Revisi per 4 Juli 2010 07.47 sunting ESCa (bicara \| kontrib) 7.481 suntingan new		Revisi per 4 Juli 2010 07.49 sunting balikkan ESCa (bicara \| kontrib) 7.481 suntingan k recent Revisi selanjutnya →
Baris 1: '''Sindrom Leigh''' ({{lang-en\|Leigh's disease, Leigh syndrome, Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy, SNEM, SLLS}}) adalah kelainan neurometabolisme yang berdampak pada [[sistem saraf pusat]]. Mutasi gen pada berkas SURF1 merupakan salah satu penyebab yang paling ditemukan, dan defisiensi COX ({{lang-en\|cytochrome c oxidase}}) adalah fitur yang khas ditemukan pada [[otot]] penderita SL dengan defisiensi SURF1.<ref>{{en}}{{cite web \| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2571978/ \| title = Light and electron microscopy characteristics of the muscle of patients with SURF1 gene mutations associated with Leigh disease

Sindrom Leigh: Perbedaan antara revisi