DNA polimerase
DNA polimerase adalah enzim penting dalam penggandaan DNA maupun perbaikan DNA.[1] DNA polimerase merupakan suatu enzim yang mengatalis reaksi polimerisasi deoksiribonukleotida menjadi untai DNA, dengan kata lain enzim ini mengatalis reaksi pembentukan DNA. DNA polimerase pertama kali ditemukan pada tahun 1957[2] oleh Arthur Kornberg.[3] DNA polimerase membaca untai DNA utuh sebagai cetakan dan menggunakannya untuk membentuk untai baru. Molekul polimer yang baru terbentuk merupakan komplemen atau pasangan dari untai yang digunakan sebagai cetakan, dan identik dengan pasangan dari untai cetakan sebelum terjadi reaksi.
Peran
suntingDNA polimerase berperan dalam elongasi dan proofreading.[4][5]
- Elongasi. Elongasi atau pemanjangan untai menentukan kecepatan berlangsungnya reaksi polimerisasi (nukleotida per detik), yang dinyatakan sebagai prosesivitas yaitu jumlah nukleotida yang ditambahkan sebelum enzim DNA polimerase ini melepaskan dirinya dari untai cetakan.
- Proofreading merupakan aktivitas mengenali kekeliruan pengkopian dan memperbaikinya. Penelitian pada awal 2010 pada sel jaringan ikat manusia menyatakan ada tiga jenis DNA polimerase yang terlibat dalam terjadinya pemotongan nukleotida, dalam rangka koreksi terhadap DNA yaitu DNA polimerase δ, ε, dan κ[6]
Mekanisme kerja
suntingDNA polimerase dapat menambahkan nukleotida-nukleotida bebas hanya pada ujung 3' dari untai yang baru terbentuk. Hal ini menyebabkan terjadinya elongasi atau pemanjangan pada untai baru dengan arah dari ujung 5' ke ujung 3'. DNA polimerase tidak bisa memulai untai baru. DNA polimerase hanya bisa menambahkan nukleotida ke ujung 3' yang sudah ada, oleh karena itu membutuhkan primer sehingga nukleotida dapat ditambahkan. Nukleotida yang ditambahkan yaitu salah satu dari empat deoksiribonukleosidatrifosfat (dNTP) yang terdiri atas deoksiadenintrifosfat (dATP), deoksisitosintrifosfat (dCTP), deoksiguanintrifosfat (dGTP), dan deoksitimidintrifosfat (dTTP), yang kemudian setelah reaksi pembentukan DNA oleh DNA polimerase, berubah menjadi nukleotida monofosfat.[7]
DNA polimerase menggunakan satu situs aktif tunggal dalam reaksi katalisasi penambahan satu dari empat deoksiribonukleosidatrifosfat (dNTP) pada untai tunggal DNA yang digunakan sebagai cetakan untuk membentuk DNA utuh, dalam hal ini menjadi DNA untai ganda. DNA polimerase mengenali kemampuan nukleotida yang datang untuk membentuk pasangan basa A dan T atau G dan C dengan DNA untai tunggal yang menjadi cetakannya, kemudian jika nukleotida tersebut merupakan pasangan basa yang sesuai maka terjadilah reaksi katalisasi pembentukan DNA baru.
Struktur
sunting
Struktur DNA Polimerase diketahui melalui kristalografi menyerupai tangan kanan. DNA polimerase dianalogikan terbagi atas tiga bagian yaitu ibu jari, jari-jari tangan lainnya, serta telapak tangan.[8][9]
- Daerah telapak tangan dari DNA polimerase tersusun atas helai beta serta situs katalis utama pada DNA polimerase. Daerah ini mengikat dua ion logam secara terpisah dari bagian enzim lainnya, biasanya ion logam yang diikat adalah ion magnesium atau seng.[10] Daerah ini berperan dalam katalisis reaksi transfer gugus fosfor.[8]
- Daerah jari-jari tangan lainnya dari DNA polimerase berperan penting saat suatu pasangan basa yang sesuai terbentuk antara nukleotida dengan cetakannya. Daerah ini bergerak mengurung nukleotida tersebut, kemudian memicu terjadinya reaksi katalisis dengan mendekatkan nukleotida tersebut dengan ion-ion logam katalis yang ada di daerah telapak tangan.[11]
- Daerah ibu jari dari DNA polimerase tidak secara langsung terlibat dalam dalam reaksi katalisis, melainkan hanya berinteraksi dengan DNA yang baru saja terbentuk. Hal ini berfungsi untuk mempertahankan posisi primer dengan situs aktif dari enzim DNA polimerase ini tetap dekat serta membantu DNA polimerase tetap bergabung dengan substratnya.[12] Daerah ini juga berperan dalam prosesivitas DNA polimerase.[8]
Klasifikasi
suntingDNA polimerase diklasifikasikan berdasarkan hubungan filogenetiknya menjadi enam kelompok utama:[13]
- E.coli pol I (kelas A)
- E.coli pol II (kelas B)
- E.coli pol III (kelas C)
- Euryarchaeotic Pol II (kelas D)
- Pol β manusia (kelas X)
- E.coli UmuC/DinB dan varian RAD30/xeroderma pigmentosum eukariota (kelas Y)
DNA polimerase pada eukariota termasuk pada enzim-enzim kelas A, kelas B, kelas X, kelas Y.[13]
DNA polimerase pada prokariota
suntingAda 5 jenis DNA polimerase yang diketahui pada bakteri Escherichia coli:[14][15]
- Pol I
- Pol II
- Pol III
- Pol IV
- Pol V
DNA polimerase pada eukariota
suntingAda berbagai DNA polimerase pada eukariota:[14][15]
- Pol α
- Pol β
- Pol γ
- Pol δ
- Pol ε
- Pol θ
- Pol ζ
- Pol λ
- Pol μ
- Pol κ
- Pol η
- Pol ι
- Rev1
Lihat juga
suntingReferensi
sunting- ^ Trakselis, Michael A.; Jen-Jacobson, Linda; Mehta, Preeti; Lin, Hsiang-Kai; Mikheikin, Andrey L. (2009-11-01). "A trimeric DNA polymerase complex increases the native replication processivity". Nucleic Acids Research (dalam bahasa Inggris). 37 (21): 7194–7205. doi:10.1093/nar/gkp767. ISSN 0305-1048. PMC 2790891
. PMID 19773426.
