Purina: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Jwidjaja (bicara | kontrib)
Borgxbot (bicara | kontrib)
k Robot: Cosmetic changes
Baris 48:
! Nama !! Struktur Utama !! R<sub>1</sub> !! R<sub>2</sub> !! R<sub>3</sub>
|-
| [[kafein]] || rowspan=4 | [[imageBerkas:Methylxanthin (R1, R2, R3).svg|180px|Strukturformel der Purinalkaloide]] || −CH<sub>3</sub> || −CH<sub>3</sub> || −CH<sub>3</sub>
|-
| [[Teobromina]] || −H || −CH<sub>3</sub> || −CH<sub>3</sub>
Baris 61:
Nama 'purina' (''purum uricum'') diusulkan oleh [[kimiawan]] [[Jerman]] [[Emil Fischer]] pada [[1884]]. Dia mensintesis purin pertama kalinya pada [[1899]].<ref>Fischer, E. ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft'' '''1899''', ''32'', 2550.</ref> Bahan awal dari runtutan reaksinya adalah uric acid ('''8'''), yang diisolasi dari batu ginjal oleh Scheele pada tahun 1776.<ref>Scheele, V. Q. Examen Chemicum Calculi Urinari, ''Opuscula'', '''1776''', ''2'', 73.</ref> Uric acid (8) direaksikan dengan PCl<sub>5</sub> yang menghasilkan 2,6,8-trichloropurine ('''10'''), yang kemudian dikonversi dengan menggunakan HI and [[Garam Phosphonium|PH<sub>4</sub>I]] dan menghasilkan 2,6-diiodopurine ('''11'''). Produk ini lalu direduksi menjadi purina ('''1''') dengan menggunakan serbuk timah.
 
[[ImageBerkas:FischerPurineSynthesis.gif]]
 
== Metabolisme ==<!-- This section is linked from [[Metabolism]] -->
Baris 81:
Purina ('''1''') bisa didapat dengan hasil yang baik melalui pemanasan formamide dalam wadah terbuka pada suhu 170 <sup>o</sup>C selama 28 jam. <ref name="Yamada">Yamada, H.; Okamoto, T. ''Chemical & Pharmaceutical Bulletin'', '''1972''', ''20'', 623.</ref>
 
[[ImageBerkas:Purinesynthesis.gif]]
 
'''Procedure''': <ref name="Yamada" />
Baris 88:
Oro, Orgel, dkk. menunjukan bahwa empak molekul dari HCN ter-tetramer yang kemudian membentuk diaminomaleodinitrile ('''12'''), yang mana bisa dirubah menjadi bentuk-bentuk purin alamiah yang penting. <ref>Sanchez, R. A.; Ferris, J. P.; Orgel, L. E. ''Journal of Molecular Biology'', '''1967''', ''30'', 223.</ref><ref>Ferris, J. P.; Orgel, L. E. ''Journal of the American Chemical Society'', '''1966''', ''88'', 1074.</ref><ref>Ferris, J. P.; Kuder, J. E.; Catalano, O. W. ''Science'', '''1969''', ''166'', 765.</ref><ref>Oro, J.; Kamat, J. S. ''Nature'', '''1961''', ''190'', 442.</ref><ref>Houben-Weyl, Vol . E5, p. 1547</ref>
 
[[ImageBerkas:basicpurines.gif]]
 
'''Sintesis purin Traube''' (1900) adalah sebuah sintesis klasik (dari nama [[Wilhelm Traube]]) antara Pyrimidine bersubstitusi amine dan [[asam formic]].
 
[[ImageBerkas:TraubePurineSynthesis.svg|Traube purine synthesis]]
 
 
 
== Referensi ==
{{reflist}}
<references/>
 
== Lihat pula ==