Pirimidina: Perbedaan antara revisi

'''Pirimidina''' ({{lang-en|Pyrimidine}}) adalah suatu [[senyawa organik]] [[heterosiklik]] [[aromatik]] yang mirip dengan [[piridina]].<ref name="isbn0-582-27843-0">{{cite book |author=Gilchrist, Thomas Lonsdale; Gilchrist, T. L. |authorlink= |editor= |others= |title=Heterocyclic chemistry |edition= |language= |publisher=Longman |location=New York |year=1997 |origyear= |pages= |quote= |isbn=0-582-27843-0 |oclc= |doi= |url= |accessdate=}}</ref> Satu dari tiga [[diazina]] (senyawa heterosiklik enam [[karbon]] dengan dua [[nitrogen]] pada cincin), mempunyai [[nitrogen]] pada posisi 1 dan 3 dalam cincin.<ref name="JouleMills5thp250">{{cite book | title=Heterocyclic Chemistry |edition=5th |editor1-last=Joule |editor1-first=John A. |editor2-last=Mills |editor2-first=Keith |publisher=Wiley |location=Oxford |year=2010 |page=250 |quote= |isbn=978-1-405-13300-5 |oclc= |doi= |url= |accessdate=}}</ref> Kedua diazina lain adalah [[pirazina]] (nitrogen pada posisi 1 dan 4) dan [[piridazina]] ( pada posisi 1 dan 2). Dalam [[asam nukleat]], ketiga tipe [[basa nukleotida]] merupakan derivat [[pirimidin]] yaitu: [[sitosina|sitosina (= cytosine)]] (C), [[timina]] (T), dan [[urasil]] (U).

Karena menurunnya kadar basa dibandingkan piridina, substitusi elektrofilik pirimidina kurang lancar. [[Protonasi]] atau [[alkilasi]] biasanya berlangsung pada hanya satu atom nitrogen dalam cincin. [[Oksidasi-N]] mono terjadi melalui reaksi dengan perasida.<ref name="JouleMills5thp253">{{cite book | title=Heterocyclic Chemistry |edition=5th |editor1-last=Joule |editor1-first=John A. |editor2-last=Mills |editor2-first=Keith |publisher=Wiley |location=Oxford |year=2010 |pages=253–4 |quote= |isbn=978-1-405-13300-5 |oclc= |doi= |url= |accessdate=}}</ref>