SDHA adalah berkas genetik pada kromosom 5 lokasi 5p15 di dalam inti sel, dengan ekspresi genetik berupa flavoprotein yang merupakan sub-unit A dari suksinat hidrogenase. Mutasi pada gen ini berperan dalam defisiensi rantai pernapasan di dalam mitokondria yang dikenal sebagai sindrom Leigh.[4]

SDHA
Pengidentifikasi
AliasSDHA, CMD1GG, FP, PGL5, SDH1, SDH2, SDHF, succinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A, MC2DN1, NDAXOA
ID eksternalOMIM: 600857 MGI: 1914195 HomoloGene: 3073 GeneCards: SDHA
Ortolog
SpesiesManusiaTikus
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001294332
NM_004168
NM_001330758

NM_023281

RefSeq (protein)

NP_001281261
NP_001317687
NP_004159

NP_075770

Lokasi (UCSC)n/aChr 13: 74.47 – 74.5 Mb
Pencarian PubMed[2][3]
Wikidata
Lihat/Sunting ManusiaLihat/Sunting Tikus

Referensi sunting

  1. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021577 - Ensembl, May 2017
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  3. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ (Inggris) "SDHA succinate dehydrogenase complex, subunit A, flavoprotein (Fp) [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses tanggal 2010-11-05.