Etil asetat: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
RobotQuistnix (bicara | kontrib)
k bot Menambah: no:Etylacetat
Borgxbot (bicara | kontrib)
k Robot: Cosmetic changes
Baris 3:
! {{chembox header}} | <big>Etil asetat</big>
|-
| align="center" colspan="2" | [[ImageBerkas:Ethyl-acetate-2D-skeletal.png|150px|Etil asetat]][[ImageBerkas:Ethyl-acetate-3D-vdW.png|150px|Etil asetat]]
|-
! {{chembox header}} | Informasi
|-
| [[Tatanama_IUPACTatanama IUPAC|Nama sistematis]]
| Etil etanoat<br />Etil asetat
|-
| Nama alternatif
| Etil ester<br />Ester asetat<br />Ester etanol
|-
| [[Rumus kimia|Rumus molekul]]
Baris 35:
'''Etil asetat''' adalah [[senyawa organik]] dengan rumus CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OC(O)CH<sub>3</sub>. Senyawa ini merupakan [[ester (kimia)|ester]] dari [[etanol]] dan [[asam asetat]]. Senyawa ini berwujud [[cairan]] tak berwarna, memiliki aroma khas. Senyawa ini sering disingkat EtOAc, dengan Et mewakili [[gugus kimia|gugus]] etil dan OAc mewakili [[asetat]]. Etil asetat diproduksi dalam skala besar sebagai pelarut.
 
== Sifat kimia dan fisika ==
Etil asetat adalah [[pelarut]] polar menengah yang [[volatil]] (mudah menguap), tidak beracun, dan tidak [[higroskopi]]s. Etil asetat merupakan penerima [[ikatan hidrogen]] yang lemah, dan bukan suatu donor ikatan hidrogen karena tidak adanya proton yang bersifat [[asam]] (yaitu hidrogen yang terikat pada atom [[elektronegatif]] seperti [[flor]], [[oksigen]], dan [[nitrogen]]. Etil asetat dapat melarutkan [[air]] hingga 3%, dan larut dalam air hingga [[kelarutan]] 8% pada [[suhu kamar]]. Kelarutannya meningkat pada suhu yang lebih tinggi. Namun demikian, senyawa ini tidak stabil dalam air yang mengandung [[basa]] atau [[asam]].
 
== Sintesis ==
Etil asetat disintesis melalui reaksi [[esterifikasi Fischer]] dari [[asam asetat]] dan [[etanol]], biasanya disertai katalis asam seperti [[asam sulfat]].
:CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH + CH<sub>3</sub>COOH → CH<sub>3</sub>COOCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> + [[Air (molekul)|H<sub>2</sub>O]]
Reaksi diatas merupakan reaksi reversibel dan menghasilkan suatu [[kesetimbangan kimia]]. Karena itu, rasio hasil dari reaksi diatas menjadi rendah jika air yang terbentuk tidak dipisahkan. Di [[laboratorium]], produk etil asetat yang terbentuk dapat dipisahkan dari air dengan menggunakan [[aparatus Dean-Stark]].
 
== Reaksi ==
Etil asetat dapat [[hidrolisis|dihidrolisis]] pada keadaan asam atau basa menghasilkan asam asetat dan etanol kembali. Katalis asam seperti [[asam sulfat]] dapat menghambat hidrolisis karena berlangsungnya reaksi kebalikan hidrolisis yaitu esterifikasi Fischer.
 
Baris 50:
:CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> + NaOH → C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH + CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>Na
 
== Pranala luar ==
* {{en}}[http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/e2850.htm Material safety data (MSDS)] for ethyl acetate
* {{en}}[http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/38.html National Pollutant Inventory - Ethyl acetate fact sheet]
Baris 56:
* {{en}}[http://hsc.csu.edu.au/chemistry/core/acidic/chem935/chem935net.html#net4 Purpose of Using Concentrated Sulfuric Acid in Esterification for Catalysis]
 
[[CategoryKategori:Pelarut]]
[[CategoryKategori:Senyawa kimia]]
 
[[de:Ethylacetat]]