Tetrahidrofuran: Perbedaan revisi

12 bita ditambahkan ,  12 tahun yang lalu
k
Robot: Cosmetic changes
k (Robot: Cosmetic changes)
'''Tetrahidrofuran''', atau dikenal sebagai '''THF''', adalah [[senyawa organik]] [[senyawa heterosiklik|heterosiklik]] dengan rumus kimia (CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>O). Ia berupa cairan ber[[viskositas]] rendah dan memiliki aroma seperti [[dietil eter]]. Ia termasuk dalam molekul [[eter]] yang paling [[molekul polar|polar]]. THF adalah analog yang ter[[hidrogenasi]] dari senyawa aromatik [[furan]].
 
== Sifat-sifat pelarut ==
THF adalah [[pelarut protik|pelarut aprotik]] dengan [[tetapan dielektrik]] 7,6. Ia memiliki kepolaran yang sedang dan melarutkan berbagai macam senyawa nonpolar maupun polar.
 
THF dapat di[[polimerisasi]]kan menggunakan asam kuat, menghasilkan polimer linear yang disebut [[poli(tetrametilena eter) glikol]] (PTMEG), [[Nomor Registrasi CAS]] [25190-06-1], juga dikenal sebagai PTMO, politetrametilena oksida. Kegunaan utama dari polimer ini adalah untuk membuat serat [[poliuretana]] [[elastomerik]] seperti [[Spandex]].<ref name="kirk">{{cite encyclopedia |year=1996 |title =Polyethers, Tetrahydrofuran and Oxetane Polymers by Gerfried Pruckmayr, P. Dreyfuss, M. P. Dreyfuss |encyclopedia=Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology |publisher=John Wiley & Sons, Inc |location= |id= }}</ref>.
 
== Pembuatan ==
THF dapat disintesis dari [[hidrogenasi]] katalitik [[furan]]<ref name="m_and_b">Morrison, Robert Thornton; Boyd, Robert Neilson: ''Organic Chemistry'', 2nd ed., Allyn and Bacon 1972, p 569</ref>.
 
| title =Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel | encyclopedia =Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology | volume = | pages = | publisher =John Wiley & Sons, Inc | date =2004 | id = | accessdate =2007-09-05}}</ref>. [[Du Pont]] mengembangkan proses produksi THF dengan meng[[oksidasi]] [[n-butana]] menjadi [[maleat anhidrida]] kasar, diikuti dengan [[hidrogenasi]] [[maleat anhidrida]] menjadi THF.<ref name="kirk1"/><ref name="merck">''Merck Index of Chemicals and Drugs'', 9th ed. monograph 8929</ref>
 
== Wewanti ==
THF cenderung membentuk [[peroksida organik|peroksida]] jika disimpan dalam udara. Oleh karena itu THF tidak boleh didistilasi sampai kering, yang dapat meninggalkan residu peroksida yang mudaj meledak. THF komersial sering memakai [[hidroksitoluena berbutil|BHT]] untuk mencegah pembentukan peroksida.
 
== Lihat pula ==
* [[Campuran Trapp]] yang memperluas jangkauan temperatur THF sebagai pelarut.
 
== Referensi ==
<references/>
* Loudon, G. Mark. ''Organic Chemistry 4th ed.'' New York: Oxford University Press. 2002. pg 318.
 
== Pranala luar ==
*[http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc05/icsc0578.htm International Chemical Safety Card 0578]
*[http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0602.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
[[en:Tetrahydrofuran]]
[[es:Tetrahidrofurano]]
[[fi:Tetrahydrofuraani]]
[[fr:Tétrahydrofurane]]
[[it:Tetraidrofurano]]
[[ja:テトラヒドロフラン]]
[[lv:THF]]
[[nl:Tetrahydrofuraan]]
[[ja:テトラヒドロフラン]]
[[pl:Tetrahydrofuran]]
[[pt:Tetraidrofurano]]
[[ru:Тетрагидрофуран]]
[[fi:Tetrahydrofuraani]]
[[sv:Tetrahydrofuran]]
[[zh:四氢呋喃]]
259.487

suntingan