Revisi per 9 September 2009 13.45 sunting JAnDbot (bicara \| kontrib) 55.253 suntingan k bot Menambah: af:Polimerase kettingreaksiemetode ← Revisi sebelumnya		Revisi per 26 Maret 2010 23.12 sunting balikkan Rheka (bicara \| kontrib) 752 suntingan ganti gambar (gambar tidak akurat), minor edit, to be continued Revisi selanjutnya →
Baris 1: [[Berkas:Pcr machine.jpg\|250px\|right\|thumb\|~~''Thermocycler''.~~Alat ~~PCR~~pengatur ~~umumnya~~suhu ~~dilakukan~~reaksi diyang ~~laboratorium~~biasanya ~~secara~~digunakan ~~otomatis~~pada ~~dengan~~teknik ~~alat~~reaksi ~~yang dapat mengatur suhu reaksi~~berantai ~~ini.~~polimerase]] '''Reaksi berantai polimerase''' atau lebih umum dikenal sebagai '''PCR''' (kependekan dari istilah [[bahasa Inggris]] '''''polymerase chain reaction''''') merupakan suatu teknik atau metode perbanyakan ([[replikasi]]) [[DNA]] secara [[enzim]]atik tanpa menggunakan [[organisme]]. Dengan teknik ini, ~~orang~~DNA dapat ~~menghasilkan DNA~~dihasilkan dalam jumlah besar ~~dalam~~dengan waktu relatif singkat sehingga memudahkan berbagai teknik lain yang menggunakan DNA. Teknik ini dirintis oleh [[Kary Mullis]] pada tahun 1983 dan ia memperoleh [[hadiah Nobel]] pada tahun 1994 berkat temuannya tersebut. Penerapan PCR banyak dilakukan di bidang [[biokimia]] dan [[biologi molekular]] karena relatif murah dan hanya memerlukan jumlah sampel yang ~~sangat~~ kecil. == Prinsip kerja ~~PCR~~ == [[Berkas:PCR.svg\|250px\|right\|thumb\|Prinsip kerja reaksi berantai polimerase]] Secara prinsip, PCR merupakan proses yang diulang-ulang antara 20–30 kali. Setiap siklus terdiri dari tiga tahap. Berikut adalah tiga tahap bekerjanya PCR dalam satu siklus: ▼ ▲Secara prinsip, PCR merupakan proses yang diulang-ulang antara 20–30 kali siklus. Setiap siklus terdiri ~~dari~~atas tiga tahap. Berikut adalah tiga tahap bekerjanya PCR dalam satu siklus: # Tahap '''peleburan''' (''melting'') atau '''denaturasi'''. Pada tahap ini (berlangsung pada suhu tinggi, 94–96°C) ikatan hidrogen [[DNA]] terputus (denaturasi) dan DNA menjadi berberkas tunggal. Biasanya pada tahap awal PCR tahap ini dilakukan agak lama (sampai 5 menit) untuk memastikan semua berkas DNA terpisah. Pemisahan ini menyebabkan DNA tidak stabil dan siap menjadi templat ("patokan") bagi [[primer]]. Durasi tahap ini 1–2 menit. Baris 9 ⟶ 11: # Tahap '''pemanjangan''' atau '''elongasi'''. Suhu untuk proses ini tergantung dari jenis DNA-polimerase (P pada gambar) yang dipakai. Dengan [[Taq-polimerase]], proses ini biasanya dilakukan pada suhu 76°C. Durasi tahap ini biasanya 1 menit. Lepas tahap 3, siklus diulang kembali mulai tahap 1~~. Tahap 4 pada gambar menunjukkan perkembangan yang terjadi pada siklus-siklus selanjutnya~~. Akibat denaturasi dan renaturasi, beberapa berkas baru (berwarna hijau) menjadi templat bagi primer lain. Akhirnya terdapat berkas DNA yang panjangnya dibatasi oleh primer yang dipakai. Jumlah DNA yang dihasilkan berlimpah karena penambahan terjadi secara [[eksponensial]].▼ ~~[[Berkas:pcr.png]]~~ ▲Lepas tahap 3, siklus diulang kembali mulai tahap 1. Tahap 4 pada gambar menunjukkan perkembangan yang terjadi pada siklus-siklus selanjutnya. Akibat denaturasi dan renaturasi, beberapa berkas baru (berwarna hijau) menjadi templat bagi primer lain. Akhirnya terdapat berkas DNA yang panjangnya dibatasi oleh primer yang dipakai. Jumlah DNA yang dihasilkan berlimpah karena penambahan terjadi secara [[eksponensial]]. == Pranala luar ==

Reaksi berantai polimerase: Perbedaan antara revisi