Revisi per 24 Juli 2008 10.29 sunting Hand15 (bicara \| kontrib) Peninjau otomatis 3.977 suntingan kTidak ada ringkasan suntingan ← Revisi sebelumnya		Revisi per 26 Juli 2008 17.57 sunting balikkan Borgxbot (bicara \| kontrib) 259.487 suntingan k Robot: Cosmetic changes Revisi selanjutnya →
Baris 1: '''Reaksi Aldol-Tishchenko''' adalah [[reaksi tandem]] yang melibatkan [[reaksi aldol]] dan [[reaksi Tishchenko]]. Dalam [[sintesis organik]], metode ini mengubah [[aldehida]] dan [[keton]] menjadi senyawa 1,3-[[hidroksil]]. Urutan reaksi pada kebanyakan contoh berawal dari konversi sebuah keton menjadi [[enolat]] menggunakan [[litium diisopropilamida]] (LDA). Diol mono-ester tersebut kemudian diubah menjadi diol pada langkah [[hidrolisis]]. Dengan menggunakan asetil trimetilsilana <sup>[1]</sup> dan propiofenon <sup>[2]</sup> sebagai reaktan, diol yang didapatkan adalah [[diastereomer]] murni. [[~~Image~~Berkas:Aldol-Tishchenko reaction 1.gif\|center\|Reaksi aldol-tishchenko yang berawal dari asetil trimetilsilana dan asetaldehida]] [[~~Image~~Berkas:Aldol-Tishchenko reaction 2.gif\|center\|Reaksi aldol-tishchenko yang berawal dari propiofenon dan asetaldehida]] == Referensi == Baris 9: * <sup>[2]</sup> ''Tandem Aldol-Tishchenko Reactions of Lithium Enolates: A Highly Stereoselective Method for Diol and Triol Synthesis'' Paul M. Bodnar, Jared T. Shaw, and K. A. Woerpel J. Org. Chem.; '''1997'''; 62(17) pp 5674 - 5675 [http://pubs3.acs.org/acs/journals/supporting_information.page?in_coden=joceah&in_volume=62&in_start_page=5674] [http://pubs.acs.org/subscribe/journals/joceah/suppinfo/62/i17/jo971012e/jo5674.pdf Support information] [[~~kategori~~Kategori:~~reaksi~~Reaksi adisi]] [[~~kategori~~Kategori:~~reaksi~~Reaksi nama]]▼ ▲[[kategori:reaksi nama]] [[en:Aldol-Tishchenko reaction]]

Reaksi Aldol-Tishchenko: Perbedaan antara revisi