Asam hiponitrit

senyawa kimia

Asam hiponitrit adalah senyawa kimia dengan rumus H
2
N
2
O
2
atau HON=NOH. Senyawa ini merupakan isomer dari nitramida, H
2
N
NO
2
.

Asam hiponitrit
Tautomer wireframe models of hyponitrous acid
Hyponitrous acid Ball and Stick (Tautomer 1).png
Hyponitrous acid Ball and Stick (Tautomer 2).png
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Diazenediol
Nama IUPAC (sistematis)
N-(Hydroxyimino)hydroxylamine
Nama lain
Dimer asam hiponitrit
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet B00354
ChEBI
ChemSpider
Referensi Gmelin 141300
KEGG
Sifat
H2N2O2
Massa molar 62,0282 g/mol
Penampilan Kristal putih
Bahaya
Bahaya utama Meledak ketika kering
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Sangkalan dan referensi

Asam hiponitrit membentuk dua seri garam, hiponitrit yang mengandung anion [ON=NO]2− dan "asam hiponitrit" yang mengandung anion [HON=NO].[1]

Struktur dan sifatSunting

Terdapat dua kemungkinan struktur asam hiponitrit, trans dan cis. Trans-asam hiponitrit membentuk kristal putih yang mudah meledak saat kering. Dalam larutan berair, senyawa ini bersifat asam lemah (pKa1 = 7,21; pKa2 = 11,54) serta terdekomposisi menjadi dinitrogen monoksida dan air dengan waktu paruh 16 hari pada 25 °C dan pH 1–3:

 

Karena reaksi ini tidak dapat balik, N
2
O
tidak boleh dianggap sebagai anhidrida dari H
2
N
2
O
2
.[1]

Asam cis tidak diketahui,[1] tetapi garam natriumnya dapat diperoleh.[2]

PreparasiSunting

Asam hiponitrit (trans) dapat dibuat dari perak(I) hiponitrit dan HCl anhidrat dalam eter:

 

Data spektroskopi menunjukkan konfigurasi trans untuk asam yang dihasilkan.[2]

Aspek biologisSunting

Dalam enzimologi, hiponitrit reduktase adalah enzim yang mengkatalisis reaksi kimia[3]

 

ReferensiSunting

  1. ^ a b c Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 0-12-352651-5. 
  2. ^ a b Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). "Chapter 15: The group 15 elements". Inorganic Chemistry (edisi ke-3rd). Pearson. hlm. 468. ISBN 978-0-13-175553-6. 
  3. ^ http://enzyme.expasy.org/EC/1.7.1.5