Reaksi Suzuki: Perbedaan antara revisi

'''Reaksi Suzuki''' adalah [[reaksi organik]] sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-[[asam boronat]] dengan sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-halida yang dikatalisasi oleh [[paladium|kompleks paladium(0)]].<ref>Miyaura, N. ''et al.'' ''[[Tetrahedron Lett.]]'' '''1979''', 3437.</ref><ref>Miyaura, N.; Suzuki, A. ''Chem. Commun.'' '''1979''', 866.</ref> Ia digunakan secara meluas dalam [[sintesis organik|sintesis]] poli-olefin, [[stirena]], dan [[bifenil]] bersubstituen. Ia juga telah diperluas dengan melibatkan alkil bromida.[http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/2002/124/i46/abs/ja0283899.html]. Beberapa tinjauan telah dipublikasikan.<ref>Suzuki, A. ''[[Pure Appl. Chem.]]'' '''1991''', ''63'', 419-422. (Review)</ref><ref>Miyaura, N.; Suzuki, A. ''[[Chem. Rev.]]'' '''1995''', ''95'', 2457-2483. (Review, {{DOI|10.1021/cr00039a007}})</ref><ref>Suzuki, A. ''J. Organometallic Chem.'' '''1999''', ''576'', 147–168. (Review)</ref>

 

 

Reaksi ini juga berjalan dengan [[pseudohalida]], seperti [[triflat]] (OTf), dan juga dengan boron-ester

[[Mekanisme reaksi|Mekanisme]] reaksi Suzuki dapat dilihat dari perspektif katalis paladium. Langkah pertama adalah [[adisi oksidatif]] paladium ke [[halida]] '''2''' membentuk spesi organo-paladium '''3'''. Reaksi dengan basa menghasilkan zat antara '''4''', yang kemudian via [[pentranslogaman]]<ref>Matos, K.; Soderquist, J. A. ''[[J. Org. Chem.]]'' '''1998''', ''63'', 461–470. ({{DOI|10.1021/jo971681s}})</ref> dengan kompleks '''6''' membentuk spesi [[organopaladium]] '''8'''. [[Eliminasi reduktif]] produk '''9''' mengembalikan katalis paladium '''1'''.

 

 

=== Adisi oksidatif ===