1,3-Difenilurea

1,3-Difenilurea
Nama
	Nama IUPAC 1,3-difenilurea
	Nama lain DPU, N,N’- difenilurea
Penanda
Nomor CAS	102-07-8;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	7314;
Nomor EC
PubChem CID	7595;
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2025183 ;
	InChI InChI=1S/C13H12N2O/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,14,15,16) Key: GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES c1ccc(cc1)N/C(=N\c2ccccc2)/O;
Sifat
Rumus kimia	C13H12N2O
Massa molar	212,25 g·mol−1
Suseptibilitas magnetik (χ)	-127.5·10−6 cm3/mol
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

1,3-Difenilurea adalah sitokinin berjenis fenilurea, dan merupakan sejenis hormon tanaman yang menginduksi perkembangan bunga.

Folke Skoog menemukan efek sitokinin menggunakan santan pada tahun 1940-an di Universitas Wisconsin–Madison. 1,3-Difenilurea adalah suatu senyawa yang setelah itu diidentifikasi terkandung dalam santan.^[1]

Efek sitokinin dari 1,3-Difenilurea diketahui lebih rendah dibandingkan dengan efek dari zat turunan adenin seperti zeatin. Namun demikian, telah terungkap penemuan-penemuan lain yang menunjukan potensi efek sitokinin dari jenis fenilurea.^[2]

Referensi sunting

^ Shantz, E. M.; Steward, F. C. (1955). "The Identification of Compound A from Coconut Milk as 1,3-Diphenylurea". Journal of the American Chemical Society. 77 (23): 6351. doi:10.1021/ja01628a079.
^ Effect of cytokinin-active phenylurea derivatives on shoot multiplication.

Pranala luar sunting

Definisi kamus Diphenylurea di Wikikamus

Artikel bertopik tumbuhan ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Shantz, E. M.; Steward, F. C. (1955). "The Identification of Compound A from Coconut Milk as 1,3-Diphenylurea". Journal of the American Chemical Society. 77 (23): 6351. doi:10.1021/ja01628a079.

[2] Effect of cytokinin-active phenylurea derivatives on shoot multiplication.

[1]

[2]