Litium amida

Litium amida
Nama
	Nama IUPAC Lithium amide
	Nama lain Litamida
Penanda
Nomor CAS	7782-89-0 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	22939 ;
Nomor EC
PubChem CID	24532;
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7064815 ;
	InChI InChI=1S/Li.H2N/h;1H2/q+1;-1 Key: AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/Li.H2N/h;1H2/q+1;-1 Key: AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYAO;
	SMILES [Li+].[NH2-];
Sifat
Rumus kimia	LiNH2
Massa molar	22,96 g/mol
Penampilan	padatan putih
Densitas	1,178 g/cm3
Titik lebur	375 °C
Titik didih	430 °C terdekomposisi
Kelarutan dalam air	bereaksi
Kelarutan	sedikit larut dalam etanol ; tidak larut dalam amonia
Termokimia
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	-182 kJ/mol
Bahaya
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Litium amida adalah senyawa anorganik dengan rumus kimia Li⁺NH−2, yaitu ia tersusun dari kation litium, dan basa konjugat [en] dari amonia. Ia berupa padatan putih dengan struktur kristal tetragonal.

Amida litium sunting

Anion basa konjugat dari amina dikenal sebagai amida. Oleh karena itu, litium amida dapat pula merujuk pada senyawa apapun dalam kelompok garam litium dari suatu amina. Bahan kimia ini memiliki bentuk umum Li⁺NR−2, dengan litium amida itu sendiri sebagai struktur induk [en]. Amida litium yang umum meliputi litium diisopropilamida (LDA), litium tetrametilpiperidida [en] (LiTMP), dan litium heksametildisilazida [en] (LiHMDS).

Litium amida dapat dibuat dengan penambahan logam litium pada amonia cair:

{\ce {2Li + 2NH3 -> 2LiNH2 + H2}}

Amida litium secara umum analog dengan litium amida, menggantikan amonia dengan amina yang sesuai:

{\ce {2Li + 2R2NH -> 2LiNR2 + H2}}

Amida litium adalah senyawa yang sangat reaktif dan dapat bertindak sebagai basa kuat. Mereka juga dapat bertindak sebagai nukleofil, kecuali atom nitrogen terhalang.

Contoh sunting

Litium tetrametilpiperidida telah dikristalkan sebagai tetramer.^[1] Turunan litium lainnya, bis(1-feniletil)amida mengkristal sebagai trimer:^[2]

Tetramer litium tetrametilpiperidida

Trimer litium bis(1-feniletil)amida

Dimungkinkan juga untuk membuat campuran oligomer alkoksida dan amida logam.^[3] Hal ini berkaitan dengan superbasa [en] yang merupakan campuran alkoksida dan alkil logam. Oligomer sikliknya terbentuk ketika nitrogen dari amida membentuk ikatan sigma dengan litium sementara pasangan sunyi dari nitrogen berikatan dengan pusat logam lain.

Senyawa organolitium lainnya (seperti BuLi) umumnya dianggap ada dan berfungsi pada spesies tingkat tinggi tertentu.

Lihat juga sunting

Natrium amida
Butillitium [en]

Referensi sunting

^ M.F. Lappert; M.J. Slade; A. Singh; J.L. Atwood; R.D. Rogers; R. Shakir (1983). "Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of [Li{N(SiMe₃)₂}(OEt₂)]₂ and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium)". Journal of the American Chemical Society. 105 (2): 302–304. doi:10.1021/ja00340a031.
^ D.R. Armstrong; K.W. Henderson; A.R. Kennedy; W.J. Kerr; F.S. Mair; J.H. Moir; P.H. Moran; R. Snaith (1999). "Structural studies of the chiral lithium amides [{PhC(H)Me}₂NLi] and [PhCH₂{PhC(H)Me}NLi·THF] derived from α-methylbenzylamine". Dalton Transactions: 4063–4068. doi:10.1039/A904725E.
^ K.W. Henderson, D.S. Walther & P.G. Williard (1995). "Identification of a Unimetal Complex of Bases by ⁶Li NMR Spectroscopy and Single-Crystal Analysis". Journal of the American Chemical Society. 117 (33): 8680–8681. doi:10.1021/ja00138a030.

Merck Index, 11th Edition, 5398.

Pranala luar sunting

[1] M.F. Lappert; M.J. Slade; A. Singh; J.L. Atwood; R.D. Rogers; R. Shakir (1983). "Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of [Li{N(SiMe₃)₂}(OEt₂)]₂ and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium)". Journal of the American Chemical Society. 105 (2): 302–304. doi:10.1021/ja00340a031.

[2] D.R. Armstrong; K.W. Henderson; A.R. Kennedy; W.J. Kerr; F.S. Mair; J.H. Moir; P.H. Moran; R. Snaith (1999). "Structural studies of the chiral lithium amides [{PhC(H)Me}₂NLi] and [PhCH₂{PhC(H)Me}NLi·THF] derived from α-methylbenzylamine". Dalton Transactions: 4063–4068. doi:10.1039/A904725E.

[3] K.W. Henderson, D.S. Walther & P.G. Williard (1995). "Identification of a Unimetal Complex of Bases by ⁶Li NMR Spectroscopy and Single-Crystal Analysis". Journal of the American Chemical Society. 117 (33): 8680–8681. doi:10.1021/ja00138a030.

[1]

[2]

[3]