Sindrom Turner: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Xqbot (bicara | kontrib)
k r2.7.3) (bot Menambah: xmf:ტერნერიშ სინდრომი; kosmetik perubahan
Sulfa Hasanah (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Baris 1:
[[Berkas:45,X.jpg|right|thumb|300px|Pola kromosom 45, X pada penderita sindrom Turner. ]]
'''Sindrom Turner''' (disebut juga sindrom Ullrich-Turner, sindrom Bonnevie-Ullrich, sindrom XO, atau monosomi X) adalah suatu [[kelainan genetik]] pada wanita karena kehilangan satu [[kromosom]] X.<ref name="a">{{en}} {{cite book |last= Frank J. Domino|first= |authorlink= |coauthors= |title= The 5-Minute Clinical Consult|year= 2006|publisher= Lippincott Williams & Wilkins|location= |id= ISBN 978-0-7817-6334-9}}Page.1274</ref> Wanita normal memiliki kromosom seks XX dengan jumlah total kromosom sebanyak 46, namun pada penderita sindrom Turner hanya memiliki [[kromosom seks]] XO dan total kromosom 45.<ref name="a"/> Hal ini terjadi karena satu [[kromosom]] hilang saat [[nondisjungsi]]''nondisjunction'' atau selama [[gametogenesis]] (pembentukan gamet) atau pun pada tahap awal pembelahan [[zigot]].<ref name="g">{{en}} {{cite book |last= Brian Stabler, Barry B. Bercu|first= |authorlink= |coauthors= |title= Therapeutic Outcome of Endocrine Disorders: Efficacy, Innovation and Quality of Life (Serono Symposia USA)|year= 2000|publisher= |location= |id= ISBN 978-0-387-98962-4}}Page.69-79</ref>