SARS-CoV-2: Perbedaan antara revisi

 

=== Struktur biologi ===

Publikasi genom memberi jalan pada beberapa [[Prediksi struktur protein|pemodelan protein]] untuk protein pengikat [[reseptor (biokimia)|reseptor]] (RBD), yaitu protein ''spike'' (S). Protein S diketahui mempertahankan afinitas yang cukup terhadap reseptor [[enzim pengubah angiotensin]] 2 (ACE2) dan menggunakannya untuk masuk ke dalam sel.<ref>{{cite journal |title=Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission |url= http://engine.scichina.com/publisher/scp/journal/SCLS/doi/10.1007/s11427-020-1637-5 |journal=SCIENCE CHINA Life Sciences |doi=10.1007/s11427-020-1637-5 |doi-broken-date=24 Januari 2020 |accessdate=23 Januari 2020}}<!-- Broken DOI --></ref> Pada 22 Januari, dua kelompok yang berbeda (satu di Tiongkok yang bekerja dengan virus lengkap dan satu di AS yang bekerja dengan genetik balik) secara independen menunjukkan peranan ACE2 sebagai reseptor untuk SARS-CoV-2.<ref>{{cite journal |last1=Letko |first1=Michael |last2=Munster |first2=Vincent |date=22 Januari 2020 |title=Functional assessment of cell entry and receptor usage for lineage B β-coronaviruses, including 2019-nCoV |url= https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.22.915660v1 |journal=BiorXiv |doi=10.1101/2020.01.22.915660 |accessdate=28 Januari 2020}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Zhou |first1=Peng |last2=Shi |first2=Zheng-Li |date=2020 |title=Discovery of a novel coronavirus associated with the recent pneumonia outbreak in humans and its potential bat origin |url=https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.22.914952v2 |journal=BiorXiv |doi=10.1101/2020.01.22.914952 |accessdate=24 Januari 2020}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Gralinski |first1=Lisa E. |last2=Menachery |first2=Vineet D. |date=2020 |title=Return of the Coronavirus: 2019-nCoV |journal=Viruses |volume=12 |issue=2 |pages=135 |doi=10.3390/v12020135}}</ref>