Hidrokarbon aromatik: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Baris 8:
===Substitusi aromatik===
Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya [[hidrogen]]) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah [[substitusi aromatik elektrofilik]] (reagen aktifnya elektrofil) dan [[substitusi aromatik nukleofilik]] (reagennya nukleofil). Pada [[substitusi aromatik radikal-nukleofilik]], reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari [[asam salisilat]]: <ref>{{cite DOI|10.1016/0040-4039(95)00281-G}}</ref>:
:[[File:Synthesis 5-Nitrosalicylic acid.svg|400px|thumb|left|Nitrasi dari asam salisilat]]
{{clear}}
 
===Reaksi penggandengan===
Pada [[reaksi penggandengan]], logam akan mengkatalisasi penggandengan diantara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, [[ikatan karbon-nitrogen]] (anilina) atau [[ikatan karbon-oksigen]] baru. Contohnya adalah arilasi dari [[perfluorobenzena]]: <ref>{{cite DOI|10.1021/ja062509l}}</ref>
:[[File:Fagnou fluoroarene coupling2.svg|600px|thumb|left|Reaksi penggandengan]]
{{clear}}
 
== Lihat juga ==