2,2,6,6-Tetrametilpiperidina
senyawa kimia
2,2,6,6-Tetrametilpiperidina atau TMP atau HTMP adalah cairan berwarna kuning yang berbau amina. Amina ini digunakan dalam kimia sebagai basa yang terhalang karena ia dapat larut dalam pelarut organik.
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
2,2,6,6-Tetrametilpiperidina
| |
| Nama lain
Norpempidina
Tetrametilpiperidina | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Singkatan | TMP |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| Sifat | |
| C9H19N1 | |
| Massa molar | 141,254 g/mol |
| Penampilan | Cairan berwarna kuning bening |
| Densitas | 0,83 g/mL |
| Titik lebur | −59 °C (−74 °F; 214 K) |
| Titik didih | 152 °C (306 °F; 425 K) |
| Bahaya | |
| Frasa-R | R10 R22 R36/37/38 |
| Frasa-S | S16 S26 S37/39 |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Terdapat banyak cara untuk mensintesisi TMP. Metode baru-baru ini[1] memulainya dengan reaksi adisi konjugat amonia ke foron. Zat antara triaseton amina kemudian direduksi dengan reaksi Wolff-Kishner.
TMP merupakan bahan awal dari basa litium tetrametilpiperidida dan spesi radikal TEMPO. Basa lain yang bersifat non-nukleofilik adalah N,N-diisopropiletilamina.
Lihat pula sunting
Referensi sunting
- ^ Detlef Kampmann, Georg Stuhlmüller, Roger Simon, Fabrice Cottet, Frédéric Leroux, Manfred Schlosser (2005). "A Large-Scale Low-Cost Access to the Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide Precursor". Synthesis: 1028–1029. doi:10.1055/s-2004-834856.
Pranala luar sunting
- DataSheet I
- DataSheet II Diarsipkan 2011-05-08 di Wayback Machine.
- TMP applied in synthesis in Organic Syntheses