Isosianida: Perbedaan antara revisi

Jalur lain untuk isosianida adalah dengan reaksi [[senyawa organolitium]] dengan [[oksazol]] dan [[benzoksazol]]:<ref name="pirrung2006">{{ cite journal |author1=Pirrung, M. C. |author2=Ghorai, S. | title = Versatile, Fragrant, Convertible Isonitriles | journal = [[Journal of the American Chemical Society]] | year = 2006 | volume = 128 | issue = 36 | pages = 11772–11773 | doi = 10.1021/ja0644374 | pmid = 16953613 }}</ref>

 

 

[[Benzoksazol]] terdeprotonasi pada posisi 2 oleh [[N-Butillitium|''n''-butillitium]]. Senyawa organolitium yang dihasilkan terdapat dalam [[kesetimbangan kimia]] dengan ''2-isosianofenolat'', yang dapat ditangkap oleh [[elektrofil]] seperti [[klorida asam]]. [[Ester]] isosianat yang terbentuk pada contoh di atas berperilaku tidak seperti biasanya dengan bau [[ceri]] yang ringan.