Rumus struktur: Perbedaan antara revisi

Beberapa format 'penamaan' kimia yang sistematis, seperti dalam [[basis data kimia]], digunakan yang setara dengan, dan sekuat struktur geometris.<ref>{{cite journal|title=“Just as the Structural Formula Does”: Names, Diagrams, and the Structure of Organic Chemistry at the 1892 Geneva Nomenclature Congress|first=Evan |last=Hepler-Smith |pages=1-28 |year=2015|doi=10.1179/1745823414Y.0000000006}}</ref> Sistem [[tata nama senyawa kimia]] ini termasuk [[Simplified molecular-input line-entry system|SMILES]], [[International Chemical Identifier|InChI]] dan [[Chemical Markup Language|CML]].<ref>{{cite journal|author=Opler, A.; Baird, N.|year=1959|title=Display of chemical structural formulas as digital computer output|journal=Amer. Doc.|volume=10 |pages=59–63 |doi=10.1002/asi.5090100107}}</ref><ref>{{cite journal|author=Opler, A.|title= On the automatic manipulation of representations of chemical structures||journal=Amer. Doc.|year=1959|volume=10 |issue=2 |page=130|doi=10.1002/asi.5090100206}}</ref> Nama kimia yang sistematis ini dapat dikonversi menjadi rumus struktural dan sebaliknya, namuntetapi kimiawan hampir selalu menggambarkan [[reaksi kimia]] atau [[sintesis kimia|sintesis]] dengan menggunakan rumus struktural daripada nama kimia, karena rumus struktural memungkinkan kimiawan untuk memvisualisasikan molekul dan perubahan struktural yang terjadi di dalamnya selama reaksi kimia.

Dalam publikasi organik-kimia awal, di mana penggunaan grafis sangat terbatas, sistem tipografi muncul untuk menggambarkan struktur organik dalam garis teks. Meskipun sistem ini cenderung bermasalah dalam aplikasi pada senyawa siklik, namuntetapi tetap merupakan cara mudah untuk merepresentasikan struktur sederhana:

[[Struktur Lewis]] (atau "struktur titik Lewis") adalah rumus grafis datar yang menunjukkan konektivitas atom dan pasangan elektron bebas atau [[radikal (kimia)|tidak berpasangan]], namuntetapi bukan struktur tiga dimensi.<ref>{{Cotton&Wilkinson6th}}</ref> Notasi ini banyak digunakan untuk molekul kecil. Setiap baris mewakili dua elektron dari [[ikatan tunggal]]. Dua atau tiga garis sejajar antara pasangan atom mewakili ikatan rangkap dua atau tiga. Sebagai alternatif, pasang titik dapat digunakan untuk mewakili pasangan ikatan. Selain itu, semua elektron yang tidak terikat (dipasangkan atau tidak berpasangan) dan setiap [[muatan formal]] pada atom ditunjukkan.<ref>{{cite book|author=Gillespie, R.J.; Popelier, P.L.A. |year=2001 |title=Chemical Bonding and Molecular Geometry: From Lewis to Electron Densities |publisher=Oxford University Press|location=Oxford|isbn=978-019-510-496-7}}</ref><ref>{{cite journal|author=Auvert, G.|year=2014 |title=Improvement of the Lewis-Abegg-Octet Rule Using an “Even-Odd” Rule in Chemical Structural Formulas: Application to Hypo and Hypervalences of Stable Uncharged Gaseous Single-Bonded Molecules with Main Group Elements|journal=Open Journal of Physical Chemistry |volume=4 |issue=2 |doi=10.4236/ojpc.2014.42009}}</ref>

Rumus kerangka dapat menggambarkan isomerisme [[isomerisme cis-trans|''cis'' dan ''trans'']] dari alkena. Ikatan tunggal bergelombang adalah cara standar untuk mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer (seperti pusat stereo tetrahedral). Sebuah ikatan silang telah digunakan kadang-kadang, namuntetapi tidak lagi dianggap sebagai gaya yang dapat diterima untuk penggunaan umum.<ref name="IUPAC-2006">{{cite journal | author = J. Brecher | title = Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006) | journal = [[Pure and Applied Chemistry|Pure Appl. Chem.]] | year = 2006 | volume = 78 | issue = 10 | pages = 1897–1970 | url = http://www.iupac.org/publications/pac/pdf/2006/pdf/7810x1897.pdf | doi = 10.1351/pac200678101897 }}</ref>