Reaksi SN1: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Luckas-bot (bicara | kontrib)
k bot Menambah: es:Reacción SN1
Xqbot (bicara | kontrib)
k bot Mengubah: pl:Reakcja Sn1; kosmetik perubahan
Baris 1:
{{downsize|title=Reaksi S<sub>N</sub>1}}
'''Reaksi S<sub>N</sub>1''' adalah sebuah [[reaksi substitusi]] dalam [[kimia organik]]. S<sub>N</sub>1 adalah singkatan dari [[substitusi nukleofili]] dan "1" memiliki arti bahwa [[tahap penetapan laju]] reaksi ini adalah reaksi [[molekul|molekul tunggal]]<ref> L. G. Wade, Jr., ''Organic Chemistry'', 6th ed., Pearson/Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, USA, 2005.</ref> <ref> J. March, ''Advanced Organic Chemistry'', 4th ed., Wiley, New York, 1992.</ref>. Reaksi ini melibatkan sebuah [[zat antara]] [[karbokation]] dan umumnya terjadi pada reaksi [[alkil halida]] sekunder ataupun tersier, atau dalam keadaan asam yang kuat, [[alkohol|alkohol sekunder dan tersier]]. Dengan alkil halida primer, reaksi alternatif [[Reaksi SN2|S<sub>N</sub>2]] terjadi. Dalam kimia anorganik, S<sub>N</sub>1 dirujuk sebagai <i>''mekanisme disosiatif</i>''. [[mekanisme reaksi]] ini pertama kali diajukan oleh [[Christopher Ingold]], dkk. pada tahun 1940.<ref>''188. Mechanism of substitution at a saturated carbon atom. Part XXIII. A kinetic demonstration of the unimolecular solvolysis of alkyl halides. (Section E) a general discussion'' Leslie C. Bateman, Mervyn G. Church, Edward D. Hughes, Christopher K. Ingold and Nazeer Ahmed Taher [[J. Chem. Soc.]], '''1940''', 979 - 1011, {{DOI|10.1039/JR9400000979}}</ref>
 
== Mekanisme reaksi ==
Reaksi S<sub>N</sub>1 antara molekul '''A''' dan nukleofil '''B''' memiliki tiga tahapan:
# Pembentukan sebuah [[karbokation]] dari '''A''' dengan pemisahan [[gugus lepas]] dari karbon; tahap ini berjalan dengan lambat dan [[reaksi reversibel|reversibel]]<ref>''Nature of Dynamic Processes Associated with the SN1 Reaction Mechanism'' Peters, K. S. [[Chem. Rev.]]; (Review); '''2007'''; 107(3); 859-873. {{DOI|10.1002/chin.200722274}} </ref>.
# [[Nukleofil|Serangan nukleofilik]]: '''B''' bereaksi dengan '''A'''. Jika nukleofil tersebut adalah molekul netral (contoh: pelarut), tahap ketiga diperlukan agar reaksi ini selesai. Jika pelarutnya adalah air, maka zat antaranya adalah [[ion oksonium]].
# [[Deprotonasi]]: Penyingkiran proton pada nukleofil yang ter[[protonasi]] oleh ion ataupun molekul di sekitar.
[[Berkas:Mechanism_SN1Hydrolysis.jpg|centerpus|600px|Diagram of SN1 Mechanism for hydrolysis of an alkyl halide]]
 
== Kinetika ==
Baris 31:
== Lihat pula ==
 
* [[Reaksi substitusi]]
* [[Substitusi nukleofilik]]
* [[Reaksi SN2|Reaksi S<sub>N</sub>2]]
* [[Reaksi SNi|Reaksi S<sub>N</sub>i]]
* [[Substitusi asil nukleofilik]]
* [[Partisipasi gugus tetangga]]
 
== Pranala luar ==
Baris 53:
[[nl:SN1-reactie]]
[[no:SN1-reaksjon]]
[[pl:Reakcja Sn1]]
[[sv:SN1-reaktion]]
[[zh:单分子亲核取代反应]]