Nikotin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Menghapus pranala ke halaman yang telah dihapus: Jaringan epitel (TW) |
RaFaDa20631 (bicara | kontrib) Infobox |
||
Baris 1:
{{Infobox drug|Verifiedfields=|Watchedfields=|verifiedrevid=|IUPAC_name=(''S'')-3-[1-Metilpriolidin-2-yl]piridina|image=Nicotine.svg|image2=Nicotine-3D-vdW.png
'''Nikotin''' adalah senyawa kimia organik kelompok [[alkaloid]] yang dihasilkan secara alami oleh berbagai macam tumbuhan, seperti suku terung-terungan [[solanaceae]] dan [[tembakau]]. Nikotin bertindak sebagai agonis (senyawa yang akan menimbulkan efek) di kebanyakan sel-sel reseptor asetilkolin nikotin (nAChRs) di dalam tubuh<ref>"Nicotinic acetylcholine receptors: Introduction". IUPHAR Database. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Retrieved 1 September 2014</ref> <ref>Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009)</ref>, terkecuali di dua subunit reseptor nikotinik (nAChRα9) dan (nAChRα10), dimana nikotin bertindak sebagai reseptor antagonis (tidak menimbulkan efek).▼
<!--Clinical data -->|tradename=Nicorette, Nicotrol|Drugs.com={{drugs.com|monograph|nicotine}}|pregnancy_AU=D|pregnancy_US=D|legal_AU=|legal_AU_comment=|legal_CA=|legal_CA_comment=|legal_DE=|legal_DE_comment=|legal_NZ=|legal_NZ_comment=|legal_UK=|legal_UK_comment=|legal_US=OTC|legal_US_comment=dan [[obat resep|℞]] (resep)<ref name="PubChem Nicotine">{{cite encyclopedia | title=Nicotine | url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/nicotine | work=PubChem Compound Database | publisher=United States National Library of Medicine – National Center for Biotechnology Information | accessdate={{CURRENTDMY}} | date=16 February 2019}}</ref>|legal_UN=|legal_UN_comment=|dependency_liability=Fisik: rendah–menengah<br />Psikologis: menengah–tinggi<ref name=Dependence-withdrawal/><ref>{{cite journal | vauthors = Cosci F, Pistelli F, Lazzarini N, Carrozzi L | title = Nicotine dependence and psychological distress: outcomes and clinical implications in smoking cessation | journal = Psychology Research and Behavior Management | volume = 4 | pages = 119–28 | date = 2011 | pmid = 22114542 | pmc = 3218785 | doi = 10.2147/prbm.s14243 }}</ref>|addiction_liability=Tinggi<ref>{{cite book | first = Mannfred A. | last = Hollinger | name-list-format = vanc |title=Introduction to Pharmacology | edition = Third |url=https://books.google.com/books?id=qfrLBQAAQBAJ&pg=PA222#v=onepage&q&f=false|date=19 October 2007|publisher=CRC Press|location=Abingdon|isbn=978-1-4200-4742-4|pages=222–223}}</ref>|routes_of_administration=Dihirup atau ditelan
<!--Pharmacokinetic data-->|bioavailability=|protein_bound=<5%|metabolism=Dilakukan di [[hati]]: [[CYP2A6]], [[CYP2B6]], [[FMO3]], dll.|elimination_half-life=1-2 jam; 20 jam metabolit aktif|metabolites=[[Kotinina]]|excretion=[[Ginjal]], bergantung [[pH air kencing]];<ref name="inchem" /><br /> {{nowrap|10–20%}} (gusi), 30% (dihirup); {{nowrap|10–30%}} (dalam hidung)
<!--Identifiers-->|CAS_number_Ref={{cascite|correct|??}}|CAS_number=54-11-5|ATC_prefix=N07|ATC_suffix=BA01|ATC_supplemental={{ATCvet|P53|AX13}}|ChEBI_Ref={{ebicite|correct|EBI}}|ChEBI=18723|PubChem=89594|IUPHAR_ligand=2585|DrugBank_Ref={{drugbankcite|correct|drugbank}}|DrugBank=DB00184|ChemSpiderID_Ref={{chemspidercite|correct|chemspider}}|ChemSpiderID=80863|UNII_Ref={{fdacite|correct|FDA}}|UNII=6M3C89ZY6R|KEGG_Ref={{keggcite|correct|kegg}}|KEGG=D03365|ChEMBL_Ref={{ebicite|correct|EBI}}|ChEMBL=3|PDB_ligand=NCT
▲<!--Chemical data-->|C=10|H=14|N=2|molecular_weight=162,23 g/mol|chirality=[[Kiral]]|smiles=CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1|StdInChI_Ref={{stdinchicite|correct|chemspider}}|StdInChI=1S/C10H14N2/c1-12-7-3-5-10(12)9-4-2-6-11-8-9/h2,4,6,8,10H,3,5,7H2,1H3/t10-/m0/s1|StdInChIKey_Ref={{stdinchicite|correct|chemspider}}|StdInChIKey=SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N|density=1.01|melting_point=-79|boiling_point=247}}'''Nikotin''' adalah senyawa kimia organik kelompok [[alkaloid]] yang dihasilkan secara alami oleh berbagai macam tumbuhan, seperti suku terung-terungan [[solanaceae]] dan [[tembakau]]. Nikotin bertindak sebagai agonis (senyawa yang akan menimbulkan efek) di kebanyakan sel-sel reseptor asetilkolin nikotin (nAChRs) di dalam tubuh<ref>"Nicotinic acetylcholine receptors: Introduction". IUPHAR Database. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Retrieved 1 September 2014</ref> <ref>Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009)</ref>, terkecuali di dua subunit reseptor nikotinik (nAChRα9) dan (nAChRα10), dimana nikotin bertindak sebagai reseptor antagonis (tidak menimbulkan efek).
Pada tembakau, kadar nikotin dapat mencapai 0,6 sampai 3% dari berat kering tembakau<ref>Robert L. Metcalf (2007), "Insect Control"</ref>. Nikotin juga terkandung di dalam berbagai tumbuhan yang sering dikonsumsi sebagai makanan, seperti [[terung]], [[kentang]], dan [[tomat]], walaupun dalam kadar di bawah 200 nanogram per gram berat kering (kurang dari 0,00002%)<ref>Domino, Edward F.; Hornbach, Erich; Demana, Tsenge (August 1993). "The Nicotine Content of Common Vegetables". The New England Journal of Medicine. 329 (6): 437. doi:10.1056/NEJM199308053290619</ref>. Nikotin dapat meningkatkan kemampuan tanaman untuk melawan serangan [[serangga]] dan [[binatang]] [[herbivora]] lainnya, sehingga pada masa lalu sering digunakan sebagai [[insektisida]]<ref>Ujváry, István (1999). "Nicotine and Other Insecticidal Alkaloids". In Yamamoto, Izuru; Casida, John. Nicotinoid Insecticides and the Nicotinic Acetylcholine Receptor. Tokyo: Springer-Verlag. pp. 29–69.</ref>.
| |||