OMIM: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Perubahan kosmetika
k Bot ∞ authority
Baris 11:
Isi MIM / OMIM akan didasarkan pada pemilihan dan tinjauan literatur biomedis yang ditinjau oleh rekan sejawat. Pembaruan konten dilakukan oleh tim penulis sains dan kurator di bawah arahan ''''Dr.Ada Hamosh'''' di Institut Kedokteran Genetika McKusick-Nathans, Universitas Johns Hopkins. Sementara OMIM tersedia secara bebas untuk umum, ia dirancang untuk digunakan terutama oleh dokter dan profesional perawatan kesehatan lainnya yang peduli dengan kelainan genetik, oleh para peneliti genetika, dan oleh mahasiswa tingkat lanjut dalam sains dan kedokteran.
 
Basis data dapat digunakan sebagai sumber untuk menemukan literatur yang relevan dengan kondisi yang diwariskan, dan sistem penomorannya banyak digunakan dalam literatur medis untuk menyediakan indeks terpadu untuk penyakit genetik.<ref>http{{Cite web|url=https://www.omim.org/statistics/entry|title=OMIM Entry Statistics|website=omim.org}}</ref>
 
== Kode MIM/OMIM ==
Baris 36:
Tanda persen '''(%)''' sebelum nomor entri menunjukkan bahwa entri menggambarkan fenotip Mendel yang dikonfirmasi atau lokus fenotipik yang basis molekuler yang mendasarinya tidak diketahui.
Tidak ada simbol sebelum nomor entri umumnya menunjukkan deskripsi fenotip yang dasar Mendelian, meskipun diduga, belum ditetapkan secara jelas atau bahwa keterpisahan fenotipe ini dari yang di entri lain tidak jelas.
Tanda sisipan '''(^)''' sebelum nomor entri berarti entri tidak lagi ada karena dihapus dari database atau dipindahkan ke entri lain seperti yang ditunjukkan.<ref>http://www.omim.org/</ref>
{{Authority control}}
<ref>{{Cite web|url=https://omim.org/|title=OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man|website=omim.org}}</ref>