Pirimidina: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Me iwan (bicara | kontrib)
k Perubahan kosmetika
k →‎Sintesis: bentuk baku
Baris 141:
 
== Sintesis ==
Sebagaimana seringkalisering kali dijumpai pada sistem heterosiklik induk, sintesis pirimidina tidak begitu lazim dan biasanya dilakukan dengan menghilangan gugus fungsi dari derivatif. Sintesis primer dalam jumlah besar melibatkan [[formamida]] telah dilaporkan.<ref name="BrownPyrimidines1994p241">{{cite book|author=Brown, D. J.; Evans, R.F.; Cowden, W. B.; Fenn, M. D.|title=The Pyrimidines|publisher=John Wiley & Sons|location=New York|year=1994|pages=241–2|isbn=0-471-50656-7|url=|accessdate=}}</ref>
 
Sebagai suatu kelas, pirimidina biasanya disintesis melalui “Principal Synthesis” melibatkan siklisasi senyawa beta-dikarbonil dengan senyawa N-C-N. Reaksi sebelumnya dengan amidina menghasilkan substitusi pirimidina pada posisi 2, biasanya dengan urea menghasilkan 2-pirimidion, dan dengan guanidina menghasilkan 2-aminopirimidina.<ref name="BrownPyrimidines1994p149">{{cite book|author=Brown, D. J.; Evans, R.F.; Cowden, W. B.; Fenn, M. D.|title=The Pyrimidines|publisher=John Wiley & Sons|location=New York|year=1994|pages=149–239|isbn=0-471-50656-7|url=|accessdate=}}</ref>