Hidrokarbon aromatik: Perbedaan antara revisi

Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya [[hidrogen]]) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah [[substitusi aromatik elektrofilik]] (reagen aktifnya elektrofil) dan [[substitusi aromatik nukleofilik]] (reagennya nukleofil). Pada [[substitusi aromatik radikal-nukleofilik]], reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari [[asam salisilat]]: <ref>{{cite DOI|10.1016/0040-4039(95)00281-G}}</ref>:

Pada [[reaksi penggandengan]], logam akan mengkatalisasi penggandengan di antara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, [[ikatan karbon-nitrogen]] (anilina) atau [[ikatan karbon-oksigen]] baru. Contohnya adalah arilasi dari [[perfluorobenzena]]: <ref>{{cite DOI|10.1021/ja062509l}}</ref>