Akrolein: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Luckas-bot (bicara | kontrib)
k r2.7.1) (bot Menambah: kk:Акролеин
ESCa (bicara | kontrib)
k +ref
Baris 47:
'''Akrolein''' atau '''2-propenal''' ({{lang-en|Acrolein, Acraldehyde, Acrylic Aldehyde, Allyl Aldehyde, Ethylene Aldehyde}}) merupakan [[senyawa organik|senyawa]] [[aldehid]] tak jenuh yang paling sederhana. Akrolein banyak terdapat di dalam [[masakan]] sebagai produk dari [[reaksi organik|reaksi]] [[dehidrasi]] dari [[karbohidrat]], [[minyak nabati]], [[lemak]] dan [[asam amino]] dengan pemanasan, tetapi paparan tertinggi akrolein pada [[manusia]] tercatat pada kebiasaan [[merokok]].<ref>{{en}} {{cite web|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2423340|title=Acrolein, Sources, metabolism, and biomolecular interactions relevant to human health and disease|accessdate=2010-12-07|work=Department of Pharmaceutical Sciences, Linus Pauling Institute, Department of Chemistry, Oregon State University; Jan F. Stevens, dan Claudia S. Maier}}</ref> Akrolein juga dihasilkan oleh [[lintasan metabolisme]] [[tubuh]] melalui lintasan degradasi [[treonina]] oleh [[enzim]] [[mieloperoksidase]] dan degradasi [[spermina]] dan [[spermidina]] oleh enzim [[oksidase amina]] pada masa [[peradangan]] atau [[stres oksidatif]]. Akrolein kemudian dicerna oleh [[glutathion|GSH]] dan di[[ekskresi]] ke dalam [[urin]] sebagai [[metabolit]] [[asam merkapturat]].
 
Akrolein dapat membentuk ''Michael adduct'' dengan [[asam askorbat|vitamin C]] yangbernama dikenal''tricylcic sebagai zat [[antiascorbyl-koagulan]] bernamaacrolein''<ref>{{en}}{{cite [[warfarin]].web
| url = http://www.faqs.org/patents/app/20090104705
| title = Ascorbic acid conjugates
| accessdate = 2011-08-25
| work = Jan Frederik Stevens, John D. Sowell, Balz Frei
| quote = The mechanism of acrolein ascorbylation was deduced from the crystal structure (FIG. 10) and is shown in Scheme 5. The reaction proceeds in a stereoselective manner and involves Michael addition and two subsequent intramolecular cyclization reactions to give the tricylcic ascorbyl-acrolein conjugate as a single enantiomer.
}}</ref> ([[warfarin]]?).
 
== Rujukan ==