- ^ (Inggris) Alberts, Bruce (2008). Molecular Biology of the cell. Garland Science. ISBN 978-0-8153-4106-2.
- ^ (Inggris) Anthony JF Griffiths, Jeffrey H Miller, David T Suzuki, Richard C Lewontin, and William M Gelbart (2000). An Introduction to Genetic Analysis. University of British Columbia, University of California, Harvard University (edisi ke-7). W. H. Freeman. hlm. Mechanism of DNA replication. ISBN 0-7167-3520-2. Diakses tanggal 2010-08-16.
- ^ (Indonesia) Murray RK (2003). Biokimia Harper. EGC.
- ^ (Inggris) Alberts, Bruce (2004). Essential Cell Biology. New York: Garland Science. ISBN 0-8153-3481-8.
- ^ (Inggris) Ogi, Tomoo (12 Maret 2010). "Three DNA Polymerases, Recruited by Different Mechanisms, Carry Out NER Repair Synthesis in Human Cells" (pdf). Molecular Cell. 37 (5): 714–727. doi:10.1016/j.molcel.2010.02.009. Diakses tanggal 13 April 2010.
- ^ (Inggris) Pritchard, Dorian J (2008). Medical Genetics at a Glance. Blackwell Publishing. hlm. 19. ISBN 978-1-4051-4846-7.
- ^ a b c (Inggris) Thomas A. Steitz (1999). "DNA Polymerases: Structural Diversity and Common Mechanisms". The Jornal of Biological Chemistry. 274: 17395-17398.
- ^ (Inggris) Premal H. Patel; Lawrence A. Loeb (2000). "DNA polymerase active site is highly mutable Evolutionary consequences". PNAS. 97: 5095-5100.
- ^ (Inggris) Watson, James D (2008). Molecular Biology of the Gene. San Francisco: Pearson Education, Inc. hlm. 204. ISBN 0-321-50781-9 / 978-0-321-50781-5.
- ^ (Inggris) Watson, James D (2008). Molecular Biology of the Gene. San Francisco: Pearson Education, Inc. hlm. 205. ISBN 0-321-50781-9 / 978-0-321-50781-5.
- ^ (Inggris) Watson, James D (2008). Molecular Biology of the Gene. San Francisco: Pearson Education, Inc. hlm. 206–207. ISBN 0-321-50781-9 / 978-0-321-50781-5.
- ^ a b Woodgate, Roger; Weill, Jean-Claude; Wang, Zhigang; Todo, Takeshi; Sugino, Akio; Reynaud, Claude-Agnes; Prakash, Satya; Prakash, Louise; Ohmori, Haruo (2001-11-23). "Eukaryotic DNA Polymerases: Proposal for a Revised Nomenclature". Journal of Biological Chemistry (dalam bahasa Inggris). 276 (47): 43487–43490. doi:10.1074/jbc.R100056200. ISSN 0021-9258. PMID 11579108.
- ^ a b (Inggris) Watson, James D (2008). Molecular Biology of the Gene. San Francisco: Pearson Education, Inc. hlm. 219. ISBN 0-321-50781-9 / 978-0-321-50781-5.
- ^ a b Walker, Graham C.; Sutton, Mark D. (2001-07-17). "Managing DNA polymerases: Coordinating DNA replication, DNA repair, and DNA recombination". Proceedings of the National Academy of Sciences (dalam bahasa Inggris). 98 (15): 8342–8349. doi:10.1073/pnas.111036998. ISSN 0027-8424. PMC 37441 . PMID 11459973. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2019-02-07. Diakses tanggal 2019-02-05.
