Neuroblastoma: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Ariyanto (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Ariyanto (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Baris 1:
{{Infobox medical condition (new)
 
| name = Neuroblastoma
| image = Neuroblastoma rosettes.jpg
| caption = Microscopic view of a typical neuroblastoma with rosette formation
| image_size = 300px
| field = [[Oncology]]
| alt =
| pronounce =
| symptoms = Bone pain, lumps<ref name=NCI2016Pt>{{cite web|title=Neuroblastoma Treatment|url=https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/patient/neuroblastoma-treatment-pdq#section/all|website=National Cancer Institute|accessdate=9 November 2016|date=20 January 2016|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20161110050003/https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/patient/neuroblastoma-treatment-pdq#section/all|archivedate=10 November 2016}}</ref>
| onset = Under 5 years old<ref name=NCI2016Pt/>
| duration =
| causes = Genetic mutation<ref name=NCI2016Pt/>
| risks =
| diagnosis = [[Tissue biopsy]]<ref name=NCI2016Pt/>
| differential =
| prevention =
| treatment = Observation, surgery, [[radiation therapy|radiation]], [[chemotherapy]], [[stem cell transplantation]]<ref name=NCI2016Pt/>
| medication =
| prognosis = US [[five-year survival]] ~95% (< 1 year old), 68% (1–14 years old)<ref name=NCI2016Pro>{{cite web|title=Neuroblastoma Treatment|url=https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq#section/all|website=National Cancer Institute|accessdate=10 November 2016|date=25 August 2016|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20161110110721/https://www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq#section/all|archivedate=10 November 2016}}</ref>
| frequency = 1 in 7,000 children<ref name=NCI2016Pro/>
| deaths = 15% of deaths due to cancer in children<ref name=WCR2014>{{cite book|title=World Cancer Report 2014|date=2014|publisher=World Health Organization|isbn=978-9283204299|at=Chapter 5.16|url=http://publications.iarc.fr/Non-Series-Publications/World-Cancer-Reports/World-Cancer-Report-2014|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160919073553/http://publications.iarc.fr/Non-Series-Publications/World-Cancer-Reports/World-Cancer-Report-2014|archivedate=2016-09-19}}</ref>
}}
'''Neuroblastoma''' adalah salah satu jenis tumor yang menyerang tipe jaringan saraf tertentu. Neuroblastoma adalah tumor yang berasal dari jaringan ''neural crest''<ref name=":0">{{Cite book|title=Pedoman Pelayanan Medis Ikatan Dokter Anak Indonesia|last=Pudjiadi|first=Antonius H.|publisher=Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia|year=2011|isbn=978-979-8421-76-1|location=Jakarta|pages=345|url-status=live}}</ref> dan pada umumnya dimulai dari salah satu [[kelenjar adrenal]]. Namun bisa juga berkembang di bagian leher, dada, [[abdomen]], dan ruas tulang belakang. Neuroblastoma merupakan jenis kanker saraf yang paling sering ditemukan pada anak<ref name=":0" />. Pada kasus neuroblastoma, sel-sel saraf yang belum matang dan seharusnya tumbuh serta berfungsi sebagai sel saraf justru membentuk benjolan tumor padat<ref>{{Cite web|url=https://www.alodokter.com/neuroblastoma|title=Neuroblastoma|last=Willy|first=Tjin|date=2 Oktober 2018|website=www.alodokter.com|access-date=16 November 2019}}</ref>. Walaupun penyebabnya belum diketahui secara pasti, tetapi dugaan sementara penyebab dari neuroblastoma berhubungan dengan faktor lingkungan, ras, dan genetik. Gejala neuroblastoma bisa bermacam-macam tergantung pada bagian tubuh mana yang terserang. Keluhan awal yang sering ditemukan adalah perut yang membesar, berat badan yang menurun, nyeri pada tulang, pucat, berkeringat, muka merah, dan [[diare]] yang berkepanjangan. Perkembangan neuroblastoma dibagi menjadi empat bagian, yaitu stadium 1 hingga 4 dan terapi pengobatannya tergatung pada stadium kanker tersebut. Terapi pengobatan untuk neuroblastoma terdiri dari operasi pengangkatan, [[kemoterapi]] dan [[radioterapi]].