Sindrom Usher: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan |
JThorneBOT (bicara | kontrib) clean up |
||
Baris 16:
'''Sindrom Usher''' adalah [[penyakit genetik]] langka yang disebabkan oleh mutasi dalam salah satu dari sepuluh [[gen]], sehingga menyebabkan hilangnya pendengaran dan rusaknya penglihatan (dan menjadi salah satu penyebab tuli-buta). Saat ini sindrom Usher masih belum dapat disembuhkan.
Nama lain sindrom Usher adalah '''sindrom Hallgren''', '''sindrom Usher-Hallgren''', '''sindrom [[retinitis pigmentosa]]-disakusis''', dan '''sindrom distrofia retina disakusis'''.<ref name="mets_2000" >{{cite journal | author = Mets MB, Young NM, Pass A, Lasky JB | year = 2000 | title = Early diagnosis of Usher syndrome in children | journal = Transactions of the American Ophthalmological Society | volume = 98 | pages = 237–45 | pmid = 11190026 | pmc = 1298229}}</ref>
== Catatan kaki ==
Baris 32:
* [http://www.nationaldb.org/ISSelectedTopics.php?topicCatID=13 Usher Syndrome Selected Topics - National Consortium On Deaf-Blindness]
{{penyakit-stub}}▼
[[Kategori:Sindrom]]
[[Kategori:Penyakit genetik]]
[[Kategori:Penyakit langka]]
▲{{penyakit-stub}}
{{Link GA|es}}
| |||