Reaksi Aldol-Tishchenko: Perbedaan antara revisi

'''Reaksi Aldol-Tishchenko''' adalah [[reaksi tandem]] yang melibatkan [[reaksi aldol]] dan [[reaksi Tishchenko]]. Dalam [[sintesis organik]], metode ini mengubah [[aldehida]] dan [[keton]] menjadi senyawa 1,3-[[hidroksil]]. Urutan reaksi pada kebanyakan sampel berawal dari konversi sebuah keton menjadi [[enolat]] menggunakan [[litium diisopropilamida]] (LDA). Diol mono-ester tersebut kemudian diubah menjadi diol pada langkah [[hidrolisis]]. Dengan menggunakan asetil trimetilsilana<ref>{{Cite|authors = Mitsunori Honda, Ryota Iwamoto, Yoshie Nogami and Masahito Segi|year = 2005|title = Stereoselective Tandem Aldol–Tishchenko Reaction with Acylsilanes|journal = [[Chemistry Letters]]|volume = 34|issue = 4|page = 466|doi = 10.1246/cl.2005.466}}</ref> dan propiofenon<ref>{{Cite|authors = Paul M. Bodnar, Jared T. Shaw, and K. A. Woerpel|year = 1997|title = Tandem Aldol–Tishchenko Reactions of Lithium Enolates: A Highly Stereoselective Method for Diol and Triol Synthesis|journal = [[J. Org. Chem.]]|volume = 62|issue = 17|pages = 5674–5675|doi = 10.1021/jo971012e}}. [http://pubs.acs.org/subscribe/journals/joceah/suppinfo/62/i17/jo971012e/jo5674.pdf Informasi tambahan]</ref> sebagai reaktan, diol yang didapatkan adalah [[diastereoisomer]] murni.

 

 

 

== Referensi ==