Unique Ingredient Identifier: Perbedaan antara revisi

 

GSRS adalah sistem perangkat lunak yang dapat didistribusikan secara bebas yang disediakan oleh melalui kolaborasi antara FDA dan NIH/NCATS. GSRS dikembangkan untuk menerapkan standar ISO 11238 yang merupakan salah satu standar inti ''Identifikasi Produk Obat'' ('''IDMP'''). Dewan GSRS yang mengatur GSRS mencakup para ahli dari FDA, '''Badan Regulasi Eropa''', dan '''United States Pharmacopoeia (USP)'''.