Reaksi SN1: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: Perubahan kosmetika
Sarang (bicara | kontrib)
k field name changed
Baris 1:
{{DISPLAYTITLE:Reaksi S<sub>N</sub>1}}
[[Berkas:Mechanismus Sn 1 V1-Seite001.svg|jmpl|lurus|400px|Mekanisme umum dalam reaksi S<sub>N</sub>1]]
'''Reaksi S<sub>N</sub>1''' adalah sebuah [[reaksi substitusi]] dalam [[kimia organik]]. S<sub>N</sub>1 adalah singkatan dari [[substitusi nukleofilik]] dan "1" memiliki arti bahwa [[tahap penentu laju reaksi]] ini adalah reaksi [[molekul|molekul tunggal]]<ref> L. G. Wade, Jr., ''Organic Chemistry'', 6th ed., Pearson/Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, USA, 2005.</ref> <ref> J. March, ''Advanced Organic Chemistry'', 4th ed., Wiley, New York, 1992.</ref>. Reaksi ini melibatkan sebuah [[zat antara]] [[karbokation]] dan umumnya terjadi pada reaksi [[alkil halida]] sekunder ataupun tersier, atau dalam keadaan asam yang kuat, [[alkohol|alkohol sekunder dan tersier]]. Dengan alkil halida primer, reaksi alternatif [[Reaksi SN2|S<sub>N</sub>2]] terjadi. Dalam kimia anorganik, S<sub>N</sub>1 dirujuk sebagai ''mekanisme disosiatif''. [[mekanisme reaksi]] ini pertama kali diajukan oleh [[Christopher Ingold]], dkk. pada tahun 1940.<ref>''188. Mechanism of substitution at a saturated carbon atom. Part XXIII. A kinetic demonstration of the unimolecular solvolysis of alkyl halides. (Section E) a general discussion'' Leslie C. Bateman, Mervyn G. Church, Edward D. Hughes, Christopher K. Ingold and Nazeer Ahmed Taher [[J. Chem. Soc.]], '''1940''', 979 - 1011, {{DOI|10.1039/JR9400000979}}</ref>