Krionika: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
maraton |
|||
Baris 21:
Tanpa [[ Cryoprotectant|krioprotektan]], penyusutan [[Sel (biologi)|sel]] dan konsentrasi [[Garam dapur|garam]] yang tinggi selama pembekuan biasanya mencegah sel beku berfungsi kembali setelah pencairan. Dalam jaringan dan organ, kristal es juga dapat mengganggu koneksi antar sel yang diperlukan agar organ berfungsi.<ref>{{Cite journal|date=June 1987|title=Some Emerging Principles Underlying the Physical Properties, Biological Actions, and Utility of Vitrification Solutions|journal=Cryobiology|volume=24|issue=3|pages=196–213|doi=10.1016/0011-2240(87)90023-X|pmid=3595164}}</ref> Kesulitan dalam memulihkan hewan besar dan organ individu dari keadaan beku telah lama diketahui. Upaya untuk memulihkan mamalia beku hanya dengan memanaskannya kembali ditinggalkan pada tahun 1957.<ref>{{Cite journal|last=Smith Audrey U|year=1957|title=Problems in the Resuscitation of Mammals from Body Temperatures Below 0 degrees C|journal=Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences|volume=147|issue=929|pages=533–44|bibcode=1957RSPSB.147..533S|doi=10.1098/rspb.1957.0077|jstor=83173}}</ref> Saat ini, hanya sel, jaringan, dan beberapa organ kecil yang dapat dipulihkan dengan kriopreservasi.<ref>{{Cite journal|year=2006|title=Cryopreservation of complex systems: the missing link in the regenerative medicine supply chain|url=http://www.21cm.com/articles/Missing_Link.pdf|journal=Rejuvenation Research|volume=9|issue=2|pages=279–91|doi=10.1089/rej.2006.9.279|pmid=16706656}}</ref><ref name="Fahy GM, Wowk B, Pagotan R 167–75">{{Cite journal|displayauthors=etal|date=July 2009|title=Physical and biological aspects of renal vitrification|journal=Organogenesis|volume=5|issue=3|pages=167–75|doi=10.4161/org.5.3.9974|pmc=2781097|pmid=20046680}}</ref>
Ketika digunakan pada konsentrasi tinggi, [[ Cryoprotectants|krioprotektan]] dapat menghentikan pembentukan [[es]] sepenuhnya. Pendinginan dan pemadatan tanpa pembentukan [[kristal]] disebut [[ Kriopreservasi|vitrifikasi]].<ref>{{Cite journal|date=August 1984|title=Vitrification as an approach to cryopreservation|journal=Cryobiology|volume=21|issue=4|pages=407–26|doi=10.1016/0011-2240(84)90079-8|pmid=6467964}}</ref> Solusi krioprotektan pertama yang mampu melakukan vitrifikasi pada tingkat pendinginan yang sangat lambat sementara masih kompatibel dengan kelangsungan hidup seluruh organ dikembangkan pada akhir 1990-an oleh ahli [[kriobiologi]] [[ Greg Fahy|Gregory Fahy]] dan [[ Brian Wowk|Brian Wowk]] untuk keperluan penyimpanan organ transplantasi.<ref name="Fahy GM, Wowk B, Pagotan R 167–752">{{Cite journal|displayauthors=etal|date=July 2009|title=Physical and biological aspects of renal vitrification|journal=Organogenesis|volume=5|issue=3|pages=167–75|doi=10.4161/org.5.3.9974|pmc=2781097|pmid=20046680}}</ref><ref>{{Cite journal|displayauthors=etal|date=April 2004|title=Cryopreservation of organs by vitrification: perspectives and recent advances|journal=Cryobiology|volume=48|issue=2|pages=157–78|doi=10.1016/j.cryobiol.2004.02.002|pmid=15094092}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Fahy|first=G|last2=Wowk|first2=B|last3=Wu|first3=J|last4=Phan|first4=J|last5=Rasch|first5=C|last6=Chang|first6=A|last7=Zendejas|first7=E|year=2005|title=Corrigendum to "Cryopreservation of organs by vitrification: perspectives and recent advances" [Cryobiology 48 (2004) 157–178]|journal=Cryobiology|volume=50|issue=3|page=344|doi=10.1016/j.cryobiol.2005.03.002}}</ref> Hal ini memungkinkan otak hewan untuk divitrifikasi, dihangatkan kembali, dan diperiksa kerusakan esnya menggunakan [[Mikroskop elektron|mikroskop]] cahaya dan [[Mikroskop elektron|elektron]]. Tidak ada kerusakan kristal es yang ditemukan;<ref name="lemler">{{Cite journal|date=June 2004|title=The arrest of biological time as a bridge to engineered negligible senescence|journal=Annals of the New York Academy of Sciences|volume=1019|issue=1|pages=559–63|bibcode=2004NYASA1019..559L|doi=10.1196/annals.1297.104|pmid=15247086}}</ref> kerusakan sel yang tersisa disebabkan oleh dehidrasi dan toksisitas larutan krioprotektan. Organ besar yang mengalami vitrifikasi cenderung mengalami fraktur selama pendinginan,<ref>{{Cite journal|date=October 1990|title=Physical problems with the vitrification of large biological systems|journal=Cryobiology|volume=27|issue=5|pages=492–510|doi=10.1016/0011-2240(90)90038-6|pmid=2249453}}</ref> masalah yang diperburuk oleh massa jaringan yang besar dan suhu krionika yang sangat rendah.<ref>{{Cite
=== Pembangkitan ===
| |||