Reaksi aldol: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
→Reaksi aldol Mukaiyama: merapikan using AWB |
|||
Baris 421:
| year = 1974
| url =
| doi = 10.1021/ja00831a019 }}</ref><ref>3-Hydroxy-3-Methyl-1-Phenyl-1-Butanone by Crossed Aldol Reaction Teruaki Mukaiyama and Koichi Narasaka [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 8, p.323 ('''1993'''); Vol. 65, p.6 ('''1987''') [http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV8P0323.pdf Link]</ref> Reaksi aldol Mukaiyama tidak mengikuti model Zimmerman-Traxler.
Metode ini bekerja untuk aldehida alifatik [[pencabangan|yang tidak bercabang]], yang sering kali merupakan [[elektrofil]] buruk untuk proses katalitik asimetrik. Kemungkinan ini disebabkan oleh pembedaan (''differentiation'') elektronik dan sterik di antara [[enantiomuka]] masing-masing.
| |||