Reaksi Cannizzaro: Perbedaan antara revisi

Produk [[oksidasi]] reaksi ini adalah [[asam karboksilat]] dan produk [[redoks]]nya adalah [[alkohol]]. Untuk aldehida dengan atom hidrogen pada posisi alfa, misalnya RC''H''R'CHO, reaksi yang lebih difavoritkan adalah [[kondensasi aldol]], yang berawal dari deprotonasi hidrogen alfa ini. Beberapa tinjauan telah diterbitkan. <ref>Geissman, T. A. ''Org. React.'' '''1944''', ''2'', 94. (Review)</ref>

 

 

[[Berkas:Cannizzaro1.png|center|Mekanisme reaksi Cannizzarro]]

Hanya aldehida yang tidak dapat membentuk ion [[enolat]] yang mengalami reaksi Cannizzaro. Aldehida tidak boleh terdapat proton yang terenolisasi. Di bawah kondisi basa yang memfasilitasi reaksi, aldehida dapat membentuk enolat yang kemudian akan mengalami [[kondensasi aldol]]. Aldehida yang dapat mengalami reaksi Cannizzaro meliputi [[formaldehida]] dan aldehida [[aromatik]] seperti [[benzaldehida]].

 

Terdapat pula kondisi khusus '''reaksi Cannizzaro silang'''. Variasi ini lebih umum terlihat belakangan ini karena reaksi Cannizzarro yang asli menghasilkan campuran alkohol dan asam karboksilat. Sebagai contoh, aldehida tanpa hidrogen alfa apapun dapat direduksi dengan keberadaan [[formaldehida]]. Formaldehida dioksidasi membentuk [[asam format]] dan alkhol yang diinginkan didapatkan dengan rendemen yang tinggi.

 

{{Reflist}}

 

*[[Reduksi Meerwein-Ponndorf-Verley]]

*[[Oksidasi Oppenauer]]