Reaksi aldol: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Kenrick95Bot (bicara | kontrib)
k Bot melakukan perubahan kosmetika
kTidak ada ringkasan suntingan
Baris 512:
[[Berkas:directaldol2-id.png|center]]
 
Metode ini lebih hemat dan secara industri lebih berguna daripada prosedur umumnya yang berbasis enolat. Baru-baru ini, pendekatan [[biomimetik]] oleh Shair menggunakan beta-tioketoasam sebagai nukleofil.<ref>''Catalytic Enantioselective Thioester Aldol Reactions That Are Compatible with Protic Functional Groups'' Magdziak, D.; Lalic, G.; Lee, H. M.; Fortner, K. C.; Aloise, A. D.; Shair, M. D. [[J. Am. Chem. Soc.]]; (Communication); '''2005'''; 127(20); 7284–7285. {{DOI|10.1021/ja051759j}}</ref> Gugus ketoasamnya di-dekarboksilasi secara [[in situ]] ([[ligan kiral]]nya adalah [[ligan bisoksazolina|bisoksazolina]]). Menariknya, aldehida aromatik dan alifatik bercabang merupakan substrat yang buruk.
 
[[Berkas:directaldol3-id.png|center]]