Sindrom QT panjang: Perbedaan antara revisi

| diagnosis = [[Elektrokardiogram]] (EKG) bersama dengan temuan klinis<ref name=Levine2008Fer2016/><ref name=Fer2016Levine2008/>

Sindrom QT panjang dapat muncul pada saat lahir atau timbul kemudian. Bentuk [[hereditas|yang diwariskan]] dapat terjadi dengan sendirinya atau sebagai bagian dari [[kelainan genetik]] yang lebih besar.<ref name=GARD2017/> Kondisi yang timbul kemudian dapat disebabkan oleh sejumlah obat, [[hipokalemia|kadar kalium darah rendah]], [[hipokalsemia|kadar kalsium darah rendah]], atau [[gagal jantung]]. Obat-obatan yang terkait dengan kondisi ini termasuk sejumlah [[agen antiaritmik|antiaritmik]], [[antibiotik]], dan [[antipsikotik]].<ref name=Mor2008>{{cite journal | vauthors = Morita H, Wu J, Zipes DP | title = The QT syndromes: long and short | journal = Lancet | volume = 372 | issue = 9640 | pages = 750–63 | date = Agustus 2008 | pmid = 18761222 | doi = 10.1016/S0140-6736(08)61307-0 }}</ref> Diagnosis berdasarkan pada temuan [[selang QT terkoreksi]] pada [[elektrokardiogram]] (EKG) yang lebih besar dari 440 hingga 500 millisekon bersamaan dengan temuan klinis.<ref name=Fer2016/><ref name=Levine2008>{{cite journal | vauthors = Levine E, Rosero SZ, Budzikowski AS, Moss AJ, Zareba W, Daubert JP | title = Congenital long QT syndrome: considerations for primary care physicians | journal = Cleveland Clinic Journal of Medicine | volume = 75 | issue = 8 | pages = 591–600 | date = Agustus 2008 | pmid = 18756841 | doi = 10.3949/ccjm.75.8.591 | authorlink4 = Arthur J. Moss }}</ref><ref name=Fer2016/>

Perawatan dapat berupa menghindari olahraga berat, memperoleh [[kalium]] yang cukup di dalam makanan, penggunaan [[penyekat beta]], atau penggunaan [[defibrilator kardioverter dapat tanam|defibrilator jantung dapat tanam]].<ref name=NIH2017/> Untuk penderita LQTS yang sintas dari [[henti jantung]] dan tetap tidak dirawat, risiko kematian dalam 15 tahun ke depan lebih besar dari 50%.<ref name=Ackerman2017>{{cite journal | vauthors = Ackerman MJ, Priori SG, Dubin AM, Kowey P, Linker NJ, Slotwiner D, Triedman J, Van Hare GF, Gold MR | display-authors = 6 | title = Beta-blocker therapy for long QT syndrome and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: Are all beta-blockers equivalent? | journal = Heart Rhythm | volume = 14 | issue = 1 | pages = e41-e44 | date = Januari 2017 | pmid = 27659101 | doi = 10.1016/j.hrthm.2016.09.012 | quote = Among patients who have experienced a LQTS-triggered cardiac event (arrhythmic syncope, arrhythmic syncope followed by seizures, or aborted cardiac arrest), the untreated natural history is grim, with >50% mortality at 15 years. }} {{open access}}</ref><ref name=NIH2017/> Dengan perawatan yang layak, risiko kematian menurun hingga kurang dari 1% pada lebih dari 20 tahun.<ref name=Fer2016>{{cite book|last1=Ferri|first1=Fred F. | name-list-format = vanc |title=Ferri's Clinical Advisor 2017 E-Book: 5 Books in 1|date=2016|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=9780323448383|page=736|url=https://books.google.ca/books?id=rRhCDAAAQBAJ&pg=PA736|language=en}}</ref>