Makula: Perbedaan antara revisi

Makula adalah daerah kecil yang berbentuk bulat, terletak di bagian belakang retina dengan jarak sejauh 3,5 mm dari [[temporal]] dan 0,5 mm lebih kecilinferior terhadap [[diskus]].<ref name="Swartz."/> Makula akan terlihat dengan mudah karena bebas dari [[pembuluh darah]] retina.<ref name="Swartz."/> Di pusat makula terdapat daerah lekukan yang disebut [[fovea]].<ref name="Swartz."/> Fovea adalah daerah yang terdiri dari sel-sel [[konus]].<ref name="Swartz."/> Sel konus adalah sel berbentuk kerucut yang diperlukan untuk kemampuan melihat yang lebih rinci dan untuk menerima persepsi [[warna]].<ref name="Swartz."/> Daerah lain di sekitar fovea adalah bagian dari retina mata yang mengandung sel-sel [[batang]].<ref name="Swartz."/> Sel batang diperlukan untuk sistem [[sensor]] [[saraf]] retina.<ref name="Swartz."/> Sel batang juga diperlukan untuk deteksi gerakan dan kemampuan melihat pada waktu malam.<ref name="Swartz.">Swartz MH. 1995. ''Buku Ajar Diagnostik Fisik''. Jakarta : EGC.</ref>

Kerusakan struktur makula dapat rusak karena [[penuaan]].<ref name="Roizen & Oz."/> [[Degradasi]] makula adalah penyebab paling utama dari gangguan penglihatan yang berhubungan dengan usia.<ref name="Roizen & Oz."/> Kerusakan makula dapat muncul dalam 2 bentuk, yang pertama adalah kekeringan yang umum diakibatkan oleh [[tekanan darah tinggi]] dan kebiasaan me[[rokok]].<ref name="Roizen & Oz."/> Yang kedua adalah pembentukan pembuluh darah yang tidak normal di bawah lapisan retina.<ref name="Roizen & Oz.">Roizen MF, Oz MC. 2005. ''You : The Owner's Manual''. Yogyakarta : B-First.</ref>

Pengobatan degenerasi makula atau AMD (Age-related Macular Degeneration) adalah bentuk kebutaan yang pada umumnya diderita orang Kaukasia, dan menyebabkan visitajam penglihatan terdistorsi dan bintik-bintik buta. Menurut data kesehatan, diperkirakan hampir satu dari sepuluh orang di atas usia 65 tahun memiliki beberapa tanda-tanda yang berkaitan dengan AMD. Dampaknya cenderung meningkat sebagai konsekuensi dari populasi penuaan.

Retinopathies paling umum pada anak-anak bisa menyebabkan kebutaan adalah Retinopati Prematuritas. Sedangkan pada orang dewasa dan yang lebih tua disebut Retinopati Diabetes dan AMD. Pada kasus AMD, Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) menyebabkan pembentukan pembuluh darah baru di mata, tetapikemudian pembuluh darah baru yang tidak stabil itu menyebabkan kebocoran darah dan cairan ke mata sehingga merusak daerah di tengah retina yang disebut makula.

Dengan suntikan gen CRISPR-Cas9, pasien dapat mencapai kesembuhan dalam jangka panjang. CRISPR-Cas9 dapat memotong DNA yang benar di lokasi yang di suntikkan, dalam hal ini gen VEGF. Ilmuwan berhasil menyuntikkan CRISPR-Cas9 ke dalam mata model tikus dengan AMD basah dan memodifikasi gen VEGF. Awalnya mereka menemukan bahwa pengiriman sel CRISPR-Cas9 lebih efisien dalam bentuk plasmid, dan menghilang setelah hanya 72 jam. Perkembangan dari penyakit mata dipantau dengan melihat Neovaskularisasi Koroid (CNV, penciptaan pembuluh darah baru antara lapisan retina dan sclerasklera) merupakan masalah umum komplikasi degenerasi makula. Daerah CNV berkurang sebesar 58 persen, efek samping pengobatan degenerasi makula mengalami disfungsi kerucut selama 3 hari dan tidak terjadi seminggu setelah perawatan.