Karbanion: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
←Membuat halaman berisi ''''Karbanion''' adalah sejenis anion dari karbon yang memiliki satu pasangan elektron menyendiri. Karbanion memiliki geometri trigonal piramida dan secara...'
 
Borgxbot (bicara | kontrib)
k Robot: Cosmetic changes
Baris 5:
dengan B merujuk pada basa. Karbanion merupakan salah satu dari beberapa [[zat antara reaktif]] [[kimia organik]].
 
== Teori ==
Karbanion merupakan sejenis [[nukleofil]]. Stabilitas dan reaktivitas karbanion ditentukan oleh beberapa faktor, yaitu:
#[[Efek induktif]]. Atom-atom elektronegatif yang berada di sekitar muatan akan menstabilisasikan muatan tersebut;
Baris 13:
Karbanion merupakan [[zat antara reaktif]] dan sering ditemukan pada reaksi [[kimia organik]] (misalnya pada [[reaksi eliminasi E1cB]] dan reaksi [[kimia organologam]] (misalnya pada [[reaksi Grignard]]). Walaupun merupakan [[zat antara]], terdapat pula karbanion yang stabil. Pada tahun 1984, Olmstead berhasil membuat garam litium [[eter mahkota]] dari karbanion difenilmetil, dibuat dari difenilmetana, butil litium, dan [[eter mahkota|12-mahkota-4]] pada temperatur rendah.<ref> ''The isolation and x-ray structures of lithium crown ether salts of the free phenyl carbanions [CHPh2]- and [CPh3]-'' Marilyn M. Olmstead, Philip P. Power; [[J. Am. Chem. Soc.]]; '''1985'''; 107(7); 2174-2175. [http://pubs3.acs.org/acs/journals/doilookup?in_doi=10.1021/ja00293a059 DOI abstract]</ref>:
 
[[ImageBerkas:TriphenylmethaneAnion.png|center|500px|Formation of the triphenylmethane anion]]
 
Dengan menambahkan [[n-butillitium]] ke [[trifenilmetana]] dalam [[THF]] pada tempratur rendah dan diikuti penambahkan [[eter mahkota|12-mahkota-4]], dihasilkan larutan berwarna merah dan kompleks garam mengendap pada suhu -20°C. [[Panjang ikat]] C-C pusat adalah 145 ppm dengan cincin fenil terdesak pada sudat rata-rata 31,2°.
Baris 19:
Salah satu cara mendeteksi karbanion dalam larutan tersebut adalah dengan menggunakan [[NMR proton]] <ref>''A Simple and Convenient Method for Generation and NMR Observation of Stable Carbanions.'' Hamid S. Kasmai Journal of Chemical Education • Vol. 76 No. 6 June '''1999'''</ref>. Spektrum dari [[siklopentadiena]] dalam DMSO menunjukkan empat proton vinilik pada 6,5 ppm dan 2 proton [[metilena]] pada 3 ppm, sedangkan anion [[siklopentadienil]] memiliki penyerapan tunggal pada 5,50 ppm.
 
== Pranala luar ==
* Nilai pKa di www.chem.wisc.edu [http://www.chem.wisc.edu/areas/reich/pkatable/ Link]
* Nilai pKa di daecr1.harvard.edu [http://daecr1.harvard.edu/pdf/evans_pKa_table.pdf Link]
 
== Lihat pula ==
*[[Karbokation]]
 
== Referensi ==
{{Reflist}}
 
{{kimia-stub}}
 
[[CategoryKategori:Anion]]
[[CategoryKategori:Zat antara reaktif]]
 
[[de:Carbanion]]
Baris 38:
[[es:Carbanión]]
[[fr:Carbanion]]
[[it:Carbanione]]
[[he:קרבאניון]]
[[nlit:CarbanionCarbanione]]
[[ja:カルバニオン]]
[[nl:Carbanion]]
[[pt:Carbânion]]
[[sv:Karbanjon]]