Hidrokarbon aromatik: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Penggantian teks otomatis (-[[Category: +[[Kategori:) |
k Robot: Perubahan kosmetika |
||
Baris 3:
Beberapa senyawa aromatik yang bukan merupakan turunan benzena disebut dengan '''heteroarena''', senyawa-senyawa ini mengikuti [[Aturan Hückel]]. Pada senyawa-senyawa ini, paling sedikit ada satu atom karbon yang digantikan oleh atom lainnya, misalnya [[oksigen]], [[nitrogen]], atau [[sulfur]]. Salah satu contohn senyawanya adalah [[furan]], sebuah senyawa heterosiklik cincin yang mempunyai 5 anggota, salah satunya atom [[oksigen]]. Contoh lainnya adalah [[piridina]], sebuah senyawa heterosiklik cincin dengan 6 anggota, salah satunya atom [[nitrogen]].<ref>[http://www.encyclopedia.com/doc/1E1-aromatic.html HighBeam Encyclopedia: aromatic compound]</ref>
== Reaksi arena ==
Arena merupakan reaktan di banyak reaksi organik.
=== Substitusi aromatik ===
Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya [[hidrogen]]) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah [[substitusi aromatik elektrofilik]] (reagen aktifnya elektrofil) dan [[substitusi aromatik nukleofilik]] (reagennya nukleofil). Pada [[substitusi aromatik radikal-nukleofilik]], reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari [[asam salisilat]]: <ref>{{cite DOI|10.1016/0040-4039(95)00281-G}}</ref>:
:[[
{{clear}}
=== Reaksi penggandengan ===
Pada [[reaksi penggandengan]], logam akan mengkatalisasi penggandengan di antara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, [[ikatan karbon-nitrogen]] (anilina) atau [[ikatan karbon-oksigen]] baru. Contohnya adalah arilasi dari [[perfluorobenzena]]: <ref>{{cite DOI|10.1021/ja062509l}}</ref>
:[[
{{clear}}
Baris 22:
* Substituen aromatik: [[Aril]], [[Ariloksi]] dan [[Arenadil]]
== Referensi ==
{{reflist|2}}
== Pranala luar ==
{{Commons category|Polycyclic aromatic hydrocarbons}}
{{Portal box|Kimia}}
* [http://www.atsdr.cdc.gov/csem/pah/index.html ATSDR - Toxicity of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)] U.S. Department of Health and Human Services
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/fusedring/ Fused Ring and Bridged Fused Ring Nomenclature]
* [http://ois.nist.gov/pah/ Database of PAH structures]
* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html National Pollutant Inventory: Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet]
* [http://www.spitzer.caltech.edu/features/articles/20050627.shtml Understanding Polycyclic Aromatic Hydrocarbons] NASA Spitzer Space Telescope
* [http://www.astrobio.net/news/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=1992&mode=thread&order=0&thold=0 Astrobiology magazine] ''Aromatic World'' An interview with Professor Pascale Ehrenfreund on PAH origin of life. Accessed June 2006
* [http://oregonstate.edu/superfund Oregon State University Superfund Research Center] focused on new technologies and emerging health risks of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)
* [http://www.pca.state.mn.us/programs/pubs/qa-pahs.pdf Carcinogenic FAC list] in [[Portable Document Format]].
* [http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp69.html Toxicological profiles of PAH].
| |||