Sistem imun adaptif: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k wk |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
Baris 12:
}}</ref>
Sistem kekebalan tiruan ini tergantung pada interaksi antara limfosit B dan limfosit T. Ada tiga jenis molekul yang penting dalam hal ini yaitu protein MHC, imunoglobulin, dan reseptor sel T.<ref>{{en}}{{cite book
| last = Pritchard
| first = Dorian J
| authorlink = Dorian Pritchard
| coauthors = Bruce R. Korf
| title = Medical Genetics at a Glance
| publisher = Blackwell Publishing
| year = 2008
| location =
| pages = 103
| url =
| doi =
| id = ISBN 978-1-4051-4846-7}}</ref>
== Mekanisme sistem kekebalan tiruan ==
[[Patogen]] dapat mengembangkan strategi untuk mengecoh atau menekan mekanisme [[sistem pertahanan turunan|pertahanan turunan]] demi mempertahankan infeksi yang telah dijangkitnya. Saat replikasi [[antigen]] penyebab [[infeksi]] untuk mencanangkan [[fokus infeksi]] - misalnya dengan membentuk koloni, telah melampaui [[ambang batas]] [[sistem kekebalan turunan]], sistem kekebalan tiruan akan tercetus<ref>{{en}}{{cite book
| title = Immunobiology
Baris 54 ⟶ 69:
Sel T<sub>H</sub>1 akan bertindak sebagai stimulator [[makrofaga|MAC]], sedangkan sel T<sub>H</sub>2 akan berfungsi sebagai aktivator [[sel B]].
===
[[Berkas:Lymphocyte_activation.png|thumb|right|300px|Diferensiasi sel T CD4 menjadi sel T pembantu.]]
Aktivasi penuh sel T CD4 membutuhkan waktu sekitar 4 hingga 5 hari. Setelah itu, [[sel T pembantu]] bermigrasi dari sistem limfatik menuju jaringan tempat terjadinya infeksi. Sepanjang [[ekstravasasi]] sel T pembantu terstimulasi lebih lanjut oleh molekul adhesi pada proses [[ekstravasasi]] dan terdiferensiasi menjadi sel T efektor yang berlainan, bergantung pada jenis jaringan yang dituju.
Baris 60 ⟶ 75:
Di dalam jaringan, sel T efektor yang mengenali antigen akan [[sekresi|mengeluarkan]] sitokina seperti TNF-α untuk mengaktivasi [[sel endotelial]] agar terjadi sekresi [[selektin-E]], [[VCAM-1]] dan [[ICAM-2]] dan kemokina [[CCL5|RANTES]]. Semuanya itu untuk merekrut lebih banyak sel T efektor, [[monosit]] dan [[granulosit]]. TNF-α and IFN-γ yang disekresi sel T pembantu yang telah teraktivasi juga bersifat sinergis dengan proses peradangan berupa ekstravasasi.
===
Peran antibodi dalam sistem kekebalan, antara lain :<ref>{{en}}{{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=imm&part=A1181
| |||