Isopentenil pirofosfat: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
k Robot: Perubahan kosmetika
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: Perubahan kosmetika
Baris 44:
'''Isopentenil pirofosfat''' ('''IPP''', '''isopentenil difosfat''', atau '''IDP''')<ref>http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/NP/C3NP70124G#!divAbstract</ref> adalah senyawa antara dalam jalur reduktase HMG-CoA klasik (umum disebut jalur mevalonat), dan digunakan oleh mikroorganisme dalam biosintesis [[terpena]] dan [[terpenoid]]. IPP dibentuk dari [[asetil-CoA]] melalui jalur mevalonat (bagian "hulu"), dan kemudian [[isomer|diisomerisasi]] menjadi [[dimetilalil pirofosfat]] oleh enzim [[isopentenil pirofosfat isomerase]].<ref>Chang, Wei-chen; Song, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua "Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation" Current Opinion in Chemical Biology, 2013 volume 17, pp. 571-579. {{doi|10.1016/j.cbpa.2013.06.020}}</ref>
 
[[Berkas:Mevalonate pathway.png|350px|thumbjmpl|centerpus|Jalur Mevalonate]]
 
[[Berkas:Sterol synthesis.svg|thumbjmpl|centerpus|350px|Jalur sintesis steroid yang disederhanakan dengan senyawa antara isopentenil pirofosfat (IPP), [[dimetilalil pirofosfat]] (DMAPP), [[geranil pirofosfat]] (GPP) dan [[skualena]]. Beberapa senyawa antara diabaikan. Perlu dicatat skema warna hanyalah sebagai ilustrasi dan tidak secara tepat mewakili asal muasal unit isoprena GPP.]]
 
IPP dapat disintesis melalui jalur alternatif yaitu biosintesis isoprenoid tanpa jalur mevalonat, yang terbentuk dari [[(E)-4-Hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat|(''E'')-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat]] (HMB-PP) oleh enzim HMB-PP reduktase (LytB, IspH). Jalur non-mevalonat digunakan oleh banyak [[bakteri]], [[protozoa]] apikompleksan seperti parasit [[malaria]], dan [[plastida]] tanaman yang lebih tinggi.<ref>{{cite journal|last1=Wiemer|first1=AJ|last2=Hsiao|first2=CH|last3=Wiemer|first3=DF|title=Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens.|journal=Current topics in medicinal chemistry|date=2010|volume=10|issue=18|pages=1858–71|pmid=20615187}}</ref>