 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Referensi sunting
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 392, 599. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Clark, Thomas; Landis, Clark (2004). "Recent developments in chiral phospholane chemistry". Tetrahedron: Asymmetry. 15: 2123–2137. doi:10.1016/j.tetasy.2004.06.025.
- ^ K. Sommer (1970). "Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 379: 56–62. doi:10.1002/zaac.19703790110.