Hiponitrit: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Membuat Hiponitrit |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
Baris 24:
}}
Dalam ilmu [[kimia]], '''hiponitrit''' dapat merujuk kepada [[anion]] {{chem|N|2|O|2|2−}} ([ON=NO]<sup>2−</sup>), atau segala [[senyawa ionik]] yang mengandungnya. Dalam [[kimia organik]], ini dapat juga merujuk kepada [[gugus fungsional|gugus]] -O-N=N-O-, atau segala [[senyawa organik]] dengan rumus umum R1-O-N=N-O-R2, dengsn R1 dan R2 adalah gugus organik.<ref name="hugh">M. N. Hughes (1968), "Hyponitrites". Quarterly Reviews of the Chemical Society, volume 22, issue 1, pages 1-13. {{doi|10.1039/QR9682200001}}</ref>
Suatu '''hiponitrit asam''' adalah senyawa ionik dengan anion {{chem|H|N|2|O|2|−}} ([HON=NO]<sup>−</sup>).
== Ion hiponitrit ==
Hiponitrit memiliki [[isomerisme cis-trans]].<ref name = "Wiberg&Holleman">Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) ''Inorganic Chemistry'', Elsevier {{ISBN|0-12-352651-5}}</ref>
Bentuk ''trans'' (''E'') umum dijumpai dalam garam hiponitrit seperti [[natrium hiponitrit]], {{chem|Na|2|N|2|O|2}} dan [[perak(I) hiponitrit]], {{chem|Ag|2|N|2|O|2}}.
Bentuk ''cis'' (''Z'') natrium hiponitrit dapat pula diperoleh, dan ini lebih reaktif daripada bentuk ''trans''nya.<ref name = "Wiberg&Holleman"/>
=== Reaksi ===
Ion hiponitrit dapat bertindak selaku [[ligan]] bidentat, baik dalam moda jembatan maupun khelat. Terdapat gugus jembatan ''cis''-hiponitrit dalam bentuk binuklir merah nitrosil pentaamina kobalt(III) klorida, {{chem2|[Co(NH|3|)|5|NO]Cl|2}}.<ref name = "Greenwood">{{Greenwood&Earnshaw}}</ref>
Baris 41:
:<ce>{N2O2^{2-}} + {3I2} + {3H2O} -> {NO3^-} + {NO2^-} + {6HI}</ce>
== Ester hiponitrit ==
''trans''-Hiponitrit organik R{{sup|1}}–O–N=N–O–R{{sup|2}} dapat diperoleh dengan mereaksikan ''trans'' [[perak(I) hiponitrit]] {{chem|Ag|2|N|2|O|2}} dengan berbagai [[alkil halida]]. Misalnya, reaksi dengan [[t-butil klorida|''t''-butil klorida]] menghasilkan ''trans''-di-''tert''-butil hiponitrit.<ref>{{cite journal | title = Correlation of the Product E/Z Framework Geometry and O/O vs O/N Regioselectivity in the Dialkylation of Hyponitrite |author1=Navamoney Arulsamy |author2=D. Scott Bohle |author3=Jerome A. Imonigie |author4=Elizabeth S. Sagan | journal = [[J. Am. Chem. Soc.]] | year = 2000 | volume = 122 | issue = 23 | pages = 5539–5549 | doi = 10.1021/ja994261o}}</ref><ref name="kiefer">H. Kiefer and T. G. Traylor (1966), Tetrahedron Lett., page 6163.</ref><ref name="huang">R. L. Huang, T. W. Lee, and S. H. Ong (1969), J. Chem. Soc. C, page 40.</ref><ref name="neuman">R. C. Neuman and R. J. Bussey (1970), J. Amer. Chem. Soc., volume 92, page 2440.</ref>
Radikal alkil lainnya yang terdapat dalam literatur meliputi [[etil]],<ref name="partin">J. R. Partington and C. C. Shah (1932), J. Chem. Soc., page 2589.</ref> dan [[benzil]],.<ref name="sousa1">J. B. Sousa and S. K. Ho (1961), J. Chem. Soc., page 1788.</ref><ref name="sousa2">J. B. Sousa and S. K. Ho (1960), Nature, volume 186, page 776.</ref><ref name="ray">N. H. Ray (1960), J. Chem. Soc., page 4023.</ref>
== Lihat juga ==
[[Oksoanion]] nitrogen lainnya meliputi
* [[nitrat]], {{chem|NO|3|−}}
* [[nitrit]], {{chem|NO|2|−}}
* [[peroksnitrit|peroksonitrit]], (peroksinitrit), OONO<sup>−</sup>
* [[peroksinitrat|peroksonitrat]], {{chem|HNO|4|−}}
* [[trioksodinitrat]], (hiponitrat), [ON=NO<sub>2</sub>]<sup>2−</sup>
* [[nitroksilat]], [O<sub>2</sub>N−NO<sub>2</sub>]<sup>4−</sup>
* [[ortonitrat]] {{chem|NO|4|3−}}
* [[dinitramida]][O<sub>2</sub>N–N–NO<sub>2</sub>]<sup>−</sup>
* [[nitrosil hiponitrit]][ONNONO]<sup>−</sup>
== Referensi ==
{{reflist}}
<!--2. Mendenhall, G. D.; Stewart, L. C.; Scaiano, J. C. J. Am. Chem.Soc. 1982, I04,5109-14. -->
{{Kimia-stub}}▼
[[Kategori:Oksoanion]]
▲{{Kimia-stub}}
| |||