Isopentenil pirofosfat: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
JWBE (bicara | kontrib)
± Bild
Tidak ada ringkasan suntingan
Baris 1:
{{chembox
| verifiedrevid = 400122105451189391
| ImageFile = Isopentenyl pyrophosphate.svg
| ImageSize = 210px
| ImageName = Skeletal formula of IPP
| ImageFile1 = Isopentenyl-pyrophosphate-3D-balls.png
| ImageSize1 = 220px
| ImageName1 = Ball-and-stick model of IPP
| IUPACName = (hydroxy-(3-methylbut-3-enoxy) phosphoryl)oxyphosphonic acid
| OtherNames =
|Section1= {{Chembox Identifiers
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 13115335
| InChI = 1/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)/p-3
Baris 18:
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-K
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CASNo=358-71-4
| PubChem = 15983957
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| SMILES = CC(=C)CCOP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-]
| ChEBI = 128769
| MeSHName=isopentenyl+pyrophosphate
| SMILES = CC(=C)CCOP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-]
| MeSHName=isopentenyl+pyrophosphate
}}
|Section2= {{Chembox Properties
| Formula=C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O<sub>7</sub>P<sub>2</sub>
| Massa MolarMolarMass=246.,092
| PenampakanAppearance=
| Density=
| Massa jenis=
| Ttk. LelehMeltingPt=
| Ttk. DidihBoilingPt=
| KelarutanSolubility=
}}
|Section3= {{Chembox Hazards
| BahayaMainHazards=
| Ttk. NyalaFlashPt=
| AutoignitionPt =
| Autoignition=
}}
}}
'''Isopentenil Pirofosfat (IPP)''', adalah intermediat dalam biosintesis senyawa-senyawa terpena. IPP adalah isomer dari [[Dimetilalil Pirofosfat|DMAPP]]. IPP bersama DMAPP adalah C-5, [[isoprena]] aktif yang membuktikan bahwa senyawa-senyawa [[terpena]] adalah senyawa dengan jumlah karbon kelipatan lima.
 
'''Isopentenil pirofosfat''' ('''IPP''', '''isopentenil difosfat''', atau '''IDP''')<ref>http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/NP/C3NP70124G#!divAbstract</ref> adalah senyawa antara dalam jalur reduktase HMG-CoA klasik (umum disebut jalur mevalonat), dan digunakan oleh mikroorganisme dalam biosintesis [[terpena]] dan [[terpenoid]]. IPP dibentuk dari [[asetil-CoA]] melalui jalur mevalonat (bagian "hulu"), dan kemudian [[isomer|diisomerisasi]] menjadi [[dimetilalil pirofosfat]] oleh enzim [[isopentenil pirofosfat isomerase]].<ref>Chang, Wei-chen; Song, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua "Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation" Current Opinion in Chemical Biology, 2013 volume 17, pp. 571-579. {{doi|10.1016/j.cbpa.2013.06.020}}</ref>
{{kimia-stub}}
 
[[Image:Mevalonate pathway.png|350px|thumb|center|Jalur Mevalonate]]
[[Kategori:Kimia| ]]
 
[[Image:Sterol synthesis.svg|thumb|center|350px|Jalur sintesis steroid yang disederhanakan dengan senyawa antara isopentenil pirofosfat (IPP), [[Dimetilalil pirofosfat|dimetilalil pirofosfat]] (DMAPP), [[Geranil pirofosfat|geranil pirofosfat]] (GPP) dan [[skualena]]. Beberapa senyawa antara diabaikan. Perlu dicatat skema warna hanyalah sebagai ilustrasi dan tidak secara tepat mewakili asal muasal unit isoprena GPP.]]
 
IPP dapat disintesis melalui jalur alternatif yaitu biosintesis isoprenoid tanpa jalur mevalonat, yang terbentuk dari [[(E)-4-Hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat|(''E'')-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat]] (HMB-PP) oleh enzim HMB-PP reduktase (LytB, IspH). Jalur non-mevalonat digunakan oleh banyak [[bakteri]], [[protozoa]] apikompleksan seperti parasit [[malaria]], dan [[plastida]] tanaman yang lebih tinggi.<ref>{{cite journal|last1=Wiemer|first1=AJ|last2=Hsiao|first2=CH|last3=Wiemer|first3=DF|title=Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens.|journal=Current topics in medicinal chemistry|date=2010|volume=10|issue=18|pages=1858–71|pmid=20615187}}</ref>
 
==Lihat juga==
* [[Dimetilaliltranstransferase]]
 
==Referensi==
{{Reflist}}
 
 
[[Kategori:Kimia| ]]
[[Kategori:Metabolisme]]
[[Kategori:Organofosfat]]