Natrium azida: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Perbaikan
Baris 116:
 
=== Sintesis organik dan anorganik ===
Karena bahaya ledakannya, natrium azida hanya memiliki nilai terbatas dalam kimia organik skala industri. Di laboratorium, digunakan [[sintesis organik]] untuk memperkenalkan gugus fungsional azida dengan perpindahan [[halida]]. Gugus fungsional azida kemudian dapat dikonversi menjadi [[amina]] dengan penguranganreduksi dengan SnCl<sub>2</sub> dalam etanol atau [[litium aluminium hidrida]] atau [[fosfin]] tersier, seperti [[trifenilfosfin]] dalam [[reaksi Staudinger]], dengan [[nikel Raney]] atau dengan [[hidrogen sulfida]] dalam piridin.
 
Natrium azida adalah prekursor serbaguna untuk senyawa azida anorganik lainnya, ''misalnya'', [[timbal azida]] dan [[perak azida]], yang digunakan dalam bahan peledak.